Introducción al sulfato de berberina

Nombre en inglés: sulfato de berberina

El nombre científico es -5,6-dihidro-9,10-dimetoxibenzo (g) 1,3-benzodioxolano(5 ,6-a)quinazina.

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C A SNo. 316-41-6

El producto original se extrae y refina de la planta Rutaceae Cortex Phellodendron o Sanzhen.

Fórmula molecular (C20H18O4N)2SO4

Peso molecular 768,84

Clasificación de ingredientes Alcaloides de isoquinolina

Especificaciones > 98%

Proceso de producción: triturar las tres agujas, agregar una solución de ácido sulfúrico al 0,5%, calentar y remojar 3-4 veces, 24 horas cada vez. Filtrar el extracto, saturar el filtrado con cloruro de sodio, dejar reposar y separar los cristales para obtener un producto bruto. El producto crudo se refina mediante el método ácido-base para obtener el producto terminado.

Tomar 50 mg de este producto, añadir 5 ml de agua para disolver, añadir 2 gotas de solución de prueba de NaOH y 8 gotas de acetona. Es decir, se genera un precipitado amarillo, que se filtra y el filtrado muestra una reacción de reconocimiento de sulfato.

Comprobación de pérdida de peso por secado: Seque este producto a 100 ℃ hasta obtener un peso constante. La pérdida de peso no deberá exceder el 15 % (Apéndice 29).

Cloruro: Tomar 0,5g de este producto, añadir 15ml de agua para disolver, añadir 10ml de ácido nítrico diluido, filtrar y comprobar el filtrado según ley (Anexo 22). Si está turbia, no debe estar más concentrada (40 partes por millón) que una solución de control preparada con 2 ml de solución estándar de cloruro de sodio.

Residuo de ignición: Tome 65438±0g de este producto, y el residuo de ignición no deberá exceder el 0,2%.

Metales pesados: Tomar el residuo restante debajo del residuo de combustión, agregar 1 ml de solución saturada de acetato de amonio, calentar hasta disolver, agregar 5 ml de agua y filtrar. Lave el filtrado con una pequeña cantidad de agua, combine el filtrado, colóquelo en un tubo colorimétrico Nessler de 50 ml, agregue 2 ml de ácido acético diluido y una cantidad adecuada de agua para obtener 25 ml, agregue 10 ml de solución de prueba de sulfuro de hidrógeno, agite bien y proteger de la luz durante 10 minutos. Si adquiere color, una cierta cantidad se tratará hasta obtener el mismo color que la solución de plomo estándar, y no más oscura (20 partes por millón).

Determinación del contenido: Tomar aproximadamente 0,5 g de este producto, pesarlo con precisión, ponerlo en un vaso de precipitado, añadir 100 ml de agua, remover para disolver (calentar si es necesario), transferir a un matraz aforado de 250 ml, diluir. con agua a grados Celsius Agitar bien durante 5 minutos, filtrar con papel de filtro seco, desechar 20ml del filtrado inicial y medir con precisión 100ml del filtrado continuo (equivalente a 0,2g de este producto). Inmediatamente y lentamente agregar 30ml de solución saturada de ácido pícrico, dejar reposar por más de 2 horas, filtrar con un crisol de arena de vidrio de disolución vertical #4 secado a 100°C hasta peso constante, lavar el precipitado 4 a 5 veces con una pequeña cantidad de agua (15 ml cada vez) y luego secar a 100 ℃ hasta obtener un peso constante y pesar con precisión con 0,6865438+.