¿Qué deben hacer los pacientes con cáncer si tienen fiebre alta?
En segundo lugar, cuando los pacientes con cáncer de hígado desarrollan síntomas de fiebre, se deben tomar las medidas de tratamiento correspondientes de acuerdo con las causas específicas de la fiebre por cáncer de hígado, como:
(1) Si la fiebre es causada por una infección bacteriana, se deben tomar medidas de tratamiento con medicamentos antiinflamatorios de inmediato. La hipertermia debe controlarse a tiempo (se puede utilizar enfriamiento farmacológico o enfriamiento físico);
(2) Si el paciente desarrolla fiebre después del tratamiento intervencionista y la temperatura corporal no excede los 38,5 °C, y el paciente puede tolerarlo, no es necesario enfriar por el momento, para facilitar la absorción del tejido necrótico. Sin embargo, se debe prestar atención a mantener al paciente abrigado y ventilado en la sala. Además, se deben observar de cerca los cambios de temperatura y se debe realizar enfriamiento físico (mezclar 60% de alcohol medicinal y 40% de agua tibia, limpiar el pecho, la espalda, las plantas de los pies, las palmas o usar bolsas de hielo frías, etc.) cuando los síntomas de Si se produce fiebre alta, se deben administrar medicamentos inmediatamente.
Además, los pacientes con cáncer de hígado deben mantenerse abrigados cuando desarrollen síntomas de fiebre y fortalecer otras labores de atención, como garantizar una buena circulación del aire interior, guiar y ayudar a los pacientes con cáncer de hígado con fiebre a beber más agua hervida y cámbiese de ropa con frecuencia (mantenga la ropa seca y limpia) espere. Reforzar el cuidado bucal para prevenir infecciones respiratorias en pacientes con fiebre.
Al mismo tiempo, se debe prestar atención a mejorar la inmunidad de los pacientes con cáncer de hígado y fiebre, mejorar las funciones corporales y reducir las infecciones y la fiebre.
En la lucha humana contra el cáncer de hígado, los expertos médicos se han dedicado a la investigación y han logrado grandes avances en los métodos de tratamiento y la investigación de fármacos. El ginsenósido Rh2 es un importante resultado de investigación antitumoral en los últimos años. Su alta eficacia y sus características no tóxicas compensan las deficiencias de algunos fármacos y métodos de tratamiento anteriores y seguramente desempeñarán un papel importante en el campo de los antitumorales.
Regular el ciclo de proliferación de las células tumorales e inducir la apoptosis es la forma más básica y eficaz de inhibir tumores entre los mecanismos antitumorales del ginsenósido Rh2.
En términos de regulación del ciclo de proliferación, Guo Zhiting y otros de la Universidad de Jilin han informado que el ginsenósido Rh2 inhibe directamente las capacidades de replicación y transcripción del ADN de las células cancerosas, dificulta la síntesis de proteínas de las células cancerosas y, por lo tanto, ralentiza la o detener la proliferación de células tumorales.
En términos de inducción de apoptosis, los experimentos han demostrado que muchas ciclinas (proteínas reguladoras del ciclo celular) relacionadas con la proliferación celular en la fase G1 están reguladas por el ginsenósido Rh2, lo que lleva a la detención del crecimiento celular en la fase G1 inducida por ginsenósido Rh2, lo que finalmente conduce a la apoptosis de las células tumorales. La AR (tasa de apoptosis) aumenta con el aumento de la concentración de ginsenósido Rh2 y la prolongación del tiempo de acción.
Zeng Xiaoli de Capital Medical University observó los efectos del ginsenósido Rh2 en la proliferación, morfología y ultraestructura de la célula de cáncer de hígado humano SMMC-7721 y descubrió que el ginsenósido Rh2 podría inhibir la proliferación de SMMC-7721 e inducir SMMC. - 7721 diferenciación. A medida que aumentan la concentración (concentración efectiva) y el tiempo, las células de cáncer de hígado SMMC-7721 se reducen y la tasa de inhibición de las células de cáncer de hígado SMMC-7721 aumenta, con una relación dosis-efecto obvia.
La investigación realizada por Jiang Hao del Primer Hospital Afiliado de la Universidad de Nanhua encontró que el ginsenósido Rh2 tiene un efecto inhibidor sobre el crecimiento de la célula de cáncer de hígado humano Bel-7404 de una manera dependiente de la dosis y del tiempo, lo que indica que el ginsenósido Rh2 puede inhibir la proliferación de la célula cancerosa de hígado Bel-7404 y la inducción de la apoptosis.
