Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - Uso y posología de la inyección de iopromidaInformación general Recomendaciones dietéticas: Se puede mantener una dieta normal 2 horas antes del examen. Los pacientes deben ayunar dentro de las 2 horas previas al examen. Se debe dar suficiente agua antes y después de utilizar medios de contraste en vasos hidratados. Es especialmente adecuado para pacientes con mieloma múltiple, diabetes, poliuria, oliguria e hiperuricemia, así como para recién nacidos, bebés y pacientes de edad avanzada. La ansiedad, la hiperexcitación, la ansiedad y el dolor pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas o empeorar las reacciones relacionadas con los medios de contraste. Estos pacientes pueden ser sedados. Los medios de contraste que se calientan a la temperatura corporal antes de su uso se toleran mejor y son más fáciles de inyectar debido a su viscosidad reducida. En la incubadora sólo se calienta a 37°C el número necesario de frascos de medio de contraste el día del examen. Si se almacena lejos de la luz, el calentamiento prolongado no cambiará su pureza química. Pero no debe exceder los 3 meses. Las pruebas preliminares no recomiendan el uso de medios de contraste en dosis bajas para las pruebas de alergia porque no tienen valor predictivo. Además, las pruebas de alergia en sí mismas pueden causar ocasionalmente reacciones alérgicas graves o incluso mortales. La dosis de medio de contraste utilizada en la vasculatura del régimen posológico debe inyectarse en la vasculatura con el paciente lo más supino posible. Se debe utilizar la dosis más baja posible de agente de contraste en pacientes con insuficiencia renal o cardiovascular significativa y mala condición sistémica. Para estos pacientes, se recomienda controlar la función renal durante al menos 3 días después del examen. La dosis debe ajustarse según la edad, el peso, el estado clínico y la técnica de exploración. Las siguientes dosis se recomiendan únicamente y representan las dosis habituales para un adulto normal que pesa una media de 70 kg. Los siguientes se administran en inyecciones únicas o en dosis por kilogramo de peso corporal. Las dosis utilizadas habitualmente por debajo de 1,5 g de yodo/kg de peso corporal son bien toleradas. Cuando se inyecta en lotes, el cuerpo debe tener tiempo suficiente para completar la infiltración del líquido tisular y devolver la presión osmótica sérica elevada a la normalidad. En circunstancias especiales, cuando la dosis total para un adulto debe exceder los 300-350 ml, se debe agregar agua y electrolitos adicionales. Dosis recomendada para inyección única: angiografía convencional, angiografía del arco aórtico, inyección de iopromida 50-80 ml, 300 angiografía selectiva, inyección de iopromida 6-15 ml, aortografía torácica 300, inyección de iopromida 50-80 ml, aortografía abdominal 30,0/370 40-60 ml inyección de iopromida 300 arteriografía: miembros superiores 8-12ml inyección de iopromida 300 miembros inferiores 20-30ml inyección de iopromida 3.00 electrocardiograma: ventrículo 40- 60ml inyección de iopromida 370 arteria coronaria 5-8ml inyección de iopromida 370 venografía: miembro superior 15-30ml iopromida. Inyección 300 30-60 ml Iopromida Inyección 300 DSA intravenosa Inyección 300-60 ml Iopromida Inyección 300/370 (velocidad de inyección: vena cubital 8-12 ml/s, vena cava 10-20 ml/s) solo se recomienda en el desarrollo del tronco principal y sangre grande vasos. Luego se inyecta solución salina isotónica inmediatamente para reducir la dosis de contraste intravenoso para el diagnóstico. Adultos: Iopromida inyectable 30-60 ml 300/370 DSA arterial puede reducir la dosis y la concentración de DSA arterial para la angiografía de rutina. La inyección de iopromida CT debe administrarse por vía intravenosa tanto como sea posible, preferiblemente utilizando una jeringa de alta presión. Sólo cuando utilice un escáner lento, inyecte la mitad de la dosis total y luego la dosis restante durante 2 a 6 minutos para garantizar niveles en sangre relativamente continuos, aunque no máximos. La rotación única de la TC en espiral, y especialmente la técnica de rotación múltiple, permiten una adquisición rápida de la dosis durante una sola retención de la respiración. Para obtener los mejores resultados (mejora máxima, momento y duración) de la inyección intravenosa (80-150 ml de Iopromida Inyección 300) en el área de interés, se recomienda encarecidamente el uso de una jeringa de alta presión e inyecciones de seguimiento. . La dosis del agente de contraste y la velocidad de inyección necesarias para la CTCT de cuerpo entero dependen del lugar de exploración, del objetivo del diagnóstico y, especialmente, de los diferentes tiempos de exploración y reconstrucción de imágenes del escáner utilizado. TC de cabeza en adultos: Inyección de iopromida 300: 1,0-2,0 ml/kg de peso corporal Inyección de iopromida 370: 1,0-1,5 ml/kg de peso corporal Urografía intravenosa Las nefronas de los bebés son inmaduras y la función de concentración fisiológica es insuficiente. Dosis relativamente altas de medios de contraste. son requeridos.

