Propiedades del producto de las tabletas de bicarbonato de sodio
Características: Este producto es un comprimido o comprimido recubierto de azúcar de color amarillo.
Identificación: Tome una cantidad adecuada de polvo fino de este producto (aproximadamente 0,65438 ± 0 g de clorhidrato de berberina), agregue 65438 ± 00 ml de agua y caliente lentamente.
Disolver clorhidrato de berberina, filtrar, tomar el filtrado y realizar la prueba de identificación bajo clorhidrato de berberina, observándose la misma reacción.
Verificar la disolución de este producto según el método de determinación de la disolución (Anexo ⅹ C Método 1), utilizando 1000ml de agua.
Disolvente, que gira a 120 rpm, operado según la ley. Después de 45 minutos, tomar 5 ml de la solución, filtrarla y tomar 2 ml de filtrado continuo.
Colocarlo en un matraz aforado de 25 ml, añadir agua para diluir hasta la marca, agitar bien y medir por espectrofotometría (Apéndice ⅳA) a una longitud de onda de 263 nm.
Mida la absorbancia y calcule la velocidad de disolución de cada comprimido basándose en el coeficiente de absorción de c 20h 18 clno 4·2h2o (e 1 1cm) como 724.
El límite es el 70% de la cantidad etiquetada y deberá cumplir con la normativa.
Otros deben cumplir con las regulaciones pertinentes para tabletas (Apéndice 1A).
Tomar 20 comprimidos de este producto para determinación de contenido. Si se trata de comprimidos recubiertos de azúcar, tenga cuidado de quitar la capa de azúcar, pese y muela con precisión.
Pesa una cantidad adecuada (aproximadamente 0,3 g de clorhidrato de berberina), colócala en un vaso de precipitados, añade 150 ml de agua hirviendo y revuelve para obtener clorhidrato de berberina.
Disolver, enfriar, transferir a un matraz aforado de 25 ml y añadir la solución de titulación de cromato de potasio según el método descrito en clorhidrato de berberina.
(0,016 67mol/L) 50ml, añadir agua hasta la marca y medir según la ley. Cada 1ml de solución valorante de dicromato potásico (0,01667
Mol/L) equivale a 13,60mg de c20h 18 clno 4·2h2o.
La categoría es la misma que la del clorhidrato de berberina.
Especificaciones (1) 0,025 g (2) 0,05 g (3) 0,1 g
Almacenamiento y sombreado, sellado.
Características: Este producto es una pastilla recubierta de azúcar de color amarillo claro, que se vuelve amarillo al retirar la capa de azúcar.
Categoría de acción: Este producto es un fármaco antidiarreico de venta libre.
Cosas a tener en cuenta
1. Está prohibido para pacientes con alergias y anemia hemolítica.
No debe utilizarse en niños con deficiencia hereditaria de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa porque este producto puede provocar anemia hemolítica e ictericia.
2. Usar con precaución en los tres primeros meses de embarazo.
3. Si toma demasiado y tiene reacciones adversas graves, busque atención médica de inmediato.
4. Está prohibido utilizar el fármaco cuando cambien sus propiedades.
5. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.
Por favor, mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños.
Interacciones medicamentosas
1. El tanino es un precipitante alcaloide que se produce cuando la medicina china que contiene tanino se combina con berberina. La combinación de los dos produce una precipitación de tanino insoluble, lo que reduce la eficacia.
2. Si está tomando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto.
Reacciones adversas Las reacciones adversas orales son raras, incluyendo náuseas, vómitos, erupción cutánea y fiebre medicamentosa, que desaparecen al suspender el medicamento.
Categoría de acción: Este producto es un fármaco antidiarreico de venta libre.
Indicaciones en infecciones intestinales, como gastroenteritis.
Efectos secundarios El efecto secundario más común de la berberina es el estreñimiento. Después de un uso prolongado, ocasionalmente pueden ocurrir náuseas, vómitos, sarpullido y fiebre, que desaparecerán después de suspender el medicamento. El principal efecto secundario de la berberina es el sabor amargo. Cuando la dosis es demasiado grande, irritará el estómago hasta cierto punto y provocará hiperacidez, lo que se denomina "insuficiencia gástrica amarga" en la medicina tradicional china. El efecto de la berberina sobre la frecuencia cardíaca está relacionado con la dosis y el método de administración. La administración oral de menos de 2 gramos por día no tiene ningún efecto sobre la frecuencia cardíaca. Por ejemplo, el goteo intravenoso puede inhibir el sistema de conducción cardíaca, provocando que la frecuencia cardíaca disminuya.
Por lo tanto, en la práctica clínica, para evitar efectos secundarios, los pacientes con úlceras pueden tomar el medicamento después de las comidas o reducir adecuadamente la dosis a 0,3 g cada vez que generalmente no se realiza la administración intravenosa y la dosis oral no debe aumentarse; será, preferiblemente no más de 2 g. La berberina tiene un efecto hipoglucemiante evidente y muestra una relación dosis-efecto. Sin embargo, los expertos señalan que tomar berberina para reducir el azúcar en sangre tiene riesgos y efectos secundarios graves y no debe tomarse en grandes cantidades durante mucho tiempo. Los principales efectos secundarios pueden ser rabdomiólisis y acidosis láctica. El efecto secundario más común de la berberina es el estreñimiento. Después de un uso prolongado, ocasionalmente pueden ocurrir náuseas, vómitos, sarpullido y fiebre, que desaparecerán después de suspender el medicamento. La neuritis periférica y la berberina pueden afectar la actividad de las enzimas digestivas intestinales, inhibir la actividad de los probióticos intestinales y alterar la absorción de vitaminas y ácidos grasos.
Dosificación
Administración oral, adultos: 4-12 comprimidos una vez, 3 veces al día, la dosis para niños es la que se muestra en la siguiente tabla:
Edad (años), peso corporal (kg), dosis (número de comprimidos) al mismo tiempo
1-3 10-15 2-4
3 veces al día 4-6 16-21 4
7-9 22-27 4-6
10-12 28-32 6-8
Contraindicado en pacientes con anemia hemolítica y Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.