El Instituto Asiático de Materia Médica de Hainan es uno de los muchos investigadores de Rh2. No solo ha logrado un gran éxito en la tasa de extracción de Rh2 utilizando tecnología avanzada, sino que también ha desarrollado productos relacionados y ha entrado en la etapa de aplicación clínica. Durante la aplicación clínica, muchos casos exitosos han demostrado que el ginsenósido Rh2 tiene el mismo efecto significativo contra el cáncer de hígado. Muchos pacientes con cáncer de hígado han mejorado significativamente sus síntomas y mejorado en gran medida su calidad de vida después de tomar este producto.
Con el uso generalizado del ginsenósido Rh2, uno tras otro los pacientes con cáncer de hígado tienen una sonrisa aliviada pero perdida hace mucho tiempo. El cáncer de hígado está muy extendido. El ginsenósido Rh2 desafía el cáncer de hígado con su importante eficacia y excelente calidad. Con la gran fuerza de voluntad y la buena mentalidad de los pacientes con cáncer de hígado, junto con medicamentos y tratamientos de alta calidad, tenemos razones para creer que "el cáncer se puede vencer y los pacientes con cáncer de hígado también pueden disfrutar de una vida de alta calidad con mayor libertad".
La familia del Sr. Zhong tiene cáncer de hígado.
La familia del Sr. Zhong, del distrito de Baoshan, Shanghai, tiene cáncer de hígado avanzado.
Debido a la edad, no se consideraron otros tratamientos. Ahora sólo quiero utilizar medicamentos para controlar la afección y aliviar el dolor de las personas mayores. Si hay ascitis hepática es principalmente por extracción. Mientras tomaba ginsenósido Rh2, también tomaba algunos diuréticos recetados por el hospital. Actualmente la ascitis está básicamente bajo control. Todo lo demás estaba bien, sólo que no quería comerlo. Sólo tengo dolor ocasional por la noche.
El Sr. Zhong compró tres cajas de ginsenósido Rh2 para personas mayores del 8 al 16, con la intención de probarlo. Después de tomarlo por un período de tiempo, el apetito del anciano mejoró y le decía activamente a su familia qué comida quería comer. En ese momento, sus hijos estaban muy felices. El señor Zhong pidió tres cajas más. Hasta ahora mi apetito ha mejorado y mi ascitis no ha vuelto a aparecer. Todavía no hay otros síntomas. El maestro Zhong cree que este también es un buen fenómeno y espera que pueda continuar durante mucho tiempo. Ellos también están contentos y seguirán así.
El cáncer de hígado de la abuela Li
El Sr. Li es de Shihezi, Xinjiang. En mayo de 2011, a mi abuela le diagnosticaron cáncer de hígado terminal. Tenía dolor, distensión abdominal, pérdida de apetito y no podía caminar. Debido a su edad y su grave enfermedad, los médicos abandonaron el tratamiento. La familia decidió tomar medicina china. Después de conocer el ginsenósido Rh2, compraron dos cajas a finales de julio. Después de tomarlo a finales de agosto, mi condición se mantuvo estable. Después de eso, se llevaron dos cajas más. A finales de septiembre, el paciente se sintió mucho mejor en términos de dolor y mentalmente. En ese momento, el Sr. Li le pidió que entregara dos cajas cada mes durante medio año.
Después de 65438+2 meses, el paciente informó que el efecto fue muy bueno y su apetito mucho mejor que antes. Solía dolerme cuando caminaba, pero ahora ya no me duele, no tengo hinchazón y me siento mucho mejor. De junio a octubre de 2018, el Sr. Li informó que la condición de su abuela era mucho mejor y no era muy diferente a la de una persona mayor normal. Por motivos económicos, redujo temporalmente la dosis de cierta medicina tradicional china.
Ginsenoside Rh2
[Nombre chino] 20(S)-ginsenósido Rh2
[Alias] 20(S)-ginsenósido Rh2, ginsenósido Rh2, ginsenósido Rh2
[Nombre en inglés] 20(S)-ginsenósido h2
[alias en inglés] ginsenósido 2, 20(s)-protopanaxadiol-3 -o-β-d-glucopiranósido
[CAS] 67400-17-3, 78214-33-2, 88156-29-0, 112246-15-8, 117708-91-5
[Peso molecular] 622,88
[Pureza] HPLC > 99%
El ginsenósido Rh2 es una cadena baja en azúcar de tipo protopanaxadiol aislada del monómero de saponina. Es una saponina secundaria producida por la descomposición térmica de ciertos ginsenósidos del grupo protopanaxadiol cuando el ginseng crudo se procesa en ginseng rojo. El componente "oro" del ginseng, el ginsenósido Rh2, tiene un fuerte efecto antitumoral y tiene un efecto sinérgico con la quimioterapia tradicional. Puede reducir los efectos tóxicos y secundarios de la quimioterapia y mejorar la inmunidad del cuerpo. Después de algunas investigaciones y prácticas clínicas, se considera la medicina tradicional china anticancerígena natural con mayor potencial.
