Los medicamentos para el estómago conocidos contienen carcinógenos. ¿Por qué los medicamentos para el estómago contienen carcinógenos?
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dijo el viernes que un medicamento para el estómago llamado ranitidina contiene una pequeña cantidad de una impureza cancerígena, informó CNN n-nitrosodimetilamina, también conocida como Zantac.
Quizás no esté familiarizado con el nombre NDMA, pero ¿ha oído hablar del retiro mundial del medicamento antihipertensivo valsartán el año pasado? La FDA ha estado investigando la impureza cancerígena en la NDMA y otros medicamentos para la presión arterial y la insuficiencia cardíaca desde el año pasado, después de encontrar niveles "inaceptables" de NDMA en varios medicamentos de uso común que contienen valsartán, se iniciaron múltiples retiros del mercado.
Un estudio publicado en el British Medical Journal (BMJ) el año pasado demostró que los pacientes con NDMA que tomaban valsartán no tenían un aumento significativo en el riesgo de cáncer a corto plazo en general, pero sí el riesgo de cáncer a largo plazo. Es necesaria una investigación continua.
La empresa farmacéutica online Valisure presentó recientemente una solicitud a la FDA para retirar y suspender la venta de ranitidina. El director ejecutivo de la empresa, David Light, dijo que la empresa había suspendido las ventas de ranitidina. David Wright dijo que todas las ranitidinas del mercado parecían tener el mismo problema.
Curiosamente, el sitio está lleno de artículos con títulos como: "¡¡Retiro de emergencia global!! ¡Costco, Shoppers y otros medicamentos para el estómago que alguna vez fueron populares contienen carcinógenos!", "¡El medicamento para el estómago más vendido de Costco contiene carcinógenos! ", "¡Los compradores y otros medicamentos para el estómago populares contienen carcinógenos!", "¡Los medicamentos para el estómago más vendidos de Costco contienen carcinógenos! ¡Las pastillas más vendidas de Costco pueden causar cáncer! ¡Y es 3000 veces más peligroso! ". ¡El artículo también asusta a millones de personas en todo el mundo que usan este medicamento para el estómago! Es 3.000 veces más cancerígeno que el estándar, ¡y contraerás cáncer si lo tomas dos veces! Y así sucesivamente. Las personas que escriben titulares tienden a mentir La verdad, entonces, ¿qué dijo la FDA?
El portavoz de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., Jeremy Kahn, dijo en un comunicado en su sitio web: "Actualmente estamos en Rainey. Se ha encontrado NDMA en tidine y en más pruebas. de todos los productos de ranitidina está en curso. Hasta la fecha, ninguna compañía farmacéutica ha retirado del mercado este producto gastrointestinal y no les instamos a que retiren estos medicamentos.
Janet Woodcock, directora de investigación del Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., dijo que la NDMA es una sustancia peligrosa, pero los niveles de NDMA que se encuentran en estos productos son muy bajos y no exceden lo normal. Cantidades que pueden estar presentes en los alimentos. Por lo tanto, no recomendamos que los consumidores y pacientes dejen de tomar sus medicamentos. Si los pacientes están tomando medicamentos y realmente quieren dejar de tomarlos, pueden usar otros medicamentos bajo la supervisión de su médico. Al tratarse de un medicamento de venta libre, los clientes de la farmacia pueden cambiar a otros medicamentos según sus propias condiciones. La FDA está trabajando con reguladores internacionales y socios de la industria para determinar la fuente de la impureza en la ranitidina.