¿Cuáles son las pruebas genéticas del cáncer actuales?
1: detección de células tumorales circulantes CTC
Las células cancerosas se desprenderán del tumor primario y llegarán a los órganos de todo el cuerpo a través del sistema sanguíneo. Estas células cancerosas detectadas en la sangre se denominan células tumorales circulantes (CTC). Dado que las células tumorales circulantes suelen tener una alta viabilidad y capacidad de proliferación, la detección de la cantidad de CTC en la sangre es adecuada para 8 cánceres comunes (cáncer colorrectal, cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer gástrico, cáncer de hígado, cáncer de próstata, cáncer de esófago y cáncer de nasofaringe). ). Puede utilizarse para la detección temprana del cáncer. Si se encuentran CTC, la expresión de PD-L1 en las CTC se puede detectar al mismo tiempo para evaluar si el paciente es apto para inmunoterapia.
Dos: Detección genética temprana del cáncer de ctDNA
CtDNA (ADN tumoral circulante) se refiere al ADN tumoral circulante. Las células cancerosas continúan generándose y muriendo, y las células cancerosas muertas liberan ctDNA en la circulación sanguínea. Al extraer el grado de inflamación de la sangre del sujeto y extraer el ctDNA para su detección y análisis, se pueden detectar de manera integral 30 cánceres comunes en mujeres y 27 cánceres comunes en hombres al mismo tiempo, y se puede conocer el riesgo de cáncer lo antes posible. En comparación con la detección temprana tradicional del cáncer (como las imágenes PET-CT para detectar el tamaño y los marcadores tumorales del tumor), la detección temprana del gen del cáncer mediante CT-DNA puede detectar el cáncer con 3 a 5 años de anticipación, sabiendo realmente que las lesiones se pueden detectar antes de que se conviertan en Cáncer La detección del cáncer, la detección temprana y la prevención temprana pueden reducir en gran medida la incidencia y la mortalidad del cáncer.
Tres: Detección genética de tumores hereditarios
Los genes se heredan de los padres. Si los padres son portadores del gen que causa la enfermedad, el riesgo de cáncer en la próxima generación aumentará significativamente.
Los estudios clínicos muestran que el cáncer hereditario representa aproximadamente del 8 al 10% de todos los pacientes con cáncer.
Por lo tanto, comprender si una familia porta genes mutados que causan cáncer, predecir el riesgo de tumores hereditarios y adoptar una prevención específica lo antes posible puede proteger eficazmente la salud de las personas y las familias. Puede detectar 18 tipos de tumores y 79 tipos de genes de tumores hereditarios al mismo tiempo.
A través de pruebas genéticas se puede conocer si existen mutaciones genéticas que puedan provocar cáncer. Si el resultado de la prueba es positivo, el paciente tiene un alto riesgo de desarrollar cáncer.