Describir brevemente la aplicación clínica de los marcadores tumorales.

(1) Detección temprana de tumores El límite mínimo de detección de tumores detectados por instrumentos físicos es de 1 cm (10 9 células tumorales), mientras que el límite mínimo de detección de marcadores bioquímicos es de 10 8 células. En teoría, el uso de marcadores bioquímicos podría permitir la detección más temprana de tumores en fase subclínica. Actualmente, sólo existen dos marcadores que pueden utilizarse para el cribado de tumores: el antígeno prostático específico (PSA) y la alfafetoproteína (AFP).

(2) El diagnóstico diferencial y la estadificación de los tumores se utilizan a menudo para identificar tumores benignos y malignos. Sus niveles crecientes suelen estar relacionados con el tamaño y la malignidad del tumor, por lo que la detección cuantitativa es útil. estadificación clínica.

(3) Monitorización de la eficacia tumoral La mayoría de los marcadores tumorales están relacionados con la eficacia tumoral, y el grado de disminución de los marcadores refleja el éxito del tratamiento.

(4) Existen algunos marcadores que se utilizan específicamente para predecir el pronóstico tumoral, como los receptores de estrógenos y los receptores de progesterona en el cáncer de mama. Del mismo modo, existen los receptores del factor de crecimiento epitelial (EGFR) y la proteína codificada por el oncogén. erbB-2.

(5) Predicción de la recurrencia del tumor Después de la cirugía, a los pacientes con tumores se les deben medir los marcadores tumorales cada 2 o 3 meses durante al menos dos años consecutivos. Cuando no se administra ningún tratamiento, al menos dos aumentos lineales consecutivos en los marcadores tumorales pueden considerarse recurrencia del tumor.