Uso y posología de la inyección de iopromidaInformación general Recomendaciones dietéticas: Se puede mantener una dieta normal 2 horas antes del examen. Los pacientes deben ayunar dentro de las 2 horas previas al examen. Se debe dar suficiente agua antes y después de utilizar medios de contraste en vasos hidratados. Es especialmente adecuado para pacientes con mieloma múltiple, diabetes, poliuria, oliguria e hiperuricemia, así como para recién nacidos, bebés y pacientes de edad avanzada. La ansiedad, la hiperexcitación, la ansiedad y el dolor pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas o empeorar las reacciones relacionadas con los medios de contraste. Estos pacientes pueden ser sedados. Los medios de contraste que se calientan a la temperatura corporal antes de su uso se toleran mejor y son más fáciles de inyectar debido a su viscosidad reducida. En la incubadora sólo se calienta a 37°C el número necesario de frascos de medio de contraste el día del examen. Si se almacena lejos de la luz, el calentamiento prolongado no cambiará su pureza química. Pero no debe exceder los 3 meses. Las pruebas preliminares no recomiendan el uso de medios de contraste en dosis bajas para las pruebas de alergia porque no tienen valor predictivo. Además, las pruebas de alergia en sí mismas pueden causar ocasionalmente reacciones alérgicas graves o incluso mortales. La dosis de medio de contraste utilizada en la vasculatura del régimen posológico debe inyectarse en la vasculatura con el paciente lo más supino posible. Se debe utilizar la dosis más baja posible de agente de contraste en pacientes con insuficiencia renal o cardiovascular significativa y mala condición sistémica. Para estos pacientes, se recomienda controlar la función renal durante al menos 3 días después del examen. La dosis debe ajustarse según la edad, el peso, el estado clínico y la técnica de exploración. Las siguientes dosis se recomiendan únicamente y representan las dosis habituales para un adulto normal que pesa una media de 70 kg. Los siguientes se administran en inyecciones únicas o en dosis por kilogramo de peso corporal. Las dosis utilizadas habitualmente por debajo de 1,5 g de yodo/kg de peso corporal son bien toleradas. Cuando se inyecta en lotes, el cuerpo debe tener tiempo suficiente para completar la infiltración del líquido tisular y devolver la presión osmótica sérica elevada a la normalidad. En circunstancias especiales, cuando la dosis total para un adulto debe exceder los 300-350 ml, se debe agregar agua y electrolitos adicionales. Dosis recomendada para inyección única: angiografía convencional, angiografía del arco aórtico, inyección de iopromida 50-80 ml, 300 angiografía selectiva, inyección de iopromida 6-15 ml, aortografía torácica 300, inyección de iopromida 50-80 ml, aortografía abdominal 30,0/370 40-60 ml inyección de iopromida 300 arteriografía: miembros superiores 8-12ml inyección de iopromida 300 miembros inferiores 20-30ml inyección de iopromida 3.00 electrocardiograma: ventrículo 40- 60ml inyección de iopromida 370 arteria coronaria 5-8ml inyección de iopromida 370 venografía: miembro superior 15-30ml iopromida. Inyección 300 30-60 ml Iopromida Inyección 300 DSA intravenosa Inyección 300-60 ml Iopromida Inyección 300/370 (velocidad de inyección: vena cubital 8-12 ml/s, vena cava 10-20 ml/s) solo se recomienda en el desarrollo del tronco principal y sangre grande vasos. Luego se inyecta solución salina isotónica inmediatamente para reducir la dosis de contraste intravenoso para el diagnóstico. Adultos: Iopromida inyectable 30-60 ml 300/370 DSA arterial puede reducir la dosis y la concentración de DSA arterial para la angiografía de rutina. La inyección de iopromida CT debe administrarse por vía intravenosa tanto como sea posible, preferiblemente utilizando una jeringa de alta presión. Sólo cuando utilice un escáner lento, inyecte la mitad de la dosis total y luego la dosis restante durante 2 a 6 minutos para garantizar niveles en sangre relativamente continuos, aunque no máximos. La rotación única de la TC en espiral, y especialmente la técnica de rotación múltiple, permiten una adquisición rápida de la dosis durante una sola retención de la respiración. Para obtener los mejores resultados (mejora máxima, momento y duración) de la inyección intravenosa (80-150 ml de Iopromida Inyección 300) en el área de interés, se recomienda encarecidamente el uso de una jeringa de alta presión e inyecciones de seguimiento. . La dosis del agente de contraste y la velocidad de inyección necesarias para la CTCT de cuerpo entero dependen del lugar de exploración, del objetivo del diagnóstico y, especialmente, de los diferentes tiempos de exploración y reconstrucción de imágenes del escáner utilizado. TC de cabeza en adultos: Inyección de iopromida 300: 1,0-2,0 ml/kg de peso corporal Inyección de iopromida 370: 1,0-1,5 ml/kg de peso corporal Urografía intravenosa Las nefronas de los bebés son inmaduras y la función de concentración fisiológica es insuficiente. Dosis relativamente altas de medios de contraste. son requeridos.

