La actividad tumoral de las lesiones fue básicamente suprimida.

(1) La fórmula molecular del compuesto orgánico B es C 7 H 6 O 2. Tanto A como B pueden reaccionar con agua con bromo concentrada para formar un precipitado, por lo que tanto A como B contienen grupos hidroxilo fenólicos; B es 2×7 2-6^2 = 5. La molécula B contiene un grupo hidroxilo fenólico y el grado de insaturación del anillo de benceno es 4, por lo que también contiene 1 doble enlace, que debería ser -CHO. El espectro de RMN de B tiene cuatro picos, incluidos cuatro átomos de H, con una relación de área de pico de 2: 2: 1: 65448.

(1) El compuesto orgánico B contiene un grupo hidroxilo fenólico -OH, que puede neutralizarse con hidróxido de sodio. El anillo de benceno y el grupo aldehído se pueden hidrogenar, lo cual es una reacción de reducción. El grupo se puede oxidar, por lo que es correcto;

(2) Derivados aromáticos del isómero B que contienen oxígeno con grupos hidroxilo y aldehído en las posiciones orto y para, ácido benzoico,

* * * Hay 4 tipos (excluyendo B), por lo que está mal;

(3) B contiene un grupo hidroxilo fenólico -OH, que es muy débilmente ácido y no puede reaccionar con una solución de bicarbonato de sodio. para liberar gas dióxido de carbono, por lo que está mal;

p>

Entonces, la respuesta es: hidroxilo

(2) La proporción de fracción de masa de carbono, hidrógeno y oxígeno en la materia orgánica A es 12: 1: 6, por lo que los átomos de C, H y O La proporción de los números es 12 12:1:6 16 = 8. El peso molecular relativo del compuesto orgánico unido A es 152, por lo que (12×8 8 48)x=152, x=1, por lo que la fórmula molecular de A es C 8 H 8 O 3. Puede reaccionar con agua con bromo concentrada. para formar un precipitado, por lo que A contiene fenol hidroxilo, A tiene un grado de insaturación de 0. Entonces también contiene 1 doble enlace, y todos los grupos funcionales de una molécula están en la posición meta, por lo que contiene un anillo de benceno y tres cadenas laterales. Según la información, A contiene un grupo carbonilo y la fórmula estructural de A es

Por lo tanto, la ecuación de reacción para sintetizar isoliquiritigenina a partir de A y B es:

Ciertas condiciones

H2O;

Entonces, la respuesta es: C8H8O3

Ciertas condiciones

H2O;

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(3) Según el flujo del proceso, el material destilado por II es éter, y las operaciones de separación y purificación involucradas en el proceso son extracción, filtración, destilación y cristalización en orden.

Entonces, la respuesta es: éter, extracción, filtración, destilación, cristalización;

(4) Los compuestos orgánicos D y A son isómeros entre sí y pueden sufrir reacciones de hidrólisis. grupos éster, 1 mol puede reaccionar con 3moNaOH, por lo que hay dos compuestos monoclorados que contienen 1 grupo éster y 1 grupo hidroxilo fenólico formado por ácido carboxílico y fenol. El hidrógeno en el anillo de benceno se reemplaza por cloro, y hay dos sustituciones diferentes en. la posición para. La fórmula estructural de D calificado es la siguiente.

, entonces la respuesta es:

(5)

se oxida a e, y e es

y

Se produce una reacción de policondensación para formar un compuesto polimérico F, y F es

o

La ecuación de reacción para generar f a partir de e es:

n

n

Catalizador

(2n-1)H 2 O

o n

n

Catalizador

(2n-1)H 2 O,

Entonces la respuesta es: n

n

Catalizador

(2n-1)H 2 O

o n

n

catalizador

(2n- 1)H2O.