El ginsenósido Rh2 puede inhibir la invasión y metástasis tumoral, inducir la apoptosis de las células cancerosas e inhibir la angiogénesis tumoral mediante la regulación de la función inmune. Puede revertir la resistencia a los medicamentos de las células tumorales y mejorar la eficacia de los medicamentos contra el cáncer; inducir la diferenciación de las células cancerosas e inhibir el crecimiento de las células cancerosas. También tiene el efecto de antagonizar los carcinógenos y prevenir químicamente el cáncer.
Las investigaciones han demostrado que el uso prolongado de ginsenósido Rh2 puede aumentar la resistencia, reducir los tumores, reducir el daño de la radioterapia y la quimioterapia, prevenir la aparición de complicaciones como ictericia, dolor, ascitis, edema, ronquera, etc., y también puede mejorar la calidad de la enfermedad en etapa avanzada. Mejorar la calidad de vida y prolongar la vida de los pacientes con cáncer.
El ginsenósido Rh2 puede ejercer efectos antitumorales regulando el ciclo de proliferación de las células tumorales, induciendo la diferenciación celular y la apoptosis, y tiene una amplia actividad antitumoral contra una variedad de células tumorales. El uso combinado con la medicina occidental puede reducir la dosis de la medicina occidental, reducir los efectos secundarios y mejorar el cumplimiento del paciente. Además, el ginsenósido Rh2 tiene buena seguridad y no tiene un impacto obvio en el sistema nervioso, el sistema respiratorio y el sistema cardiovascular, lo que obviamente es diferente de otros medicamentos de quimioterapia contra el cáncer. Como componente antitumoral natural, el ginsenósido Rh2 prevenirá y tratará eficazmente las enfermedades tumorales, aliviará el dolor de los pacientes con cáncer, prevenirá el cáncer, mantendrá el cáncer y hará posible la recuperación del cáncer.
Avance de la investigación sobre el mecanismo antitumoral del ginsenósido Rh2
Guo Zhiting, Shao, Fu Wenwen, Wei
(Escuela de Ganadería y Medicina Veterinaria, Universidad de Jilin, Changchun, Jilin 130062)
Este artículo analiza el progreso de la investigación sobre el mecanismo antitumoral del ginsenósido-Rh2 (G-Rh2), un ingrediente activo extraído del ginseng. Analiza el papel de G-Rh2 en la regulación de las vías de señalización de las células tumorales, revertir la diferenciación anormal y la resistencia a los medicamentos de las células tumorales, reducir la actividad de la telomerasa en las células tumorales, mejorar la inmunidad, mejorar la capacidad antitumoral y bloquear la síntesis de ciertos componentes importantes del tumor. Actividad antitumoral de las células y su mecanismo en aspectos del metabolismo y del metabolismo.
Palabras clave: ginsenósido-Rh2; antitumoral; telomerasa
Número de clasificación chino: S 853.74 Código de identificación del documento: A Número de documento: 1000-6419 (2005) 09-0742-04 .
Los tumores suponen una grave amenaza para la salud humana y animal e incluso enfermedades potencialmente mortales. En la literatura sobre medicina tradicional china, las hierbas medicinales chinas se han registrado durante mucho tiempo para la prevención y el tratamiento de tumores. El ginseng, una medicina herbaria tradicional china, se ha utilizado para prevenir y tratar enfermedades desde hace 2.000 años. En la actualidad, se han aislado del ginseng más de 40 componentes monómeros de ginsenósido, entre los cuales el ginsenósido 2RH2 (G-RH2) es uno de los ingredientes activos naturales extraídos del ginseng. Los estudios han confirmado que este ingrediente tiene una fuerte actividad antitumoral. En los últimos años, el efecto antitumoral de G2Rh2 ha atraído la atención de investigadores nacionales y extranjeros. Se revisa el mecanismo de los efectos antitumorales del G-Rh2.
