Proceso de aprobación del fabricante de la solución de fosfatación

1. El ciclo desde la solicitud de producción hasta la obtención de la aprobación del registro del medicamento es generalmente de medio año a un año;

2 para los medicamentos producidos por fábricas farmacéuticas, el titular del número de medicamento debe ser la fábrica farmacéutica. Por lo tanto, lo mejor es presionar Declaración de medicamentos y producción de medicamentos.

El fabricante es el declarante de aduanas, de lo contrario sería muy problemático cambiar el declarante de aduanas. Los fabricantes de medicamentos sin I+D suelen cooperar con las empresas de I+D farmacéuticas para desarrollar nuevos medicamentos, y las empresas farmacéuticas solicitan números de medicamentos;

3. etc.), debe guardarse.

/La Administración Nacional de Productos Médicos realizará una solicitud complementaria y solo se podrán realizar cambios después de la aprobación.

4. Los fabricantes farmacéuticos deben tener:

Certificado GMP (certificado por forma farmacéutica), licencia de producción farmacéutica.

5. Las empresas de venta de productos farmacéuticos deberán disponer de:

Certificado GSP