¿Son precisas las pruebas genéticas del cáncer?

Las pruebas genéticas para la detección de tumores tienen una base científica, porque se puede decir que la relación entre el cáncer y los genes es bastante estrecha. Lo más importante que distingue al cáncer de otras enfermedades es que es una "enfermedad genética" y se pueden encontrar mutaciones genéticas obvias en casi todas las células cancerosas. Durante el proceso de proliferación y división celular, los genes mutan y las células mutadas proliferan sin control, formando tumores.

Por tanto, una medida eficaz para prevenir el cáncer es encontrar un método certero y eficaz. Aquí puede consultar el ejemplo de la famosa estrella de cine de Hollywood Angelina Jolie. Tanto su familia como ella son portadores de la mutación del gen BRAC1. Con esta mutación, su división celular produce 100 veces más mutaciones de lo normal, por lo que muchas mujeres de su familia, incluida su madre, contrajeron cáncer de mama de forma temprana. Estimó que había un 87% de posibilidades de padecer cáncer de mama y un 50% de posibilidades de padecer cáncer de ovario, previniendo así el cáncer de mama.

Precisión de las pruebas genéticas

Para los tumores hereditarios, la precisión de la detección es tan alta como el 50%-80%, como el cáncer de mama mencionado anteriormente.

Para los tumores no hereditarios, la precisión de detección es del 30%-40%, como el cáncer gástrico y el cáncer de pulmón más comunes.