1 Regula el sistema de vías de señalización de las células tumorales.
El sistema de vías de señalización celular se refiere a que las células reciben señales externas, convierten señales extracelulares en señales intracelulares a través de un conjunto específico de mecanismos y, en última instancia, regulan la expresión de genes específicos y provocan respuestas celulares. El estudio de los sistemas de señalización está a la vanguardia de la biología celular, por lo que es de gran importancia estudiar el mecanismo antitumoral de G2Rh2 desde la perspectiva de las vías de señalización celular.
1.1 Vía de señalización de la proteína quinasa C (PKC), del factor de crecimiento similar a la insulina (IG2 Fs) y del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF IR)
P KC es un Ca2+ /Ser dependiente de fosfolípidos/ La proteína quinasa Thr, implicada en la transducción de señales de diversas funciones fisiológicas de las células, se considera un "transmisor de señales clásico" que induce la producción de varios segundos mensajeros lipídicos mediante muchos estímulos extracelulares. Zeng Xiaoli et al. informaron que G-Rh2 puede inhibir la translocación y activación de P KC al reducir la concentración de Ca2+ intracelular y, en última instancia, obstaculizar el proceso de transducción de señales de proliferación mediado por P KCα al inhibir la expresión de la proteína P KCα intracelular.
Para muchas células tumorales malignas, el IGF exógeno y autocrino son potentes agentes mitogénicos. La transducción de señales mediada por IGF e IGF IR no sólo promueve la proliferación de células tumorales malignas, sino que también desempeña un papel clave en la transformación celular y el desarrollo de tumores. Se sugiere que G-Rh2 puede bloquear la vía de transducción de señales de proliferación de IGF-IGF-IR al reducir la expresión de IGF-IR en células de cáncer de hígado, inhibiendo así la proliferación de células de cáncer de hígado e induciendo su diferenciación. Además, durante el proceso de inducción de apoptosis por G-Rh2 en células de fibroblastos humanos SK-N-BE (2), los tres tipos de P KC-α, β y γ- aumentaron gradualmente con la prolongación del tiempo de tratamiento, mientras que en In En las células C6Bu-1, los cambios en α, γ, δ y ε tipo P KC no fueron obvios. Los resultados sugieren que bajo la acción de diferentes G-Rh2, las células con o sin tipo P-KC pueden inducir apoptosis a través de diferentes vías e interacciones alternativas.
1.2Vía de señalización de caspasas y Bcl-2
La familia de proteínas caspasas es un grupo de proteasas relacionadas con la maduración de citoquinas y la apoptosis y juega un papel importante en el proceso de transducción de señales de los tumores. . Al regular su nivel de expresión en las células tumorales, se puede mejorar eficazmente la tasa de curación de los tumores. En la etapa inicial, cuando G-Rh2 actúa sobre SK-N-BE (2), la cantidad de p53 se acumula rápidamente y promueve la apoptosis celular. Con base en los resultados, se especula que la activación de Caspasa-1 y Caspasa-3 y la regulación positiva de Bax están implicadas en la apoptosis inducida por G-Rh2. G-rh2 también puede inhibir la proliferación de células A375-S2 in vitro mediante la inducción de apoptosis, y la apoptosis inducida por G-Rh2 depende parcialmente de la vía alternativa de Caspasa-8 y Caspasa-3.
Bcl-2, como sustancia transductora de señales, puede inhibir diversas formas de apoptosis celular, principalmente aumentando la permeabilidad de la membrana mitocondrial, haciendo que el crecimiento celular se mantenga en la fase G0, consiguiendo así la mediación. propósito de guiar las vías de señalización de las células tumorales. Se observaron una serie de cambios morfológicos característicos de las células apoptóticas, como la contracción celular, la condensación de la cromatina y la condensación nuclear, en células de glioma de rata C6Bu-1 tratadas con G-Rh2. Sin embargo, los autores creen que la apoptosis inducida por G-RH2 no se produce a través de la vía de derivación de Bcl-2, Bcl-xL y Bax, sino a través de otras vías. Cuando Jin et al. estudiaron el efecto de G-Rh2 en las células SK-H EP-1, descubrieron que la actividad de la ciclina A-Cdk2 aumentaba drásticamente. Estos efectos de regulación positiva eran bloqueados por la expresión compuesta de un alelo negativo dominante. de Cdk2, promoviendo así la apoptosis celular. Algunas personas creen que G-Rh2 induce la apoptosis al producir especies reactivas de oxígeno (ROS).
