Más información sobre el tolueno
Líquido transparente incoloro. Tiene un olor parecido al benceno. Fuerte refracción. Miscible con etanol, éter, acetona, cloroformo, disulfuro de carbono y ácido acético glacial, ligeramente soluble en agua. Densidad relativa 0,866. Punto de congelación -95 ℃. Punto de ebullición 110,6 ℃. Índice de refracción 1,4967, punto de inflamación (copa cerrada) 4,4 ℃. Inflamable. El vapor puede formar una mezcla explosiva con el aire, con un límite de explosión del 1,2% al 7,0% (volumen). Baja toxicidad, LD50 (rata, oral) 5000 mg/kg. sexual.
El 27 de octubre de 2017, la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la Organización Mundial de la Salud publicó una lista de referencia preliminar de carcinógenos. El tolueno pertenece a la categoría 3 de la lista de carcinógenos. Introducción básica Nombre chino: Tolueno Nombre extranjero: metilbenceno; tolueno Alias: metilbenceno, fenilmetano Fórmula molecular: C7H8 Masa molecular relativa: 92,14 Categoría química: Materia orgánica - homólogos de benceno Tipo de control: Tolueno (Toxicidad-3) Almacenamiento: Sellado y mantenido en un cool place Introducción al tolueno, información regulatoria, número de Chemical Abstracts Service, propiedades físicas y químicas. Propiedades físicas, Propiedades químicas, Acciones y usos, Precauciones de uso, Resumen de peligros, Información toxicológica, Medidas de primeros auxilios, Medidas contra incendios, Medidas de liberación de emergencia, Manipulación, manipulación y almacenamiento, Introducción al tolueno, Información reglamentaria Tolueno (Resistencia al fuego-3) ) Estos productos están controlados por el Reglamento para el Manejo de Seguridad de Productos Químicos Peligrosos del Departamento de Seguridad Pública y el Reglamento para el Manejo de Sustancias Químicas Precursoras. Chemical Abstracts Service No.: 108-88-3 Propiedades físicas y químicas Propiedades físicas y químicas Apariencia y propiedades: Líquido transparente incoloro con olor aromático similar al benceno. Modelo de escala molecular de tolueno Punto de fusión (℃): - Densidad relativa (agua = 1): 0,870,87 Punto de ebullición (℃): 110,6 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3,14 Fórmula molecular: C7H8C7H8 Peso molecular: 92,14 Presión de vapor saturado (kPa): 4,89 (30 ℃) Calor de combustión (kilojulios/mol): 3905,0 Temperatura crítica (℃): 318,6 Presión crítica (MPa): 4,11 Valor logarítmico del coeficiente de partición octanol/agua: 2,69 Punto de inflamación (℃): 4 Límite de explosión % (V/V): 7,0 Temperatura de ignición (℃): 535 Límite de explosión inferior % (V/V): 1,2 Solubilidad: Insoluble en agua, miscible en benceno, alcohol, éter y la mayoría de los demás disolventes orgánicos. Propiedades químicas: Químicamente reactivo, similar al benceno. Puede realizar reacciones de oxidación, sulfonación, nitración y desproporción, así como reacciones de cloración de cadena lateral. El tolueno se puede oxidar a ácido benzoico. Función y uso El tolueno se utiliza ampliamente como disolvente y aditivo para la gasolina de alto octanaje. También es una materia prima importante para los productos químicos orgánicos. Sin embargo, en comparación con el benceno y el xileno obtenidos tanto del carbón como del petróleo, el benceno y el xileno actuales son relativamente excedentes y se utiliza una cantidad considerable de tolueno para la desalquilación del benceno o la desproporción del xileno. Una serie de productos intermedios extraídos del tolueno se utilizan ampliamente en la producción de productos químicos finos, como colorantes, productos