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Se ha diagnosticado paraplejía espástica, ¿cómo se debe diagnosticar y tratar?

Los métodos de tratamiento para la paraplejía espástica son los siguientes:

1. El tratamiento farmacológico puede utilizar vitaminas B, como vitamina B1, vitamina B12, vitamina E, etc. Los medicamentos de citidina difosfato colina se pueden usar para el tratamiento; la levodopa y Mina pueden aliviar los síntomas de la hipertonía.

2. El tratamiento sintomático enfatiza una nutrición equilibrada y una combinación razonable de diversos nutrientes.

3. Fisioterapia. La terapia de rehabilitación física en las primeras etapas de la enfermedad puede prolongar la capacidad para caminar y mantener el equilibrio. Se debe enfatizar el principio de tratamiento individualizado de la rehabilitación física para lograr los mejores resultados.

Cuarto, tratamiento psicológico. En resumen, el tratamiento de la paraplejía espástica es principalmente sintomático y actualmente no existe ningún tratamiento especialmente eficaz.

La paraplejia espástica es común después de una lesión de la médula espinal, especialmente después de tumores intratorácicos de la médula espinal y de una lesión de la médula espinal torácica. Los síntomas principales del paciente incluyen aumento de la tensión muscular en ambas extremidades inferiores, reflejos tendinosos hiperactivos, reflejos patológicos positivos y, a veces, marcha en forma de tijera. Actualmente no existe un tratamiento específico para la paraplejía espástica. Si la causa del paciente es clara, se puede considerar el tratamiento quirúrgico. Lo principal después de la cirugía es un tratamiento de rehabilitación razonable. Actualmente, los tratamientos de rehabilitación incluyen principalmente acupuntura, masajes y oxígeno hiperbárico. Para pacientes con paraplejía grave, también se pueden considerar nuevos métodos de tratamiento cuando sea necesario, como terapia con células madre, estimulación nerviosa, etc.

El tratamiento de la paraplejía espástica es principalmente farmacoterapéutico. La paraplejía espástica es una enfermedad hereditaria, pero no se comprende bien la causa exacta. En la actualidad, no existen fármacos terapéuticos específicos muy buenos que se dirijan principalmente a los síntomas del paciente para aliviarlos.

El medicamento que se usa comúnmente ahora son las tabletas de baclofeno, que pueden aliviar muy bien el dolor y la rigidez muscular. Sin embargo, a medida que la enfermedad continúa progresando, se requieren toxina botulínica y relajantes musculares para el tratamiento en la etapa posterior.

Además, durante toda la vida se debe mantener ejercicio físico regular para ayudar a mejorar la fuerza muscular y frenar el desarrollo de la enfermedad.