¿Las tabletas de clorhidrato de moxifloxacina son un medicamento nacional o un medicamento importado?
Uso y posología: 400 mg una vez al día, no afectado por la dieta. Para ataques agudos de bronquitis crónica, tómelo durante 5 días. Neumonía adquirida en la comunidad, tomar por 10 días. Para la sinusitis aguda, tómelo durante 7 días.
Indicaciones: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior en adultos. Los ejemplos incluyen sinusitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad e infecciones de la piel y los tejidos blandos.
Ingredientes activos: El ingrediente principal de este producto: clorhidrato de moxifloxacino, el nombre químico es 1-ciclopropil-7-{S,S-2,8-diazo-biciclo[4.3.0]non-8 -il}-6-fluoro-8-metoxi-1,4. La fórmula estructural es: Fórmula molecular: C21H24FN3O4 HCl, peso molecular: 437,9.
Características: Este producto es un comprimido recubierto con película de color rojo oscuro.
Número de aprobación: N.º de aprobación nacional de medicamentos J20050049
¿Es un medicamento recetado? prescripción.
Reacciones adversas: Las reacciones adversas comunes incluyen náuseas, diarrea, mareos, dolor de cabeza, dolor abdominal y vómitos.
Precauciones: Puede inducir crisis epilépticas.
Contraindicado: Niños, adolescentes, mujeres embarazadas y lactantes.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes: Mujeres embarazadas: No se ha confirmado la seguridad del moxifloxacino durante el embarazo. Las quinolonas pueden causar daño articular reversible en los niños, pero este efecto no se observa en los fetos de consumidoras de drogas embarazadas. Los estudios en animales han demostrado que la moxifloxacina es tóxica para la reproducción, pero se desconoce su peligro potencial para los humanos. Por lo tanto, no se debe utilizar moxifloxacino durante el embarazo. Mujeres lactantes: al igual que otras quinolonas, la moxifloxacina puede causar daño al cartílago en las articulaciones que soportan peso en animales de experimentación menores. Los estudios preclínicos han demostrado que pequeñas cantidades de moxifloxacina pueden distribuirse en la leche humana, pero faltan datos sobre su uso en mujeres lactantes. Por tanto, la moxifloxacina está contraindicada en mujeres en período de lactancia.
Dosis para pacientes de edad avanzada: No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.
Uso pediátrico: No se ha establecido la eficacia y seguridad de la moxifloxacina en niños y adolescentes.
Sobredosis de drogas: Los datos de investigación sobre sobredosis de drogas son muy limitados. La dosis única diaria máxima de 800 mg y 600 mg se tomó por vía oral durante 10 días y no se encontraron reacciones adversas evidentes en voluntarios sanos. En caso de sobredosis de moxifloxacino, se deben tomar medidas de apoyo adecuadas según el estado del paciente.
Condiciones de almacenamiento: Almacenado en lugar seco, validez de 2 años.