G-Rh2 logra principalmente efectos antitumorales reduciendo los niveles intracelulares de P KC y mediando vías de señalización como Caspasa y Bcl-2. Sin embargo, este efecto regulador a menudo no lo ejerce una única vía, sino la interacción de múltiples vías, pero el mecanismo específico aún no está claro y requiere más investigación y confirmación.
2 Afecta a la actividad de la telomerasa en las células
La telomerasa es una transcriptasa inversa de ARN que puede utilizar su propio ARN como plantilla para transcribir de forma inversa secuencias importantes de telómeros. La telomerasa es un marcador específico de tumores. Las células somáticas normales son negativas para la telomerasa, mientras que la mayoría de las células tumorales son positivas. La detección de telomerasa puede ayudar a diagnosticar tumores, determinar la malignidad y el pronóstico de tumores malignos y también puede usarse como índice de evaluación para medir la efectividad de diversos tratamientos antitumorales. Zeng et al. descubrieron que G-Rh2 puede inducir la diferenciación de la línea celular de cáncer de hígado 7721 in vitro. G-Rh2 promueve la diferenciación celular a un estado normal al revertir el nivel de transcripción del ARNm de la transcriptasa por la telomerasa e inhibe eficazmente la actividad de la telomerasa. Este efecto inhibidor depende del tiempo: después del tratamiento con 1.105, su actividad cayó a 0.765 (P
Bloquea la síntesis y el metabolismo de componentes importantes en las células tumorales
La investigación confirma que bloquear la síntesis o inhibir la expresión de ciertos componentes importantes de las células tumorales es un enfoque antitumoral eficaz para prevenir y tratar los tumores. La quinasa N-terminal 1 de Jun (JNK1) es uno de los componentes importantes de las células y puede promover significativamente la apoptosis. de células tumorales Ham et al. informaron que durante el proceso de apoptosis inducida por G-Rh2 de las células SK-H EP-1, la actividad de JN K1 se reguló rápidamente y se prolongó, mientras que JBD, una expresión de dominante. La mutación negativa Body-DN-JN K1 o la proteína inhibidora de JN K1 se inhibió significativamente. Además, la activación de JN K1 mediada por G-Rh2 se relacionó con la actividad de la quinasa 1 SAPK/ERK (SEK 10 ~ 30 minutos, la. primeros 10 ~ 30 minutos, pero la activación continua posterior no tiene nada que ver con la actividad de SEK 1. Se puede ver que SE K1 juega un papel muy importante en la activación de JN K1, pero no existe una correlación simple entre G- Expresión de las proteínas Rh2 y p21, lo que reduce el nivel de ciclina D, regulando así a la baja la actividad de la quinasa del complejo ciclina/Cdk, debilitando la fosforilación de la proteína del glioma retiniano (pRb), inhibiendo la liberación de E2F, inhibiendo así el crecimiento de MCF-7. La proliferación de células fosfolipasa C juega un papel importante en el proceso antitumoral y es necesaria para la activación de P KC. G-Rh2 puede reducir eficazmente la actividad de la fosfolipasa C, lo que resulta en la reducción del diglicérido intracelular, un activador endógeno de P KC. Hyun-Eui et al. [16] encontraron que después del tratamiento con G-Rh2, la polimerasa específica (ADP-ribosa) no se fragmentaba en la proteína 85 ku como en otros experimentos de apoptosis. Los niveles de Bcl-2 y Bax también fueron similares a los de las células parentales. Se ha descubierto que el gen c-myc es un oncogén en muchos tejidos tumorales humanos. Se informa que G-Rh2 también puede reducir. la expresión del gen c-myc. Los resultados anteriores indican que G-Rh2 ejerce principalmente efectos antitumorales al bloquear la síntesis y el metabolismo de algunas enzimas importantes en el sistema de reacción biológica. El efecto del tratamiento de tales tumores malignos es generalmente más completo. y menos probabilidades de recaer.
