¿Cuáles son los beneficios de la separación de espermatozoides?
La separación de espermatozoides ha atraído una amplia atención por parte de la sociedad. Porque puede controlar ciertas enfermedades genéticas que antes eran casi imposibles de hacer, prevenir el nacimiento de ciertos niños deformes y beneficiar a millones de familias que puedan sufrir esta desgracia.
El conocimiento genético muestra que las células humanas normales contienen 23 pares de cromosomas, uno de los cuales es el cromosoma que determina el género, llamado cromosomas sexuales. Hay dos tipos de cromosomas sexuales: uno es el cromosoma X y el otro es el cromosoma Y. Los cromosomas están compuestos de muchos genes, y los genes están compuestos de un tipo especial de sustancia, el ácido desoxirribonucleico (ADN), que es la base material de la herencia humana. Cuando el esperma y el óvulo se combinan para formar un óvulo fertilizado, el material genético de la generación anterior se transmite a la siguiente generación de niños. Sin embargo, los padres pueden transmitir elementos superiores a sus descendientes y también pueden transmitirles enfermedades. Esta es una enfermedad genética. Entre las muchas enfermedades genéticas, hay un tipo que sólo causa síntomas y signos en los hombres, mientras que las mujeres están "sanas y salvas". Estas enfermedades incluyen la hemofilia, la demencia, determinadas hidrocefalia, determinadas malformaciones y la distrofia muscular pseudohipertrófica. Por lo tanto, si se descubre que hay antecedentes familiares de enfermedades genéticas en ambas familias, se debe realizar un examen genético detallado. Una vez que se sospecha o confirma que ambas partes padecen las enfermedades genéticas antes mencionadas, la solución pasa por optar por tener una niña en lugar de un niño.
La última tecnología en biociencias puede ayudar a las parejas con antecedentes familiares de enfermedades genéticas a hacer realidad este sueño. Esta tecnología se llama separación de espermatozoides, lo que significa que se puede utilizar una citometría de flujo de ADN especial para separar el esperma que determina el embrión masculino (portado por el cromosoma Y) y el esperma del embrión femenino (portado por el cromosoma X) en el el semen del hombre) separado. Luego, los abundantes espermatozoides portadores del cromosoma X se utilizan para dejar embarazada a la mujer mediante técnicas como la fecundación in vitro, para que pueda nacer una niña.
Según informes de los medios, la separación de espermatozoides ha beneficiado a muchas familias en Estados Unidos. Actualmente, el Instituto Americano de Genética y Reproducción Asistida y el Hospital de Ginecología y Obstetricia de la Universidad Médica de Shanghai han establecido un centro cooperativo de diagnóstico y tratamiento en Shanghai, que puede realizar exámenes genéticos detallados para parejas con antecedentes familiares de enfermedades genéticas, seleccionar y determinar científicamente la género del feto y evitar Las enfermedades hereditarias traen desastres a la humanidad pero benefician a la humanidad.