Usar métodos químicos para identificar etanol y fenol.

Cuando se añade gota a gota agua con bromo a la solución, se precipita el fenol.

Añadir solución de cloruro férrico respectivamente, y la morada es fenol.

Ecuación: FeCl3 + 6 C6H5OH = H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl

Agrega hidróxido de cobre, y el color azul oscuro especial es glicerina.

Ecuación: HOCH2CHOHCH2OH+Cu(OH)2→(calentamiento)(OCH2CH(OH)-CHO)Cu (glicerol cobre) + 2H2O

El color azul oscuro lo muestra el glicerol cobre .

El etanol no reacciona ni con el cloruro férrico ni con el hidróxido de cobre.

Información ampliada:

La estructura de vibración del fenol es la que se muestra en la figura. El átomo de oxígeno del grupo hidroxilo fenólico tiene hibridación sp2, lo que proporciona un par de electrones solitarios para formar un enlace deslocalizado con los seis átomos de carbono del anillo de benceno. El enlace π grande fortalece la acidez del enol y el efecto empujador de electrones del grupo hidroxilo fortalece la polaridad del enlace O-H, por lo que el hidrógeno del grupo hidroxilo en el fenol puede ionizarse.

Puede absorber la humedad del aire y licuarla. Tiene un olor especial y una solución muy diluida tiene un sabor dulce. Extremadamente corrosivo. Fuerte capacidad de reacción química. Reacciona con aldehídos y cetonas para producir resina fenólica y bisfenol A, y reacciona con anhídrido acético para producir acetato y salicilato de fenilo.

También puede realizar reacciones de halogenación, hidrogenación, oxidación, alquilación, carboxilación, esterificación, eterificación y otras. El fenol es sólido a temperaturas normales y no puede reaccionar suavemente con el sodio. Si utiliza el método de calentamiento para derretir el fenol y luego agrega sodio metálico para los experimentos, el fenol se reducirá fácilmente y el color del fenol cambiará durante el calentamiento, lo que afectará. los resultados experimentales.

Enciclopedia Baidu-Fenol