Introducción al jarabe de clorhidrato de lidocaína
Instrucciones: Instrucciones para el mortero de clorhidrato de lidocaína" fueron publicadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos el 5 de febrero de 2002 como Se publicó la carta de nota de supervisión de Sinopharm [2002] No. 58 "Aviso sobre la publicación del segundo lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos". El manual de instrucciones publicado por la Administración Estatal de Medicamentos es una muestra de referencia después de la revisión de la especificación. Si la empresa tiene alguna pregunta, puede proporcionar opiniones de modificación. Las indicaciones] deben ser coherentes con el contenido original aprobado; para [reacciones adversas], [interacciones farmacológicas] y otros elementos, las instrucciones proporcionadas por la empresa no deben ser inferiores a las que figuran en la muestra. Para los elementos completos que están en blanco o no figuran en las instrucciones de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: moco de clorhidrato de lidocaína
Nombre original:
Nombre comercial:
Inglés nombre: Mucílago de clorhidrato de lidocaína: Mucílago de clorhidrato de lidocaína
Nombre en pinyin chino: Yɑnsuɑ Mucílago de clorhidrato de lidocaína
Nombre chino: Mucílago de clorhidrato de lidocaína: Yɑnsuɑn Liduokɑyin Jiɑojiɑ ng
El El ingrediente principal de este producto es el clorhidrato de lidocaína. Su nombre químico es: Clorhidrato de N(2,6 dimetilfenil)2(dietilamino)acetamida monohidrato.
Fórmula estructural: (Ver gotas de clorhidrato de lidocaína de liberación sostenida)
Fórmula molecular: C14H22N20-HCl-H20
Peso molecular: 288,82
Propiedades
Este producto es un líquido incoloro, transparente y viscoso.
Farmacología y Toxicología
La lidocaína es un anestésico local de eficacia moderada.
Farmacocinética
La lidocaína tiene una fuerte penetración y no tiene ningún efecto vasodilatador evidente. El fármaco tarda aproximadamente 2 horas en eliminarse del área local.
Indicaciones
Este producto es un anestésico local. Se utiliza principalmente para anestesia tópica (incluida la anestesia mucosa para cirugía toracoscópica o laparoscópica).
Uso
Los adultos suelen aplicar pasta al 2% en la pared exterior del esófago, la tráquea faríngea o el catéter uretral; las mujeres pueden utilizar un hisopo de algodón humedecido en 5-7 ml durante el examen vaginal; aplicar Para uso local dilatación uretral o cistoscopia, dosis 200-400 mg,
Reacciones adversas
(1) Este producto puede causar ocasionalmente hipersensibilidad y reacciones alérgicas;
Este producto se utiliza principalmente para anestesia tópica (incluida la anestesia mucosa para toracoscopia o cirugía abdominal). Reacción alérgica;
(2) Los pacientes con alergias respiratorias pueden causar broncoespasmo;
(3) La dosis excesiva y la rápida absorción de este producto pueden provocar reacciones tóxicas, que se manifiestan como síntomas de dolor central. la excitación del sistema nervioso, como tinnitus, irritabilidad e irritabilidad, pueden convertirse rápidamente en convulsiones, coma, disminución de la presión arterial, etc.;
(4) La concentración excesiva del fármaco en sangre puede provocar una disminución lenta de la velocidad de conducción auriculoventricular. bloqueo auriculoventricular, fibrilación ventricular y paro cardíaco.
Contraindicaciones
Las siguientes condiciones deben estar contraindicadas: (1) antecedentes de alergias y reacciones específicas a este medicamento (2) bloqueo cardíaco severo, incluido bloqueo auriculoventricular de Ⅱ grado o Ⅲ grado; y bloqueo biventricular; (3) disfunción grave del nódulo sinoauricular (4) bloqueo de la conducción intraventricular original;
Precauciones
(1) Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal, flujo sanguíneo hepático reducido, insuficiencia cardíaca congestiva, daño miocárdico grave, hipovolemia y shock.
(2) Las personas alérgicas a otros anestésicos locales también pueden ser alérgicas a este producto, pero actualmente no hay informes de reacciones alérgicas cruzadas entre lidocaína, procainamida y quinidina.
(3) Se debe controlar estrictamente la concentración y cantidad total de este producto. Una dosis excesiva puede provocar convulsiones y paro cardíaco.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
Este producto se transmite a través de la placenta, y su fuerza de unión con la proteína fetal es mayor que la de los adultos. El uso materno del fármaco puede causar efectos fetales. bradicardia o taquicardia, y también puede causar metahemoglobinemia neonatal y debe prohibirse.
Medicación pediátrica
La medicación en recién nacidos puede provocar intoxicaciones. La vida media de los prematuros es más larga de lo normal (3,16 horas: 1,8 horas), por lo que debe utilizarse con precaución.
Medicación para pacientes de edad avanzada
La medicación para pacientes de edad avanzada debe ajustarse según las necesidades y la tolerancia.
Interacciones con otros medicamentos
Este producto puede interactuar con los siguientes medicamentos después de su absorción:
Con cimetidina y betabloqueantes como Cuando nadolol, metoprolol y nadolol son utilizados juntos, se inhibe el metabolismo hepático de la lidocaína y aumenta la concentración sanguínea de lidocaína, lo que puede provocar reacciones adversas en el corazón y el sistema nervioso.
Sobredosis
Una sobredosis puede provocar convulsiones y paro cardíaco.
Especificaciones
2%
Almacenamiento
Mantener sellado.
Embalaje
Periodo de validez
Número de aprobación
Fabricante
Denominación social:
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Código postal:
Número de contacto:
Número de fax:
Sitio web: