La diferencia entre sulfato de gentamicina y sulfato de gentamicina y sulfato de doxorrubicina
Este producto es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro que tiene efectos bacteriostáticos y bactericidas sobre una variedad de bacterias Gram negativas y Gram positivas. Tiene un fuerte efecto sobre bacterias Gram negativas como Pseudomonas aeruginosa, Aerobacillus aerogenes, Pneumoniae, Salmonella, Escherichia coli, Proteus y Staphylococcus aureus.
El mecanismo de acción de este producto es unirse firmemente a proteínas específicas de las subunidades de los ribosomas bacterianos, interferir con la función de los ribosomas, impedir la síntesis de proteínas y provocar la traducción del código en la síntesis del ácido ribonucleico mensajero (ARNm). de proteínas no funcionales por error.
Utilizado clínicamente para septicemia, infecciones respiratorias, infecciones del tracto biliar y peritonitis purulenta causadas por Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella disenteriae, Klebsiella, Proteus y otras bacterias sensibles, infección intracraneal, del tracto urinario. infección, disentería bacilar y otras enfermedades.
Dosificación y uso
Administración oral: adultos, 0,24 g ~ 0,64 g/día; niños, 10 mg ~ 15 mg/kg por día. Tomar de 3 a 4 veces. Inyección intramuscular, adultos, 0,12 g ~ 0,24 g/día. Niños, de 3 mg a 5 mg/kg por día, administrados en 3 dosis divididas. Infusión intravenosa, adultos, 0,16 g ~ 0,24 g/día. Para los niños, se deben diluir de 4 mg a 8 mg/kg por día con una inyección de glucosa o solución salina normal y luego infundirlos por vía intravenosa. Este producto no es adecuado para la administración por inyección intravenosa.
Efectos secundarios
1 Similar a la kanamicina, tiene un mayor impacto en el vestíbulo del oído, pero menos daño en la cóclea. Las principales manifestaciones son mareos, vértigo y tinnitus. En el caso de los niños con insuficiencia renal o los niños, se debe prestar más atención a las reacciones tóxicas, que pueden provocar pérdida de audición o incluso sordera en casos graves.
2 Dado que este producto tiene un efecto bloqueador de las uniones neuromusculares, no es adecuado para inyección intravenosa o infusión intravenosa rápida en grandes dosis para prevenir la aparición de depresión respiratoria.
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Micromicina
Alias: 6-N-metilgentamicina; micaclomicina; sagamicina; micromonosporina; micronomicina
El ingrediente es un antibiótico aminoglucósido producido por Micromonospora y sus cepas mutantes.
Propiedades: Su sulfato es el de uso común, es un polvo blanco, inodoro, casi insípido, fácilmente soluble en agua e insoluble en disolventes orgánicos comunes. La solución acuosa tiene un pH de aproximadamente 6,5 y es estable a temperatura ambiente.
Efectos farmacológicos: El espectro antibacteriano es similar al de la gentamicina, y la resistencia cruzada con otros aminoglucósidos es leve. Este producto se caracteriza por ser estable frente a la aminoglucósido acetiltransferasa AAC. Esta enzima puede inactivar kanamicina, amikacina, ribomicina, gentamicina, etc. Por tanto, este producto es eficaz contra las bacterias resistentes a los medicamentos que producen esta enzima.
Las indicaciones se utilizan principalmente para infecciones del tracto respiratorio, del tracto urinario, de la cavidad abdominal y de traumatismos causadas por bacilos gramnegativos como Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Serratia, Pseudomonas aeruginosa, etc. También se puede utilizar para la sepsis.
Dosis y uso: Infección del tracto urinario; 120 mg una vez, inyección intramuscular, dos veces al día. Otras infecciones: 60 mg una vez, 2 a 3 veces al día, inyección intramuscular. El curso de la medicación generalmente no excede las 2 semanas.
Notas 1. Las reacciones adversas incluyen ototoxicidad, nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular, cambios en el cuadro sanguíneo, cambios en la función hepática, reacciones gastrointestinales, dolor e induración en el lugar de la inyección, etc. En casos individuales puede producirse un shock anafiláctico. 2. Generalmente sólo para inyección intramuscular y no para administración intravenosa. 3. Las personas mayores deben tomar dosis reducidas.