¿Cuáles son las principales responsabilidades de las autoridades provinciales de reglamentación farmacéutica a cargo de la supervisión y gestión de medicamentos?

El departamento provincial de supervisión y administración de medicamentos es responsable de la supervisión y gestión de los medicamentos dentro de su jurisdicción. Sus principales responsabilidades incluyen ocho aspectos:

(1) Implementar la "Ley de Administración de Medicamentos" y la "Ley de Administración de Medicamentos". dentro de su jurisdicción, Reglamentos de Implementación" y reglamentos y normas administrativas pertinentes.

(2) Emitir la "Licencia de producción de medicamentos para instituciones médicas", la "Licencia comercial de medicamentos" y la "Licencia de preparación"; organizar la certificación GMP y GSP.

(3) Verificar el estado de desarrollo y las condiciones de los medicamentos solicitados de acuerdo con la ley, revisar la integridad, estandarización y autenticidad de los materiales de solicitud de registro de medicamentos y organizar inspecciones de muestras.

(4) Supervisar y gestionar la producción, operación y uso de medicamentos y medicamentos de gestión especial dentro de la jurisdicción.

(5) Revisar y aprobar anuncios de medicamentos y emitir números de aprobación de anuncios de medicamentos.

(6) Investigar y atender violaciones a la "Ley de Administración de Medicamentos" y leyes y reglamentos relacionados dentro de la jurisdicción, y determinar sanciones administrativas.

(7) Responsable del registro y gestión de farmacéuticos autorizados y ayudar a los departamentos pertinentes a completar el examen de calificación para farmacéuticos autorizados.

(8) Dirigir las agencias reguladoras de medicamentos por debajo del nivel provincial y organizar la capacitación de los cuadros reguladores de medicamentos dentro de la jurisdicción.