Dosis y uso de la inyección de clorhidrato de ondansetrón

[u]Náuseas y vómitos provocados por quimioterapia y radioterapia[/u] Este producto puede inyectarse por vía intramuscular e intravenosa. Adultos: la dosis de tratamiento inicial antes de la radiación y la quimioterapia suele ser de 8 mg, administrados de la siguiente manera: Inyección: 8 mg administrados lenta o intramuscularmente inmediatamente antes del tratamiento. Dosis inicial más alta (infusión lenta o IM. 8 mg IV o IM al menos 15 minutos antes del tratamiento citotóxico, luego 8 mg IV o IM dos veces, 4 horas/intervalo; o 8 mg IV o IM lentamente, inyectar 8 mg por vía intramuscular o intramuscular, luego infundir 1 mg/hora durante 24 horas, o infundir lentamente 32 mg). La eficacia del fosfato sódico de dexametasona en los vómitos inducidos por quimioterapia altamente emetógenos puede mejorar cuando se agrega una dosis única de 20 mg de fosfato sódico de dexametasona por vía intravenosa antes de la quimioterapia. Continúe el tratamiento al día siguiente (para prevenir la emesis tardía o retardada) con una formulación oral como esta tableta de 8 mg cada 12 horas durante 2 a 3 días y posiblemente hasta 5 días. La dosis de medicamento para tratar las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia en niños y adolescentes (de 6 meses a 17 años) se puede calcular en función de la superficie corporal o el peso corporal. En estudios clínicos pediátricos, Pivotalin® se diluyó con 25-50 ml de solución salina normal u otras soluciones compatibles (consulte la sección de preparaciones de compuestos) para inyección intravenosa y el tiempo de infusión no fue inferior a 15 minutos. Dosis basada en el área de superficie corporal Se administra una dosis intravenosa única de Pivotalin® inmediatamente antes de la quimioterapia a una dosis de 5 mg por cuadrado (área de superficie corporal). La dosis intravenosa no debe exceder los 8 mg. La formulación oral se puede tomar a partir de 12 horas con 4 mg dos veces al día durante un máximo de 5 días, sin exceder la dosis para adultos. Dosificación basada en el peso Administre una dosis intravenosa única de espinocortina a una dosis de 0,15 mg por kilogramo (peso corporal) inmediatamente antes de la quimioterapia. , la dosis intravenosa no debe exceder los 8 mg. El primer día después de la quimioterapia, se pueden administrar 2 inyecciones intravenosas con 4 horas de diferencia. La formulación oral puede iniciarse después de 12 horas con 4 mg dos veces al día durante un máximo de 5 días. No se debe exceder la dosis para adultos. Pacientes geriátricos: el seropirazol es bien tolerado por pacientes mayores de 65 años, sin necesidad de ajustes en la dosis, frecuencia o vía de administración. Pacientes con insuficiencia renal: no se requiere ajuste en la dosis, frecuencia o vía de administración. Pacientes con insuficiencia hepática: Los pacientes con insuficiencia hepática moderada y grave tienen una eliminación del fármaco significativamente reducida y una vida media sérica significativamente prolongada, por lo que estos pacientes no deben recibir más de 8 mg por día; Pacientes con metabolizadores lentos de espartina e isoquinguanidina: no hay ningún efecto sobre la vida media de eliminación de ondansetrón en pacientes con metabolizadores lentos de espartina e isoquinguanidina. La administración repetida de ondansetrón en estos pacientes da como resultado niveles de exposición al fármaco que no difieren de los de los sujetos normales, por lo que no son necesarios cambios en la dosis ni en la frecuencia de la dosificación. Náuseas y vómitos posoperatorios: Las indicaciones para náuseas y vómitos posoperatorios se aplican al uso hospitalario. Adultos: Para prevenir las náuseas y los vómitos posoperatorios, se debe administrar una dosis única de 4 mg de pitavastatina por vía intramuscular o por vía intravenosa lenta durante la inducción de la anestesia. Se debe administrar una dosis oral única de 16 mg de rivastigmina 1 hora antes de la anestesia. Para el tratamiento de las náuseas y los vómitos posoperatorios establecidos, se recomienda una dosis única de 4 mg por vía intramuscular o intravenosa lenta. Los niños y adolescentes (de 1 mes a 17 años) pueden recibir tratamiento profiláctico con ondansetrón antes, durante o después de la inducción de la anestesia en una dosis de 0,1 mg hasta un máximo de 4 mg por kilogramo de peso corporal en inyección intravenosa lenta (no menos más de 30 segundos). Al inicio de las náuseas y vómitos postoperatorios, tratar con ondansetrón a una dosis de 0,1 mg/kg hasta un máximo de 4 mg administrados lentamente por vía intravenosa. Pacientes de edad avanzada: existe experiencia limitada con el uso de este producto para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos posoperatorios en pacientes de edad avanzada; sin embargo, este producto es bien tolerado por pacientes mayores de 65 años que reciben quimioterapia; Pacientes con insuficiencia renal: no se requiere ajuste en la dosis, frecuencia o vía de administración. Pacientes con insuficiencia hepática: Los pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave tienen un aclaramiento significativamente reducido y una vida media sérica prolongada de este producto, por lo que estos pacientes no deben tomar más de 8 mg de este producto por día; Pacientes que son metabolizadores lentos de espartina e isoquinguanidina: Los pacientes que son metabolizadores lentos de espartina e isoquinguanidina no tienen ningún efecto sobre la vida media de eliminación de ondansetrón. Después de la administración repetida a estos pacientes, el nivel de exposición del fármaco no difiere del de las personas normales, por lo que no es necesario cambiar la dosis ni la frecuencia de administración.