Revertir la diferenciación anormal y la resistencia a los medicamentos de las células tumorales
4.1 Revertir la diferenciación anormal de las células tumorales.
Dado que la diferenciación anormal de las células tumorales juega un papel importante en la patogénesis de los tumores, algunos estudiosos han propuesto usar medicamentos para revertir la diferenciación anormal de las células tumorales, es decir, inducir la diferenciación de las células tumorales en células normales o cercanas a las células normales como investigación. Como un nuevo enfoque para los medicamentos antitumorales, encontrar inductores de diferenciación a partir de compuestos naturales es un punto de investigación actual. Se descubrió que G-Rh2 puede inducir la diferenciación de células de leucemia promielocítica HL60 humana en granulocitos normales. Las células se bloquean en la fase G1/S y el efecto de inducción está involucrado en este proceso. En general, se cree que la diferenciación morfológica madura es un signo de diferenciación de células tumorales malignas. La diferenciación morfológica de las células SMMC-7721 por 20 μg/mL de G-Rh2 confirmó que el estado de desarrollo de los orgánulos ha cambiado y su estructura morfológica obviamente ha cambiado hacia la dirección normal. Alfa-fetoproteína (AFP), γ-glutamil transpeptidasa (. γ -GT) y la producción de fosfatasa alcalina termoestable (ALP) se redujeron significativamente. 0,01). Morfológicamente, G-Rh2 induce la transformación de células tumorales en células normales. Zhou Guihua et al. descubrieron que G-Rh2 tenía un fuerte efecto inductor de diferenciación en células de melanoma B16 de ratón a una concentración de 10 mg/L, lo que demostró que la melanogénesis mejoraba significativamente y la morfología se diferenciaba en células epiteliales normales. Si se incubaron células PC-3M con diferentes concentraciones de G-Rh2*** durante 24 horas, se descubrió que G-Rh2 podía inhibir significativamente el crecimiento in vitro de células PC-3M de una manera dependiente de la concentración, con el máximo La tasa de inhibición alcanza 865.438 ± 0,7%, la morfología celular cambia al estado normal. En el tratamiento clínico, si las células cancerosas se pueden diagnosticar tempranamente y revertirlas a tiempo, es de gran importancia mejorar la eficacia.
4.2 Reversión de la resistencia a los medicamentos tumorales
En el proceso de tratamiento de tumores, se descubre que el fracaso de la quimioterapia clínica a menudo está relacionado con la resistencia a los medicamentos de las células tumorales. Los estudios han demostrado que el G-Rh2 se puede utilizar como agente de reversión de la resistencia a los medicamentos para mejorar la actividad antitumoral de los medicamentos de quimioterapia. G-Rh2 puede promover la reversión de la resistencia a los medicamentos en la línea celular P388/ADM resistente a los medicamentos para la leucemia in vitro, mejorando así la citotoxicidad de la mucormicina y la vinblastina.
En general, se cree que el G-Rh2 desempeña dos funciones en los fármacos de quimioterapia de células cancerosas: efectos aditivos o sinérgicos. Se ha informado que sensibiliza una variedad de células de cáncer de mama que son resistentes al alcohol púrpura. G-Rh2 tiene una fuerte actividad antitumoral y puede usarse para tratar cánceres resistentes a diversos medicamentos antitumorales, especialmente cuando se combina con medicamentos de quimioterapia tradicionales. Cuando la dosis es 15. Cuando se combinaron 0 mg/l de G-Rh2 con 0,4 mg/l de cisplatino (DDP), la tasa inhibidora de PC-3M fue 10 veces mayor que la del DDP (4,0 mg/l), lo que indica que G-Rh2 tiene un efecto inhibidor sobre PC-3M efecto de promoción. El mecanismo puede ser que los dos fármacos induzcan la apoptosis de las células tumorales a través de diferentes vías y produzcan un efecto sinérgico, mejorando así la capacidad del DDP en dosis bajas para inducir la apoptosis.
5. Potenciar la inmunidad y mejorar la capacidad antitumoral.
G-Rh2 puede mejorar la inmunidad del cuerpo y así lograr el efecto de inhibir el cáncer. Esta es también una característica importante que lo hace superior a otros medicamentos contra el cáncer. Como factor inmunomodulador, G-Rh2 puede promover la síntesis de albúmina y γ-globulina, mejorar la función de las células T y macrófagos, inhibiendo así la proliferación de células tumorales, al tiempo que inhibe las mutaciones cromosómicas de los linfocitos normales y estabiliza el sistema inmunológico para lograr. el efecto de inhibir el cáncer. Los estudios han confirmado que la inyección de G-Rh2 puede mejorar significativamente la función fagocítica de los macrófagos peritoneales en ratones con tumores y promover la aparición de tumores.
El cáncer de huesos rara vez se descubre accidentalmente y generalmente se descubre tarde, por lo que las familias con afecciones o predisposiciones genéticas pueden comenzar la prevención con anticipación, pero los pacientes que se han descubierto durante el tratamiento y la recuperación también deben mantener una buena salud mental. esto es lo más importante. Si tienes una buena actitud, recibirás un mejor trato. . . .