farmacéuticos, pesticidas, explosivos, aditivos, especias, etc., así como en la industria de materiales sintéticos. Los cloruros de cadena lateral de tolueno, cloruro de bencilo, cloruro de bencilo y cloruro de triclorobencilo, incluidos sus derivados, alcohol bencílico, benzaldehído y cloruro de benzoilo (generalmente también obtenidos de la fosgenación del ácido benzoico), se pueden utilizar en la síntesis de fármacos, pesticidas, colorantes, de forma especialmente amplia. utilizado en fragancias sintéticas. Los productos de cloración cíclica del tolueno son intermediarios para pesticidas, productos farmacéuticos y colorantes. El ácido benzoico obtenido por oxidación del tolueno es un importante conservante alimentario (principalmente utilizando su sal sódica) y también se utiliza como intermediario en la síntesis orgánica. Los intermedios obtenidos por sulfonación de tolueno y derivados de benceno incluyen ácido p-toluenosulfónico y su sal de sodio; ácido tolueno-2,4-disulfónico; ácido benzaldehído-2,4-disulfónico, etc., utilizados en la producción de aditivos detergentes, aditivos antiapelmazantes para fertilizantes; pigmentos orgánicos; La nitración de tolueno puede producir una gran cantidad de intermediarios. Puede derivarse de muchos productos finales, los más importantes de los cuales son productos de poliuretano, tintes y pigmentos orgánicos, aditivos de caucho, productos farmacéuticos, explosivos, etc. Precauciones de uso Resumen de peligros Peligros para la salud: piel y mucosas, anestesia del sistema nervioso central. Intoxicación aguda: La inhalación de concentraciones más altas de este producto en un corto período de tiempo puede causar síntomas evidentes de irritación en los ojos y el tracto respiratorio superior, congestión de la conjuntiva y faringe, mareos, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, opresión en el pecho, debilidad en las extremidades, marcha tambaleante y pérdida del conocimiento.
Los casos graves pueden causar irritabilidad, convulsiones y coma. Envenenamiento crónico: la exposición prolongada puede causar síndrome de neurastenia, hepatomegalia y menstruación anormal en las trabajadoras. Piel seca, agrietamiento, dermatitis. Peligros ambientales: Tiene graves daños al medio ambiente y puede causar contaminación al aire, al medio ambiente y a las fuentes de agua. Peligro de incendio y explosión: Este producto es inflamable y tóxico. Información toxicológica Toxicidad: Baja toxicidad. Toxicidad aguda: LD505000 mg/kg (administración oral en ratas); LC5012124 mg/kg (transdérmica en conejos); inhalación humana 71,4 g/m3, muerte a corto plazo; 0,3g/m3×8 horas, aparecen síntomas de intoxicación. Alergenicidad: Ojos humanos: 300 ppm, causa alergias. Transdérmica de conejo: 500 mg, toxicidad moderada. Toxicidad subaguda y crónica: Ratas y cobayas inhalan 390 mg/m3, 8 horas/día, 90-127 días, provocando cambios en el sistema hematopoyético y órganos sólidos. Mutagenicidad: Prueba de micronúcleos: ratones por vía oral 200 mg/kg. Análisis citogenético: Las ratas inhalaron 5400 mcg/m3 durante 16 semanas (intermitentemente). Toxicidad para la reproducción: La concentración tóxica más baja (TCL0) cuando es inhalada por ratas: 1,5 g/metro cúbico, con una duración de 24 horas (días de gestación 1-18), puede causar embriotoxicidad y desarrollo muscular anormal. La inhalación de TCL0: 500 mg/m3 24 horas (administrado en los días 6 a 13 de gestación) causa embriotoxicidad en ratones. Metabolismo y degradación: el 80% del tolueno absorbido por el cuerpo humano se oxida a alcohol bencílico bajo la acción