Instrucciones para la inyección de clorhidrato de naloxona

También conocido como inyección de clorhidrato de naloxona

Nombre extranjero inyección de clorhidrato de naloxona

Farmacología y toxicología Este producto es un antagonista puro de los receptores opioides y, sin embargo, no tiene actividad intrínseca. , puede antagonizar competitivamente varios tipos de receptores opioides y tiene una fuerte afinidad por los receptores μ. La naloxona surte efecto rápidamente y tiene un fuerte efecto antagónico. La naloxona revierte simultáneamente todos los efectos de los agonistas opiáceos, incluida la analgesia. Además, también tiene un efecto reanimador que no está relacionado con antagonizar los receptores opioides. Puede revertir rápidamente la depresión respiratoria causada por los analgésicos opioides, provocar una gran excitación y aumentar la función cardiovascular. Este producto también tiene efecto antichoque. No produce dependencia tipo morfina, síntomas de abstinencia y depresión respiratoria.

Farmacocinética: Este producto es ineficaz por vía oral y debe administrarse mediante inyección. El efecto máximo ocurre de 1 a 3 minutos después de la inyección intravenosa y dura 45 minutos; el efecto máximo ocurre de 5 a 10 minutos después de la inyección intramuscular y dura de 2,5 a 3 horas; Este producto se absorbe rápidamente, penetra fácilmente la barrera hematoencefálica y se metaboliza rápidamente. La T1/2 del plasma humano es de 30 a 78 minutos. Se biotransforma principalmente en el hígado y el producto se excreta en la orina.

Indicaciones: Este producto es el antagonista de los receptores opioides más utilizado en la práctica clínica. Utilizado principalmente para:

1. Rescatar la intoxicación aguda por analgésicos narcóticos, antagonizar la depresión respiratoria causada por analgésicos narcóticos y revivir a los pacientes.

2. Antagoniza los efectos residuales de los analgésicos narcóticos. Este producto puede antagonizar la depresión respiratoria en los recién nacidos causada por analgésicos narcóticos en sus madres.

3. Rescate de intoxicación aguda por etanol: la inyección intravenosa de 0,4 a 0,6 mg de naloxona puede despertar al paciente.

4. Para aquellos sospechosos de ser adictos a los analgésicos narcóticos, la inyección intravenosa de 0,2 a 0,4 mg puede estimular los síntomas de abstinencia y tiene valor diagnóstico.

5. Efecto de despertar, puede activar el sistema de excitación fisiológica para despertar al paciente a través del efecto colinérgico, y se utiliza para despertar bajo anestesia general, antichoque y algunos pacientes comatosos.

Uso y dosificación Dosis común: naloxona 5μg/kg, esperar 15 minutos antes de la inyección intramuscular de 10μg/kg. O administre primero una dosis de carga: 1,5 ~ 3,5 μg/kg y manténgala en 3 μg/kg·h.

Durante el tratamiento de desintoxicación se puede inyectar por vía intramuscular o intravenosa: de 0,4 a 0,8 mg cada vez. En el proceso de abstenerse de metadona, puede probar metadona en dosis bajas (5 a 10 mg por día), administrar 1,2 mg de naloxona cada media hora durante 3 a 6 horas y luego cambiar a naloxona 3 veces por semana. El propósito de dejar de fumar se puede lograr de una sola vez.

Reacciones adversas Las reacciones adversas de este producto son raras y ocasionalmente pueden producirse somnolencia, náuseas, vómitos, taquicardia, hipertensión e irritabilidad.

Notas

1. Después de usar naloxona para antagonizar grandes dosis de analgésicos narcóticos, puede producirse un alto grado de excitación debido a la recuperación de la sensación de dolor. Se manifiesta como aumento de la presión arterial, aumento de la frecuencia cardíaca, arritmia e incluso edema pulmonar y fibrilación ventricular.

2. Debido a la corta duración del efecto de este fármaco, una vez que el efecto del fármaco desaparece, el paciente puede volver a caer en somnolencia y depresión respiratoria. Se debe tener cuidado para mantener la eficacia del medicamento.

3. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca e hipertensión.

La medicación para mujeres embarazadas y lactantes no está clara.

Se desconocen las interacciones medicamentosas.

Especificación 1ml: 0,4mg