Es fantástico ver algunas de las preguntas que respondió en la categoría de oncología. ¡Déjame consultarte sobre el análisis inmunohistoquímico del neuroblastoma! Pronóstico y tratamiento

El neuroblastoma es un tumor altamente maligno que se origina en la médula espinal. Por lo tanto, ocurre cerca de la línea media desde el cerebro hasta los genitales. Es más común en el cerebro, el mediastino y las glándulas suprarrenales en los niños, y más común en la cavidad nasal, el mediastino, las glándulas suprarrenales y el retroperitoneo en los adultos.

El pronóstico es generalmente malo y está relacionado con el estadio clínico y el grado de diferenciación. Afortunadamente pertenece al tipo diferenciado, que es mejor que el tipo indiferenciado.

El tratamiento consiste principalmente en cirugía y quimioterapia, complementadas con radioterapia. La quimioterapia funciona muy bien para este tipo de tumor. Sin embargo, debido a la alta actividad proliferativa de este tipo de tumor, es fácil que recaiga después del tratamiento. El factor de riesgo es la recurrencia de la necrosis tumoral, que el organismo no puede tolerar.

La inmunohistoquímica se utiliza principalmente para diferenciar de otros tumores malignos de células redondas pequeñas. Ki67 es el índice de proliferación (el índice del paciente no es alto, por lo que está relacionado con la diferenciación), VIM es un marcador de origen mesenquimatoso. y myoD1\myoG y DES para diferenciarlo del rabdomiosarcoma. MPO, LCA, Tdt, CD30, ALK y CD3 se utilizan para diferenciar de linfoma, leucocitos y neoplasias mieloides, y CD99 se utiliza para diferenciar de PNET/Ewing. Estas métricas no significan nada para usted y no es necesario que las comprenda.