de NADP (transcriptasa II), y luego se oxida a benzaldehído bajo la acción de NAD (transcriptasa I), y luego se genera benceno a través de Oxidación. Ácido fórmico. Luego se combina con glicina para formar ácido maorí bajo la acción de la transenzima A y el trifosfato de adenosina. Por lo tanto, entre el 16% y el 20% del tolueno absorbido por el cuerpo humano se exhala en su forma original a través del tracto respiratorio y el 80% se excreta a través de los riñones en forma de orina de caballo. tolueno, la orina de caballo aumenta rápidamente después de 2 horas y luego deja de aumentar lentamente y vuelve a la normalidad 16-24 horas después de la desconexión. Una pequeña porción de ácido benzoico se combina con ácido glucurónico para formar una sustancia no tóxica. Menos del 1% del tolueno se metaboliza a o-tolueno. En el medio ambiente, cuando el tolueno se expone al aire, se oxida en ácido benzoico o se descompone directamente en dióxido de carbono y agua bajo la acción de oxidantes o catalizadores fuertes. Residuos y acumulación: el tolueno se excreta en forma de orina de caballo (benzoilglicina) en el tracto urinario de humanos y conejos, lo que representa aproximadamente el 80 % del volumen, y la mayor parte del residuo se exhala. Estos autores también informaron que entre el 0,4% y el 1,1% del tolueno se excretaba como ácido ortofórmico. Otro estudio demostró que el principal metabolito, el ácido verbásico, se excreta rápidamente en la orina y casi todo el ácido se excreta 24 horas después del cese de la exposición en condiciones típicas de exposición ocupacional. Sin embargo, debido a la exposición repetida de 8 horas cada día laboral seguidas de 16 horas sin exposición, puede haber cierta acumulación de ácido hipúrico durante la semana laboral, y las concentraciones de ácido hipúrico regresan a los niveles previos a la exposición después del fin de semana. Aparición de partidos políticos El contenido de ácido hipúrico en la orina es considerable (0,3 a 2,5 g) dependiendo del tipo de alimento consumido, existiendo diferencias individuales. Por lo tanto, la cantidad de tolueno absorbido no se puede inferir completamente basándose en la contabilidad del ácido hipúrico urinario, pero en encuestas grupales, tiene cierta precisión para identificar correctamente la presencia o ausencia de absorción de tolueno. El tratamiento previo de ratas con fenobarbital aumentó la tasa de desaparición del tolueno de la sangre (Ikeda y Ohtsuji, 1971), acortó la duración del sueño después de la inyección de tolueno y, por lo tanto, indujo que el sistema enzimático de micronutrientes hepáticos puede interferir con el metabolismo del tolueno. Migración: El tolueno se extrae del petróleo crudo principalmente mediante procesos petroquímicos. Como disolvente se puede utilizar en aceites, resinas, caucho natural y sintético, alquitrán de hulla, asfalto, acetato de celulosa y como disolvente de pinturas y barnices de celulosa, así como de placas y tintas fotográficas. El tolueno también es una materia prima para la síntesis orgánica, especialmente el cloruro de benzoílo y el cloruro de benceno, la sacarina, el trinitrotolueno y muchos colorantes. También es un componente de la gasolina de aviación y de motor. El tolueno es volátil y relativamente poco reactivo en el medio ambiente. Debido al movimiento del aire, se distribuye ampliamente en el medio ambiente y circula entre el aire y el agua a través del agua de lluvia y la evaporación de la superficie del agua, y eventualmente puede ser degradado oxidativamente por organismos y microorganismos.
