¿Qué información se necesita para solicitar la continuación de la versión anterior de GMP?

1. Documentos de solicitud por escrito para que la empresa solicite la renovación del "Certificado GMP de medicamentos", copias de la "Licencia de producción de medicamentos" y el "Certificado GMP de medicamentos" de la empresa.

2. Informe de autoexamen empresarial (de conformidad con los requisitos de las “Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos (Revisada en 1998)”).

3. Las opiniones de revisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de la ciudad y el estado sobre el informe de autoexamen y el estado de rectificación de la empresa.

4. Información técnica.

5. Carta fianza emitida por la empresa persona jurídica que garantice que el contenido de los materiales de solicitud es verdadero y válido.

6. Si el solicitante de los materiales de solicitud empresarial no es el representante legal o el responsable de la empresa, deberá presentar un "Poder".

7. Una copia del certificado del código de organización.