Pruebas genéticas del cáncer

Análisis legal: 1. Detección de panel pequeño de tipos de cáncer individuales: por ejemplo, en pacientes con cáncer de pulmón, los genes impulsores conocidos incluyen EGFR, ALK, KRAS, HER2, BRAF, PIK3CA, AKTI, MEKI, NRAS y MET, por lo que solo estos Se pueden detectar mutaciones comunes Gen. Esta prueba de reembolso del seguro médico debería entrar en esta categoría.

Ventajas: Barato. Tomemos como ejemplo el cáncer de pulmón. Dado que más de la mitad de los pacientes con adenocarcinoma de pulmón en China son portadores de una de las mutaciones de EGFR y ALK, este régimen es rentable. Por lo tanto, si el paciente tiene adenocarcinoma de pulmón y tiene condiciones económicas promedio, es más razonable gastar sabiamente el dinero limitado.

2. Detección completa de genes: detecta simultáneamente decenas o incluso cientos de genes relacionados con el cáncer. Por ejemplo, Foundation One CDX (F1CDX), el primer producto de prueba de diagnóstico in vitro de NGS para cáncer aprobado por la FDA, puede detectar mutaciones en 324 genes, así como TMB y MSI.

Base legal: Principios rectores para la aplicación clínica de nuevos medicamentos antitumorales (Edición 2018) Con el fin de estandarizar la aplicación clínica de nuevos medicamentos antitumorales, nuestro comité organizó el comité de expertos del antiguo Comité Nacional La Comisión de Salud y Planificación Familiar tomará la iniciativa en la formulación de los "Principios rectores para la aplicación clínica de nuevos medicamentos antitumorales" 》 (edición de 2018) (se puede descargar de la columna "Administración médica" del sitio web oficial de nuestro hospital). Ahora se lo entregamos. Organice su estudio e impleméntelo cuidadosamente.

Esta guía se revisará y actualizará periódicamente para orientar el uso racional de los fármacos antitumorales en la práctica clínica.