Un resumen de las concentraciones medias de tolueno en el aire de muchas ciudades de todo el mundo muestra que las concentraciones de tolueno suelen ser de 112,5 a 150 μg/m3, principalmente debido a las emisiones relacionadas con la gasolina (escapes de vehículos, procesamiento de gasolina), pero también a las pérdidas de disolventes y a las emisiones de actividades industriales. Medidas de primeros auxilios Contacto con la piel: Quitarse la ropa contaminada y lavar bien la piel con agua y jabón. Contacto con los ojos: Levante los párpados y enjuague con agua corriente o solución salina. Busque atención médica. Inhalación: Salga rápidamente del área y tome aire fresco. Mantenga sus vías respiratorias abiertas. Si la respiración es difícil, dé oxígeno. Si la respiración se detiene, proporcione respiración artificial inmediatamente. Busque atención médica. Ingestión: Beber abundante agua tibia e inducir el vómito. Busque atención médica. Medidas contra incendios Características peligrosas: Inflamable, su vapor y el aire pueden formar una mezcla explosiva, que puede provocar combustión y explosión cuando se expone a llamas abiertas y altas temperaturas. Puede reaccionar fuertemente con agentes oxidantes. Si el caudal es demasiado rápido, es fácil generar y acumular electricidad estática. El vapor es más pesado que el aire y puede propagarse a distancias considerables en lugares bajos. Puede incendiarse cuando encuentra una fuente de fuego y resultar contraproducente. Productos de combustión peligrosos: monóxido de carbono, dióxido de carbono. Métodos de extinción de incendios: Rocíe agua para enfriar el contenedor y mueva el contenedor desde la escena del incendio a un área abierta tanto como sea posible. Si el contenedor en el lugar del incendio cambia de color o el dispositivo de seguridad de alivio de presión emite un sonido, debe evacuar inmediatamente. Medios de extinción de incendios: espuma, polvo seco, dióxido de carbono, arena. El agua no es eficaz para extinguir incendios. Medidas de emergencia contra fugas Medidas de emergencia contra fugas: Evacue el área contaminada por fugas a un área segura y aíslela, y restrinja estrictamente el acceso. Corta la fuente de fuego. Se recomienda que el personal de emergencia use un aparato respiratorio autónomo de presión positiva y ropa protectora. Corte la fuente de la fuga tanto como sea posible. Evite que los líquidos fluyan hacia espacios confinados como alcantarillas y canales de inundación. Pequeñas fugas: utilice carbón activado u otros materiales inertes para absorberlo. También puede fregar con una emulsión hecha de dispersantes no inflamables y diluir el líquido limpiador en el sistema de aguas residuales. Fugas grandes: Construya diques o cave pozos para taparlas. Cubra con espuma para reducir los riesgos de vapor. Utilice una bomba a prueba de explosiones para transferirlo a un camión cisterna o recolector especial para su reciclaje o transporte a un sitio de tratamiento de residuos para su eliminación. Manipulación y almacenamiento Precauciones de manipulación: Cerrar el quirófano y aumentar la ventilación. Los operadores deben recibir capacitación especial y cumplir estrictamente los procedimientos operativos. Se recomienda que los operadores utilicen máscaras de gas con filtro autocebante (medias máscaras), gafas de seguridad química, monos de penetración antitóxicos y guantes de goma y resistentes al aceite. Mantener alejado del fuego y fuentes de calor. Está estrictamente prohibido fumar en el lugar de trabajo. Utilice sistemas y equipos de ventilación a prueba de explosiones. Evite que el vapor se escape al aire del lugar de trabajo. Evite el contacto con agentes oxidantes. El caudal debe controlarse durante el llenado y la conexión a tierra para evitar la acumulación de electricidad estática. Tenga cuidado al manipularlo para evitar daños a los embalajes y contenedores. Equipado con tipos y cantidades adecuados de equipos contra incendios y equipos de emergencia contra fugas. Los contenedores vacíos pueden contener sustancias nocivas. Precauciones de almacenamiento: Almacenar en un almacén fresco y ventilado. Mantener alejado del fuego y fuentes de calor. La temperatura de almacenamiento no debe exceder los 30°C. Mantener el recipiente herméticamente cerrado. Almacenar separado de agentes oxidantes y evitar mezclar. Utilice iluminación y ventilación a prueba de explosiones. Está prohibido utilizar equipos y herramientas mecánicas que sean propensas a generar chispas. Las zonas de almacenamiento deberían estar equipadas con equipo de liberación de emergencia y materiales de refugio adecuados.