¿Qué es la teoría de los telómeros?

Teoría de los telómeros: Hay una secuencia especial de ADN en ambos extremos de cada cromosoma, llamada telómero. La secuencia de ADN de los telómeros se acortará en una solución después de cada división celular según la cantidad. aumenta, la parte acortada se extenderá gradualmente hacia adentro. Después de que la secuencia de ADN del telómero se "acorte", la secuencia de ADN del gen normal dentro del telómero se dañará, lo que provocará actividades celulares anormales. fue propuesto por Olovnikov, que cree que durante cada división, las células no podrán copiar completamente sus cromosomas debido a una disfunción de la ADN polimerasa, por lo que la secuencia de ADN copiada final puede perderse, provocando eventualmente el envejecimiento y la muerte celular. p> Los telómeros son estructuras complejas al final de los cromosomas eucariotas compuestas por muchas secuencias repetidas simples y proteínas relacionadas. Tienen la función de mantener la integridad estructural de los cromosomas y resolver el problema de la replicación final. La telomerasa es una enzima de transcripción inversa. de ARN y proteínas, utiliza su propio ARN como plantilla para sintetizar secuencias repetidas teloméricas y agregarlas a los extremos de las cadenas de ADN recién sintetizadas. En el cuerpo humano, la telomerasa aparece en la mayoría de los tejidos embrionarios, células germinales, células inflamatorias y células en proliferación que. renovar los tejidos y las células tumorales. Debido a esto, cada vez que una célula se divide por mitosis, se pierde una secuencia de telómeros. Cuando la longitud de los telómeros se acorta hasta cierto punto, las células dejarán de dividirse, lo que provocará el envejecimiento y la muerte. >

Un gran número de experimentos han demostrado que los telómeros y la actividad de la telomerasa están relacionados con el envejecimiento celular y la inmortalidad. La primera evidencia directa del acortamiento de los telómeros en las células envejecidas provino de la observación de fibroblastos cultivados in vitro. edad y capacidad mitótica de los fibroblastos del donante de diferentes edades. Se observó que a medida que aumenta la edad, la longitud de los telómeros se acorta gradualmente y la capacidad mitótica obviamente se debilita gradualmente. Hastie descubrió que la longitud de los fragmentos de restricción de los telómeros del colon aumenta con la edad del donante. aumenta, se acorta gradualmente, con un promedio de 33 pb de secuencias repetidas perdidas por año; los cromosomas incompletos en las plantas pueden repararse durante la fertilización, pero no pueden repararse en tejidos diferenciados. Esto también se ha confirmado en eucariotas superiores. las células somáticas están inhibidas; los telómeros de los espermatozoides son más largos que los de las células somáticas, y las células somáticas envejecerán gradualmente si carecen de actividad de la telomerasa, mientras que los telómeros de las células germinales pueden mantener su longitud. A través de la actividad de la telomerasa, los telómeros; se copian completamente para lograr la inmortalidad.

Sin embargo, muchos problemas no pueden explicarse mediante la teoría de los telómeros. La longitud de los telómeros de las células somáticas es directamente proporcional a la capacidad mitótica. Esto ha sido confirmado por diferentes experimentos. tienen diferentes capacidades mitóticas. La tasa de división y proliferación de las células de la mucosa gastrointestinal es relativamente rápida, mientras que la tasa de división de las células nerviosas es relativamente lenta. Alguien realizó un estudio sobre la longitud de los telómeros de las células endoteliales corneales de donantes de diferentes edades. descubrió que la longitud de los telómeros en las células endoteliales de la córnea se mantiene en un nivel alto durante mucho tiempo, pero la telomerasa no se expresa. Además, Kippling descubrió que los telómeros de los ratones son casi 5 a 10 veces más largos que los de los humanos. pero su esperanza de vida es más corta que la de los humanos. Todo esto indica que la longitud de los telómeros de las células somáticas no es consistente con la esperanza de vida de un individuo y la esperanza de vida de diferentes tejidos y órganos. un nivel alto durante mucho tiempo pero no se divide ni se reproduce indefinidamente como los telómeros. La longitud está controlada por la telomerasa, entonces, ¿qué factores controlan la actividad de la telomerasa es mayor en las células germinales? ¿Por qué no hay una mayor actividad de la telomerasa en las células somáticas? Parece que el acortamiento de la longitud de los telómeros es causado por el envejecimiento. Si es la causa o el resultado requiere más estudio.