¿Cuáles son las causas genéticas del cáncer?
En comparación con hace 30 años, la probabilidad de que las personas padezcan cáncer ha aumentado considerablemente y el número de personas diagnosticadas con cáncer también ha aumentado año tras año. La disminución de la calidad del entorno de vida es una de las causas importantes del cáncer. Además, a medida que los métodos de pruebas médicas se vuelven más sofisticados y profesionales, la tasa de detección del cáncer también aumenta.
Según los resultados actuales de la investigación sobre la etiología, el cáncer está efectivamente relacionado con la herencia, pero la aparición del cáncer también está estrechamente relacionada con una mala alimentación y factores ambientales, y es el resultado de la interacción entre ambos. Por tanto, el cáncer no se hereda directamente.
Además, el papel de los factores genéticos en la mayoría de los tumores es la susceptibilidad o tendencia a los carcinógenos, es decir, en las mismas condiciones de vida, determinados individuos tienen más probabilidades de desarrollar cáncer. Por tanto, no es descabellado tener la preocupación de que “si una persona padece cáncer, varias generaciones lo padecerán”.
Manténgase alerta. Varios cánceres tienen claras predisposiciones genéticas.
No es inevitable que el cáncer sea hereditario, pero algunos cánceres, como el cáncer de mama, el cáncer de colon, el cáncer de pulmón, el cáncer de esófago, el cáncer de nasofaringe y el retinoblastoma, están más predispuestos genéticamente que otros.
1. Cáncer de recto
Existe una enfermedad llamada pólipos adenomatosos familiares, que fácilmente pueden convertirse en cáncer intestinal. Si uno de los padres tiene cáncer de colon, sus hijos tienen el doble de probabilidades de desarrollar el mismo cáncer. Incluso después del tratamiento, su tasa de mortalidad es 4 veces mayor que la de otros. Por tanto, si un familiar directo tiene cáncer de colon, lo mejor es someterse a una colonoscopia periódica y prestar especial atención al mantenimiento de la dieta.
2. Cáncer de mama
Además, si hay una madre o hermana en la familia que ha padecido cáncer de mama, la incidencia de cáncer de mama es 2-3 veces mayor que el de las mujeres comunes y corrientes. Si la madre padece cáncer de mama antes de la menopausia, la hija corre riesgo. Generalmente, las mujeres no comienzan a realizarse exámenes periódicos de la salud de los senos hasta los 35 años, pero las mujeres con predisposición genética deben realizarse "autoexámenes de los senos" periódicamente después de la menstruación después de los 20 años.
3. Cáncer de pulmón
Los factores ambientales adversos pueden favorecer la aparición del cáncer. Si una persona tiene un familiar cercano con cáncer de pulmón y fuma, su riesgo de desarrollar cáncer de pulmón es 14 veces mayor que el de la población general.
4. Otros cánceres como el cáncer de nasofaringe.
Algunos cánceres están relacionados con la raza. Por ejemplo, el 80% de los cánceres de nasofaringe en el mundo se concentran en personas de raza amarilla, y la tasa de incidencia de cáncer de nasofaringe en China y Guangdong es más alta que en otras regiones. Zhang Jiliang también añadió que, además, el retinoblastoma se presenta principalmente en niños, 1/3 de los pacientes desarrollan tumores bilaterales y todos se heredan de forma dominante.
Se pueden evitar los exámenes físicos periódicos y la detección temprana.
Es posible que las personas con antecedentes familiares de cáncer no necesariamente padezcan cáncer, por lo que no hay necesidad de preocuparse demasiado por los familiares que están relacionados con los pacientes con cáncer. El cáncer se puede evitar cambiando las malas elecciones de estilo de vida. El cáncer también puede detectarse e incluso curarse tempranamente mediante exámenes físicos periódicos.
Para las personas mayores de 20 años, lo mejor es realizarse un examen de rayos X cada dos años, así como exámenes de detección de cáncer de rutina, como la ecografía B y la tomografía computarizada. Además, las personas que padecen estas afecciones también pueden realizarse pruebas de PCR, que es el método más eficaz para detectar genes cancerosos. Sin embargo, este método es muy técnico y caro. Sólo los grupos de alto riesgo con oncogenes necesitan nuevas pruebas de cáncer, pero para la gente común, lo más importante es dominar más conocimientos sobre la prevención del cáncer.