Instrucciones de las tabletas de mirtazapina
Tabletas de clorhidrato de paroxetina
Fuente de luz estándar
Nombre del medicamento
Nombre común: Tabletas de clorhidrato de paroxetina Nombre anterior: Nombre comercial: Nombre en inglés : Clorhidrato de paroxetina Información detallada Pinyin chino: yɑnsuɑNPɑloxi din piɑn El ingrediente principal de este producto es el clorhidrato de paroxetina. El nombre químico es clorhidrato de (–)-trans-4-(4-fluorofenil)-3-[[3,4-(dimetoxi)fenoxi]metil]-piperidina. Fórmula estructural: Fórmula molecular: C19H20NO3 F HCl Peso molecular: 365,84.
Composición
Carácter; función; letra
Este producto es un comprimido recubierto con película de color blanco.
Categoría funcional
Farmacología y Toxicología
Este producto es un inhibidor selectivo de la recaptación de 5-hidroxitriptamina en el sistema nervioso central, que puede aumentar la hendidura sináptica 5 - Concentración de serotonina, que actúa como antidepresivo. Tiene un efecto débil sobre otros transmisores y tiene poco efecto sobre el sistema nervioso autónomo y el sistema cardiovascular.
Farmacocinética
Este producto se absorbe fácilmente tras su administración oral y no se ve afectado por antiácidos ni alimentos. Después de la administración oral de 30 mg, el tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima es de 6,3 horas, la concentración máxima es de 17,6 ng/ml, el T1/2 es de 24 horas y el volumen aparente de distribución es de 3 ~ 28 l/kg. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es del 95%. La concentración sanguínea del fármaco alcanza un estado estable en un plazo de 7 a 14 días y se distribuye rápidamente a diversos tejidos y órganos. En el metabolismo hepático, aproximadamente el 2% se excreta en la orina sin cambios, el resto se excreta en la orina como metabolitos y una pequeña parte se excreta en las heces.
Indicaciones
Depresión. También puede usarse para tratar el trastorno obsesivo-compulsivo, el trastorno de pánico o el trastorno de ansiedad social.
Uso y Dosis
Para el tratamiento oral de la depresión, 20 mg una vez al día. Para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo, la dosis inicial es de 20 mg por día, aumentando gradualmente hasta 10 mg por semana según la afección. La dosis terapéutica es de 20 mg a 60 mg por día, por vía oral en dosis divididas. Para el tratamiento del trastorno de pánico y el trastorno de ansiedad social, la dosis inicial es de 10 mg al día y se aumenta gradualmente en 10 mg por semana según la afección. La dosis terapéutica es de 20 mg a 50 mg por día, por vía oral en dosis divididas.
Efectos inversos
Pueden producirse molestias gastrointestinales, como náuseas, anorexia, diarrea, etc. Dolor de cabeza, ansiedad, debilidad, somnolencia, insomnio, mareos, etc. también puede suceder. Las reacciones adversas raras incluyen erupción alérgica y disfunción sexual. Sin embargo, puede ocurrir síndrome de abstinencia después de suspender el medicamento, como insomnio, ansiedad, náuseas, sudoración, mareos o sensaciones anormales.
Contraindicaciones
Contraindicado en personas alérgicas a este producto.
Cosas a tener en cuenta
(1) Los pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, epilepsia, disfunción hepática y renal deben utilizar con precaución o reducir la dosis. (2) Deje de tomar el medicamento inmediatamente si hay tendencia a volverse maníaco. (3) No es aconsejable conducir, operar maquinaria o trabajar a gran altura durante la medicación.
Usar con precaución en mujeres embarazadas y lactantes.
Usar con precaución.
Medicamento para niños
Usar con precaución.
Dosis para pacientes de edad avanzada
Reducir la dosis según convenga, y la dosis diaria no debe exceder los 40 mg.
Interacciones medicamentosas
(1) La combinación de este producto con triptófano puede provocar el síndrome de hipertriptófano, que se manifiesta por inquietud, ansiedad y síntomas gastrointestinales. En casos graves, puede producirse aumento del tono muscular, fiebre alta o alteración de la conciencia. (2) Los pacientes que toman este producto deben evitar beber alcohol. (3) Los inhibidores de la monoaminooxidasa no deben usarse dentro de las 2 semanas anteriores y posteriores a la toma de este producto. Después de 2 semanas de suspender los inhibidores de la monoaminooxidasa, se debe tener precaución al iniciar el medicamento y la dosis debe aumentarse gradualmente. (4) La sal de litio debe usarse con precaución en este producto. (5) Cuando se combina con anticonvulsivos como la fenitoína, se reducirá la concentración sanguínea del fármaco. (6) La combinación de este producto con warfarina puede provocar un aumento del sangrado. (7) La combinación de este producto con los antidepresivos tricíclicos amitriptilina e imipramina puede aumentar la concentración plasmática de este último.
Sobredosis
La sobredosis puede provocar prolongación del intervalo P-Q, náuseas, vómitos, midriasis, sequedad de boca, irritabilidad, dolor de cabeza, mareos, temblores o espasmos musculares. Se deben brindar cuidados sintomáticos y de apoyo.
Estándar
20 mg (a base de paroxetina).