Las funciones del ginsenósido Rh2
1. Regular el ciclo de proliferación celular y matar principalmente las células tumorales en fase de proliferación.
2. Induce la apoptosis de las células tumorales sin inflamación.
3. Quimioterapia adyuvante para mejorar la sensibilidad de los fármacos quimioterápicos.
4. Revertir la resistencia a los fármacos tumorales y mejorar la eficacia de la quimioterapia tradicional.
5. Reducir los efectos tóxicos y secundarios de la quimioterapia y aumentar el número de glóbulos blancos.
6. Inducir la diferenciación de las células tumorales en células normales.
7. Prevenir la metástasis tumoral.
8. Prevenir la recurrencia del tumor durante el período de recuperación.
9. Equilibra el sistema inmunológico y previene el cáncer.
10. Múltiples efectos antifatiga, restaura rápidamente la fatiga inducida por factores fisiológicos o psicológicos, alivia eficazmente los mareos, la somnolencia y otros síntomas, aumenta el consumo de ácidos grasos, generando así energía, estimulando el ánimo, aumentando. resistencia y mejora de la condición física.
El ginsenósido Rh2 previene la recurrencia y la metástasis del cáncer.
Los tumores ponen en grave peligro la salud humana. En la actualidad, para el tratamiento se utilizan principalmente cirugía, radioterapia, quimioterapia y métodos biológicos. Sin embargo, la mayoría de los fármacos son citotóxicos y carecen de especificidad. Mientras matan las células tumorales, las células normales, especialmente las células madre hematopoyéticas que proliferan activamente, a menudo mueren indiscriminadamente. El daño a las células normales a menudo conduce a complicaciones graves, afecta los efectos del tratamiento y el cumplimiento del paciente y reduce en gran medida la propia inmunidad del paciente.
El cáncer tiene las características de una alta tasa de recurrencia y metástasis. El cáncer recurrente se refiere al crecimiento de nuevos tumores en el órgano donde se encontraba el cáncer original después de que el cáncer original haya desaparecido después del tratamiento. El cáncer metastásico ocurre cuando las células cancerosas invaden los vasos sanguíneos, los vasos linfáticos o las cavidades corporales desde el sitio original, viajan con sangre o fluidos corporales y forman cánceres del mismo tipo que el cáncer primario en sitios u órganos distantes. Por lo tanto, después del tratamiento quirúrgico, radioterapia y quimioterapia, muchas veces no es una solución permanente y la posibilidad de recurrencia y metástasis es alta. Hay muchos factores que causan recurrencia y metástasis, entre los cuales la baja inmunidad es un factor clave. Hemos dicho antes que la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia simultáneas dañarán enormemente la inmunidad del paciente. El ginsenósido Rh2 es diferente.
El ginsenósido Rh2 mejora la inmunidad del cuerpo y mejora la capacidad antitumoral, logrando así efectos anticancerígenos. Esta es también una característica importante que lo hace superior a otros medicamentos contra el cáncer. Como factor inmunorregulador, el ginsenósido Rh2 puede promover la síntesis de albúmina y γ-globulina, mejorar la función de las células T y macrófagos, inhibiendo así la proliferación de células tumorales, al tiempo que inhibe las mutaciones cromosómicas de los linfocitos normales y estabiliza el sistema inmunológico para lograr la inmunidad. efecto de inhibir el cáncer. Los estudios han confirmado que la inyección de ginsenósido Rh2 puede mejorar significativamente la función fagocítica de los macrófagos peritoneales en ratones con tumores y promover la producción de anticuerpos contra glóbulos rojos en el suero de ratones con tumores. Por ejemplo, cuando la actividad de las células NK en ratones en el grupo modelo de cáncer de hígado (H22) se redujo drásticamente, la actividad de destrucción de las células NK en dosis altas y medias de ginsenósido Rh2 aumentó significativamente, y el grupo de dosis altas de ginsenósido Rh2 aumentó significativamente la actividad de IL-2. También se ha informado que el ginsenósido Rh2 y el ginsenósido 20-O-β-D-glucopiranosa-sy-20(s)-panaxadiol, que son metabolizados por bacterias intestinales, pueden bloquear la inducción de células tumorales mediante la inducción de mecanismos de regulación inmune. de matriz extracelular y membrana basal.
