Medición del contenido de yodóforo
/html/qikan/zxyjh/zhxdzxyzz/20031018/Qt/20080903013722149_17522.html
Solución de yodóforo
Yodóforo (polivinilpirrolidona) El yodo PVP-ⅰ que contiene 20 yodo disponible) es un nuevo desinfectante que utiliza el surfactante PVP para formar complejos con el yodo. Este producto es un polvo marrón con las características de amplio espectro bactericida, fuerte poder bactericida, propiedades estables, uso seguro y conveniente, no corrosivo y que no mancha. Es profundamente bienvenido por la industria médica y de la salud y ha sido ampliamente utilizado en la práctica clínica. Sin embargo, este producto aún no se ha registrado en la Parte II de la Farmacopea China (edición de 2000) y no existe una norma de operación de inspección formal para la determinación de soluciones de yodóforo. Para que la medicación clínica sea segura y eficaz, nos remitimos a la determinación de las preparaciones de yodo y a la determinación del yodo disponible en la "Farmacopea China" (edición de 2000, Parte 2) y las "Prácticas de gestión de infecciones hospitalarias (ensayo)" promulgadas por la Ministerio de Salud. Después de muchos experimentos, formulamos un método para medir la solución de yodóforo en nuestro hospital, que ha logrado buenos resultados en la aplicación clínica. El informe sigue.
1 Solución de prueba
1.1 Solución de valoración de tiosulfato de sodio (0,1 mol/L) Tome 26,0 g de tiosulfato de sodio y 0,20 g de carbonato de sodio anhidro, agregue una cantidad adecuada de recién hervido Disolverlo en agua fría hasta 1000ml, agitar bien, dejar reposar 1 mes, luego filtrar y calibrar.
1.2 Solución de prueba de ácido acético (36) Tomar 36,4 ml de ácido acético glacial (99) y añadir agua hasta completar 100 ml.
1.3 Solución indicadora de almidón (0.5) Tome 0,5 g de almidón soluble, agregue 5 ml de agua, revuelva uniformemente, agregue lentamente 95 ml de agua hirviendo, continúe revolviendo y hierva durante 2 minutos, enfríe y vierta. el sobrenadante. La solución está recién preparada antes de la aplicación.
Solución de yodóforo 1,4 0,5 Tome 25,0 g de yodóforo sólido (que contiene 20 yodos disponibles) y espolvoréelos sobre la superficie de 800 ml de agua purificada. Después de 15 minutos, agregue agua hasta 1000 ml y revuelva para disolver. El yodóforo sólido es producido por Nanjing Nanda Pharmaceutical Co., Ltd. y el número de aprobación es (99) Xiao Weizhunzi 07(H)-0010.
2 instrumentos
2.1 Balanza analítica electroóptica TG328B, valor de graduación 0,1 mg (Shanghai Tianping Instrument Factory).
2.2 Escala de torsión tipo palet TN, valor de graduación 0,01g (Shanghai Second Balance Instrument Factory).
2.3 Otras pipetas (1ml, 2ml, 10ml), pipetas graduadas (1ml, 2ml), bureta (25ml) (Tianjin Glass Instrument Factory). Probeta graduada (100 ml), matraz de yodo (100 ml, 250 ml), vaso de precipitados (100 ml, 250 ml), matraz aforado (100 ml, 1000 ml) (Fábrica de instrumentos de vidrio de Shanghai).
3 Funcionamiento
Mida con precisión 10ml de este producto, colóquelo en un frasco volumétrico de yodo, agregue 1 gota de solución de prueba de ácido acético y titule la solución con tiosulfato de sodio (0,1mol). /L) Titular hasta que la solución se torne de color amarillo claro, agregar 10 gotas de solución indicadora de almidón 0.5 (la solución inmediatamente se vuelve azul) y continuar titulando hasta que desaparezca el color azul. Cada 1 ml de solución de valoración de tiosulfato de sodio (0,1 mol/L) equivale a 12,69 mg de yodo. (Repetir la medición 3 veces y tomar el promedio de las 3 veces). Fórmula de cálculo: yodo disponible = (m×0,01269×v/w)×100.
Yodo disponible = {(mna 2s 2 o 3/0.1)×0.01.269×vna 2s 2 o 3 }/10×100.
El contenido de yodo (I) disponible en este producto debe ser de 0,45 ~ 0,55 (g/ml).
4 resultados
Las concentraciones de soluciones de yodóforo comúnmente utilizadas en nuestro hospital incluyen solución 0,5, solución 0,1 y solución 0,05. Este método es adecuado para la determinación del contenido. El contenido de las muestras restantes se determinó durante un período de 4 meses. A una temperatura ambiente de 22 ~ 26°C, el contenido de la solución 0,5 fue 0,498 y fue 0,479 en el cuarto mes, una disminución de 0,019.
El contenido de la solución 0,1 es 0,098 y es 0,096 en el cuarto mes, una disminución de 0,02. El contenido de la solución 0,05 es 0,04943 y es 0,04522 en el cuarto mes, una disminución de 0,00421. Cumplir con la normativa de inspección de preparación
Configuración.
Tras más de 4 años de aplicación clínica en nuestro hospital, los resultados son buenos. Esta solución se prepara fresca antes de su aplicación y tiene una vida útil recomendada de 4 meses.
Autor: 271200 Hospital Popular de Xintai.
(Fecha de recepción: 2003-09-13)
(Editado por Summer)