Almacenamiento
Proteger de la luz, sellar y almacenar en lugar seco.
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Nombre del medicamento
Nombre común: Mirtazapina comprimidos
Producto nombre: tabletas de mirtazapina
Nombre en inglés: tabletas de mirtazapina
Pinyin chino: tabletas de midazapina
Ingrediente principal: metronidazol.
Información del medicamento
Características: Las tabletas de Remelon son tabletas recubiertas con película ovaladas, de color marrón rojizo y con lados convexos. Un lado tiene la palabra "Ocannon" y el otro lado tiene el código. Puntuaciones de tabletas.
Efectos farmacológicos: Este producto es un antidepresivo tetracíclico y un derivado de piperazina aza. Es un inhibidor noradrenérgico y específico de la serotonina. Este producto bloquea los receptores adrenérgicos A2, estimulando así la liberación de noradrenalina y serotonina. Al mismo tiempo, puede bloquear hasta cierto punto los receptores H1 de histamina, los receptores a1 periféricos y los receptores colinérgicos. Este producto se absorbe rápida y completamente después de la administración oral, con una biodisponibilidad de aproximadamente el 50%. La concentración plasmática máxima es aproximadamente 2 horas después de la administración oral, la tasa de unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente el 85% y la vida media de eliminación es del 20-. 40 horas. La vida media de eliminación es significativamente más larga en mujeres (media 37 horas) que en hombres (media 26 horas). Este producto se metaboliza principalmente en el hígado. El 75% de algunos fármacos y metabolitos originales se excretan por la orina y el 65.438+05% se excretan por las heces. El estado de equilibrio se puede alcanzar después de tomarlo durante 5 días.
Farmacocinética: Después de la administración oral, el ingrediente activo mirtazapina se absorbe rápida y eficazmente (la biodisponibilidad es del 50%). La concentración plasmática alcanza el máximo después de aproximadamente 2 horas y la tasa de unión a las proteínas plasmáticas es del 85%. , la vida media promedio es de 20 a 40 horas. Ocasionalmente hasta 65 horas; ocasionalmente ocurre una breve vida media en personas más jóvenes. Como puede verse en la vida media de la mirtazapina, el medicamento se puede tomar una vez al día. La concentración del fármaco en sangre alcanza un estado estable de 3 a 4 días después de tomar el fármaco y posteriormente no habrá acumulación en el cuerpo. La mirtazapina se metaboliza ampliamente en el organismo y se excreta por las heces y la orina al cabo de varios días. Las principales reacciones metabólicas biológicas son la desmetilación y la oxidación, seguidas de reacciones de conjugación.
Las indicaciones son adecuadas para el tratamiento de la depresión.
Uso y posología: 15 mg antes de acostarse, que se puede aumentar gradualmente hasta 15-45 mg al día según la afección. El intervalo de cambio de dosis es de 1-2 semanas. La tasa de eliminación de este producto se puede reducir entre un 30% y un 50% en ancianos y pacientes con disfunción hepática y renal, y debe reducirse adecuadamente.
Las reacciones adversas incluyen somnolencia, aumento de peso, mareos, edema, hipotensión ortostática y efectos anticolinérgicos leves y transitorios como estreñimiento y sequedad de boca.
Contraindicado en personas alérgicas a la morfina.
Nota 1. Las principales reacciones adversas son somnolencia, aumento del apetito, aumento de peso, mareos, estreñimiento y sequedad de boca. En raras ocasiones se han producido confusión, ansiedad, labilidad emocional, agitación, erupción cutánea, edema, disnea, hipotensión, mialgia, disestesia, fatiga, mareos, pesadillas, náuseas, vómitos, diarrea e incontinencia urinaria. 2. Está prohibido para personas alérgicas a este producto. El uso de inhibidores de la monoaminooxidasa está prohibido y la mirtazapina debe usarse sólo después de 2 semanas de suspender los inhibidores de la monoaminooxidasa. 3. Las mujeres embarazadas y lactantes no deben utilizarlo. 4. Usar con precaución en pacientes con agranulocitosis, angina de pecho, accidentes cardiovasculares, deshidratación, epilepsia, hipercolesterolemia, infarto de miocardio y disfunción hepática y renal. 5. Evite la combinación con etanol, diazepam y otros antidepresivos centrales.
No existen resultados suficientes de ensayos clínicos en mujeres embarazadas y lactantes para evaluar los efectos de Remelon sobre el embarazo. El fármaco no tuvo efectos secundarios teratogénicos en embriones en experimentos con animales. Aunque sólo una pequeña cantidad del fármaco se excreta en la leche de los animales, no se recomienda para pacientes lactantes debido a la falta de datos de ensayos clínicos.
Niños que toman este medicamento: Debido a que no se ha demostrado la eficacia y seguridad de este medicamento en niños, no se recomienda que los niños utilicen este medicamento.
Dosis para personas mayores: La dosis es la misma que para adultos, y debe aumentarse gradualmente bajo estrecha observación de un médico para lograr una eficacia satisfactoria.
Información adicional sobre el medicamento
Dosificación en comprimidos
Conservar en lugar fresco, seco y bien cerrado.
Especificación 15 mg
Número de certificación de registro
Número de aprobación nacional de medicamento H20060702
Fabricante
Harbin Sanlian Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
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