La dosis recomendada es la siguiente: Recién nacidos ([1 mes]) 1,2 g de yodo/kg de peso corporal = 4,0 ml de inyección de iopromida/kg de peso corporal 300 = 3,2 ml de inyección de iopromida/kg de peso corporal 370 Lactantes (de 1 mes a 2 años) )1,0 g de inyección de iopromida/Kg de peso corporal = 3,0 ml de inyección de iopromida 300 = 2,7 ml de inyección de iopromida 370 niños (2-6544 kg de peso corporal = 1,0 ml de inyección de iopromida 300 = 0,8 ml de inyección de iopromida En casos especiales de inyección 370, la dosis puede ser aumentar si es necesario para adultos De acuerdo con el principio de dosificación anterior, y el tiempo de inyección de iopromida 300/370 excede de 1 a 2 minutos, el parénquima renal generalmente se visualiza 3 a 5 minutos después de iniciar la inyección durante 8 a 15 minutos. Las imágenes de la pelvis renal y del tracto urinario deben fotografiarse antes y los pacientes de edad avanzada deben fotografiarse más tarde. Generalmente, se recomienda tomar la primera película de recién nacidos, bebés y función renal 2-3 minutos después de la inyección del agente de contraste. la administración de contraste en pacientes comprometidos puede mejorar el desarrollo del tracto urinario. La dosis intracorpórea utilizada en artrografía e histerosalpingografía debe controlarse mediante fluoroscopia [u] Dosis recomendada para un solo examen:[/u] Las dosis varían según la edad, el peso y el estado general. del paciente, sino también de la situación clínica, la técnica de examen y el lugar de examen. Las dosis que se indican a continuación se recomiendan únicamente y representan la dosis promedio para adultos normales para artrografía. 5-15 ml de inyección de yodo 300/370ERCP: la dosis generalmente depende. de la situación clínica y del tamaño de la estructura a desarrollar Otros: La dosis suele depender de la situación clínica y del tamaño de la estructura a desarrollar. Poblaciones especiales, recién nacidos (< 1 mes) y lactantes (1 mes a 2). años), los bebés (edad < 1 año), especialmente los recién nacidos, son propensos a sufrir desequilibrios electrolíticos y cambios hemodinámicos. Se debe prestar atención a la dosis del agente de contraste, la operación técnica del proceso de examen y la condición del paciente. (edad ≥65 años) En un ensayo clínico, no hubo diferencias en los parámetros farmacocinéticos de iopromida entre pacientes de edad avanzada (edad ≥65 años) y pacientes más jóvenes, por lo que no fueron necesarios ajustes de dosis específicos en pacientes de edad avanzada. Se elimina en las heces después de tomar el medicamento y la iopromida no se metaboliza, por lo que la eliminación de iopromida no se ve afectada por el daño hepático. Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis en pacientes con daño hepático. se excreta por los riñones en su forma original, por lo que el tiempo de eliminación de iopromida se prolonga en pacientes con insuficiencia renal. Para reducir el riesgo de daño renal adicional causado por los medios de contraste en función de la insuficiencia renal original, estos pacientes deben ser tratados con iopromida Utilice la dosis más baja posible (ver Farmacocinética)