La Administración de Alimentos y Medicamentos de la Óptica, Farmacia y Administración de Medicamentos investiga el uso privado de pociones y está acusada de vender pociones, lo cual es razonable.

irrazonable. El "Reglamento sobre la supervisión y administración de dispositivos médicos" se implementó oficialmente en 2014. La definición de dispositivos de Clase III es claramente "implantados en el cuerpo humano con el fin de sustentar y sustentar la vida, o con un alto grado de peligro potencial". para el cuerpo humano, y su seguridad y eficacia deben ser dispositivos médicos estrictamente controlados". Las lentes de contacto y las soluciones para el cuidado pertenecen a la tercera categoría de dispositivos médicos. Las regulaciones estipulan que cualquier persona que se dedique a actividades comerciales de dispositivos médicos de tercera categoría sin autorización y el valor de los dispositivos médicos producidos y operados ilegalmente sea inferior a 10.000 yuanes. se impondrá una multa no inferior a 50.000 yuanes ni superior a 100.000 yuanes; si el valor de las mercancías supera los 10.000 yuanes, se impondrá una multa no inferior a 10 veces ni superior a 20 veces el valor de las mercancías. Además, según lo dispuesto en la Ley de Sanción Administrativa, si los hechos ilícitos no son investigados y sancionados en el plazo de dos años, no se impondrá ninguna sanción.

"Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China y el Estado"

Artículo 2: Dedicarse a la investigación, desarrollo, producción, distribución, uso y uso de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China y del Estado. Las actividades de supervisión y gestión se regirán por la presente Ley.

Por medicamentos mencionados en esta Ley se entienden las sustancias utilizadas para prevenir, tratar, diagnosticar enfermedades humanas, regular las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las medicinas tradicionales chinas, las drogas químicas y biológicas. medicamentos.

Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo de procesos y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar que los medicamentos sean seguros, eficaces y accesibles.