¿Cuál es la razón por la que la hormona del crecimiento está tocando fondo?

Este tipo de niños no presentan lesiones evidentes en el hipotálamo ni en la glándula pituitaria, pero se desconoce la causa de la secreción insuficiente de GH. Entre ellos, la baja estatura causada por la falta de vías funcionales de neurotransmisores y neurohormonas se llama disfunción neurosecretora de la hormona del crecimiento (GHND). La disfunción hipotalámica causa mucha más GHD que la disfunción pituitaria.

Aproximadamente el 5% de los niños con GHD son causados ​​por factores genéticos, una condición llamada deficiencia hereditaria de la hormona del crecimiento (hGHD). El grupo de genes de la hormona del crecimiento humano es una cadena de ADN de aproximadamente 55 Kbp que consta del gen codificante GH1 (GH-N) y CSHP1, CSH1, GH2, CSH2, etc. Los defectos en el gen GH1, conocidos como deficiencia aislada de la hormona del crecimiento (IGHD), son causados ​​por defectos en el factor de transcripción Pit-1. Clínicamente se llama deficiencia combinada de hormonas pituitarias (CPHD). Según el modo de herencia, la IGHD se puede dividir en tres tipos: tipo I (AR), tipo II (AD) y tipo III (ligado al cromosoma X). Además, la deficiencia del receptor de GH (síndrome de Laron) o la deficiencia del receptor de IGF (pigmeos en África) tienen síntomas clínicos similares a los de la GHD, pero no hay resistencia a la GH o al IGF-1, y los niveles séricos de GH no disminuyen. enfermedad genética.

2. Orgánico (adquirido)

Es secundario al hipotálamo, glándula pituitaria u otros tumores intracraneales, infección, infiltración celular, daño por radiación y traumatismo craneoencefálico, en los que la lesión es mayor. causa importante de GHD en mi país. Además, el desarrollo hipofisario anormal, como hipoplasia, hipoplasia o silla turca vacía, y algunas malformaciones que lo acompañan, como agenesia del tabique, labio hendido y paladar hendido, pueden causar trastornos en la síntesis y secreción de la hormona del crecimiento.