Los estudios anteriores muestran que el ginsenósido Rh2 puede ejercer efectos antitumorales al regular y mejorar la función inmune del cuerpo, y tiene una amplia actividad antitumoral contra una variedad de células tumorales. Si el ginsenósido Rh2 se combina con la medicina occidental, se puede reducir la dosis de la medicina occidental, se pueden reducir los efectos secundarios y se puede mejorar el cumplimiento de los pacientes. Puede tratar el cáncer y mejorar la inmunidad al mismo tiempo, matando dos pájaros de un tiro.
La energía funcional puede mejorar la función autoinmune y mejorar la resistencia a las enfermedades; es adecuada para el cáncer de páncreas, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de hígado, cáncer de pulmón, cáncer gástrico, linfoma, cáncer de nasofaringe, glioma, cáncer de huesos, etc. Es un buen alimento auxiliar para la salud de pacientes con cáncer, cáncer de cuello uterino, cáncer de colon, melanoma, leucemia, cáncer de esófago, cáncer de próstata y otros cánceres durante el proceso de tratamiento y recuperación.
Las personas adecuadas son principalmente para las siguientes situaciones:
1. Pacientes a los que se les acaba de diagnosticar cáncer, pero es difícil determinar un plan de tratamiento específico después de tomarlo. pueden controlar el desarrollo de la enfermedad y prevenir la metástasis y la propagación del tumor;
2. /p>
3. Después de la cirugía, los pacientes pueden eliminar las células cancerosas residuales y prevenir la recurrencia y la metástasis, también puede acelerar la curación de la incisión, reducir la inflamación y aliviar el dolor, prevenir infecciones y prevenir complicaciones;
4. Los pacientes con radioterapia y quimioterapia pueden eliminar los efectos secundarios tóxicos, mejorar la sensibilidad a los medicamentos y mejorar la eficacia;
5. Los pacientes con cáncer agudo, grave y avanzado son físicamente débiles. Tomar ginsenósido Rh2 puede mejorar la función autoinmune, mejorar la resistencia a las enfermedades, mejorar la calidad de vida y prolongar la vida útil;
6. Lesiones en el cuerpo. Mejorar la condición física, consolidar el efecto curativo y prevenir la recurrencia y la metástasis.
7. Personas con antecedentes familiares de cáncer
8. Personas con baja inmunidad
No apto para menores de 14 años
Tecnología patentada avanzada y precio razonable garantizado
El contenido de ginsenósido Rh2 en el ginseng es muy pequeño. Utilizando tecnología de extracción convencional, la tasa de extracción de ginsenósido Rh2 es solo 1/100000.
La empresa utiliza tecnología patentada que puede aumentar la tasa de extracción casi mil veces, mejorar en gran medida la eficiencia de la producción, reducir los costos de producción y brindar una garantía confiable para formular precios razonables y reducir los costos de uso del paciente.
Acciones integrales para asegurar resultados
Experimentos científicos han demostrado que el ginsenósido Rh2 no solo inhibe la proliferación de células cancerosas, inhibe la actividad cancerígena, induce e induce la diferenciación y apoptosis de las células cancerosas y resiste la invasión tumoral. Puede prevenir el cáncer y la metástasis y revertir la resistencia a los medicamentos tumorales. También puede mejorar el efecto de la quimioterapia, superar los efectos tóxicos y secundarios de la quimioterapia, mejorar la función inmune del cuerpo y restaurar completamente la condición física del paciente.
Eficiente, no tóxico e indoloro
Los principales métodos de tratamiento de tumores incluyen la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. La quimioterapia y la radioterapia no sólo matan las células tumorales mediante radiación y fármacos químicos, sino que también matan las células normales, especialmente las células hematopoyéticas, lo que a menudo conduce a una inmunidad reducida, un estado nutricional deficiente, infecciones e incluso otras complicaciones. Por lo tanto, durante la radioterapia y quimioterapia de rutina, los pacientes suelen experimentar síntomas como náuseas, vómitos, caída del cabello, pérdida del apetito, reducción de plaquetas y glóbulos blancos y pérdida extrema de peso. Tomar ginsenósido Rh2 puede aumentar el apetito del paciente, normalizar la cantidad de plaquetas y glóbulos blancos y, en raras ocasiones, causar náuseas, vómitos y otros síntomas adversos. Al mismo tiempo, también tiene buenos efectos analgésicos y ayudas para dormir, mejorando la calidad de vida del paciente, permitiéndole mantener una fuerza física normal y completar con éxito diversos tratamientos.