¿Qué tipos de leucemia existen?
Tipos de Leucemia
I. Leucemia Aguda
La leucemia linfoblástica aguda* * *todas* * es una enfermedad maligna progresiva que se manifiesta como un gran número de similares Los linfocitos son glóbulos blancos inmaduros. Estas células se pueden encontrar en la sangre, la médula ósea, los ganglios linfáticos, el bazo y otros órganos. Principales manifestaciones: fiebre, hemorragia, anemia, hepatoesplenomegalia, etc. Causas: la leucemia aguda está relacionada con radiaciones ionizantes, productos químicos, fármacos, virus y genética.
En segundo lugar, la leucemia linfoblástica aguda
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es una enfermedad tumoral derivada de células progenitoras linfoides de linaje B o T. Las células blásticas proliferan y se agregan de manera anormal en la médula ósea e inhiben la hematopoyesis normal, lo que provoca anemia, trombocitopenia y neutropenia. Se puede dividir en tres subtipos según la morfología celular y el pronóstico clínico: tipo L1: principalmente linfocitos pequeños con menos citoplasma, alta proporción núcleo-citoplasma, forma nuclear regular, cromatina uniforme y densa y nucléolos poco claros. Tipo L2: La mayoría de las células tienen el doble de tamaño que los linfocitos pequeños. Algunas células tienen un tamaño desigual, con citoplasma mediano y basófilo. La cromatina se presenta como cúmulos finos o densos difusos, con nucléolos claros y uno o más. Tipo L3: compuesto por células grandes uniformes con abundante citoplasma, basofilia profunda, vacuolas las más evidentes, núcleos redondos, cromatina fina y densa y núcleos claros, uno o más.
En tercer lugar, la leucemia mieloide aguda
La leucemia mieloide aguda (LMA) es un tumor sanguíneo en el que los glóbulos blancos de la médula ósea, en lugar de los linfocitos, proliferan de forma anormal. Se manifiesta como una rápida proliferación de células anormales en la médula ósea, lo que afecta la producción de células sanguíneas normales. Manifestaciones clínicas: la aparición es rápida, en semanas o meses, y los síntomas principales son anemia, hemorragia, dolor de huesos, fatiga, fiebre y hepatoesplenomegalia. Un grupo heterogéneo de tumores difiere en morfología, genética, presentación clínica, tratamiento y pronóstico. Es más común en adultos, con el pico de incidencia entre los 15 y los 39 años.
IV.Tipos especiales de leucemia aguda
1. Leucemia aguda hipoproliferativa: en sangre periférica se observa pancitopenia, ocasionalmente blastos, generalmente sin hepatomegalia ni esplenomegalia, disminución de células nucleadas. , las células blásticas >30% y la biopsia de médula ósea mostraron una proliferación baja.
2. La leucemia linfocítica T en adultos se acompaña de un agrandamiento de los ganglios linfáticos superficiales. Los linfocitos polimorfonucleares representan más del 10% en la sangre periférica, que pertenece al tipo de células T.
3. Leucemia de células plasmáticas: células plasmáticas en sangre periférica> 20% o valor absoluto ≥2,0 × 109/L, las células plasmáticas similares a la médula ósea proliferan significativamente, las células plasmáticas primitivas e inmaduras aumentan significativamente. y la morfología anormal.
4. Leucemia de mastocitos: las manifestaciones clínicas incluyen leucemia o hiperplasia de mastocitos, agrandamiento de los ganglios linfáticos, hígado o bazo, mastocitos en sangre periférica, hiperplasia evidente de mastocitos en imágenes de médula ósea, ocupando el 50%. de células nucleares aumenta el % o más;
Mecanismo de la leucemia
1. La insuficiencia de esencia y Qi es la causa interna de esta enfermedad y está estrechamente relacionada con el hígado, el bazo y los riñones. Trastornos emocionales, estancamiento del qi del hígado, discordia entre el qi y la sangre y desequilibrio del yin y el yang. El eclipse parcial prolongado conduce a una deficiencia del bazo y a una bioquímica pasiva del qi y de la sangre, que es más evidente en los niños. La insuficiencia de esencia renal causada por fatiga, matrimonio precoz, partos múltiples, nódulo auriculoventricular, etc., conduce a una fuente insuficiente de médula ósea. Sobre la base del desequilibrio del hígado y el bazo mencionado anteriormente, la insuficiencia de esencia y sangre, junto con factores externos malignos, se producirá la enfermedad.
2. El mal venenoso cálido, especialmente la leucemia aguda, tiene las características de aparición repentina, progresión rápida, condición peligrosa, fácil recurrencia y mal pronóstico. Por lo tanto, el mal tóxico cálido es una causa externa importante de esta enfermedad. . Los patógenos del calentamiento incluyen virus, radiación ionizante, algunas sustancias químicas como el benceno, agentes alquilantes y algunos fármacos citotóxicos. Debido a la invasión de la toxina cálida, el Qi se daña, lo que provoca síntomas como fiebre, sudoración y pulso acelerado. Si el mal prevalece, dañará el yin y el daño a la sangre en el cuerpo humano tendrá diversas manifestaciones clínicas. El mal venenoso es cálido y puede obligar a la sangre a actuar precipitadamente, lo que puede provocar diversos síndromes hemorrágicos, como epistaxis, púrpura, etc. El Qi maligno, cálido y venenoso hace que la sangre se queme y se convierta en estasis sanguínea, aparecen manchas moradas en la cara y la lengua se vuelve roja o incluso morada oscura. Una vez que se forma la estasis sanguínea, ① puede impedir que la sangre fluya junto con la menstruación, lo que agrava el sangrado; ② el estancamiento del qi y la estasis sanguínea pueden causar que el qi y la sangre se estanquen, lo que provocará dolor, hinchazón y sensibilidad en los huesos y las articulaciones. El estancamiento del Qi y la estasis sanguínea también pueden manifestarse como hinchazón y dureza del hígado y el bazo. ③ Si la estasis sanguínea no desaparece, no surge sangre nueva, el sangrado aumenta y la sangre elimina la lesión de Qi. Con el tiempo, se producirá una deficiencia de sangre que se manifestará como palpitaciones, dificultad para respirar, fatiga y anemia.
El cálido y venenoso Qi maligno, el semen se convierte en flema, la flema y la estasis sanguínea se entrelazan, y aparecen síntomas como el síndrome del hipocondrio y el núcleo de flema cervical.
Conocida como deficiencia de Qi combinada con sangrado repetido, la deficiencia de Qi y sangre puede hacer que el Qi deje de absorber sangre y cause síntomas de sangrado prominentes. La eliminación de sangre y el daño del Qi a su vez agravarán los síntomas de la deficiencia de Qi, por lo tanto. formando un círculo vicioso.