¡Avance en la vacuna contra el cáncer! ¿Se evitará el cáncer en el futuro?
Las secuencias de ADN no codificantes son clave
El descubrimiento representa un gran avance en la investigación de vacunas contra el cáncer, un esfuerzo altamente competitivo en el que participan muchos equipos de investigación de todo el mundo. Sin embargo, a diferencia de otros equipos, el IRIC buscó soluciones en lugares inusuales, concretamente en "secuencias de ADN no codificantes".
En 2000 y 2005, muchos estudios demostraron que las células con defensas inmunes, como los linfocitos T, pueden reconocer y penetrar las células cancerosas para atacarlas. "Cuanto más tiempo esté infiltrado el tumor por linfocitos, más tiempo sobrevivirá el paciente", dijeron Claude Perreault, Pierre Thibault y Sébastien Lemieux, investigadores principales del equipo IRIC. "Para los pacientes cuyos tumores son fuertemente atacados por los linfocitos T", añadió Perreault. Desarrolló un fármaco hace 12 años que se dirige al sistema inmunológico y puede combatir el 25% de los casos de cáncer. 》
Los linfocitos T reconocen los tumores a través de antígenos (o péptidos) extraños presentes en la superficie celular. Sin embargo, incluso si el sistema inmunológico reconoce estos antígenos, no son suficientes para que éste apunte a los linfocitos y los destruya. Por lo tanto, la investigación de vacunas contra el cáncer se centra en identificar antígenos específicos de tumores para que el sistema inmunológico pueda atacar las células cancerosas de manera más efectiva. El llamado antígeno tumoral específico significa que sólo se puede encontrar en la superficie de las células cancerosas pero no en la superficie de las células normales, lo que permite que las células inmunitarias ataquen con precisión a las células cancerosas. Debido a que estos antígenos específicos de tumores son causados por defectos genéticos, muchos grupos de investigación han rastreado fragmentos de ADN conocidos que codifican los antígenos y las proteínas, pero no han tenido éxito.
Perreault dijo: "El ADN codificante representa sólo el 2% del genoma humano, mientras que el ADN no codificante representa el 98% del ADN celular. Este ADN no codificante puede ser causado por la metilación del ADN, silenciamiento de la metilación. expresión genética Nuestra investigación se centra en el ADN no codificante (el ADN no codificante se refiere al ADN que no contiene instrucciones para producir proteínas, o que solo puede producir ARN y no tiene capacidad de traducción. En el pasado, los científicos pensaban que estos no). -El ADN codificante no tuvo ningún impacto, pero con el tiempo, los científicos cambiaron su visión sobre el ADN no codificante porque descubrieron que tenían información importante que podría ser explotada por las proteínas que dieron origen al ADN codificante. La vacuna experimental eliminó entre el 10% y el 100% de la leucemia. Al inyectar varios tipos de células cancerosas en ratones, el equipo del IRIC identificó múltiples antígenos a partir de ADN no codificante, algunos de los cuales eran específicos de las células cancerosas, cuya especificidad se puede observar. en diferentes tipos de células cancerosas, llevó al equipo a desarrollar una vacuna basada en células leucémicas que contenía algunos de los antígenos identificados y la utilizó en ratones.
Perreault dijo: " Cada antígeno que probamos eliminó entre el 10% y el 100% de la leucemia. "Incluso si a los ratones se les inyectaran nuevas células leucémicas, el mecanismo de defensa también podría ejercerse, lo que indica que la vacuna tiene la capacidad de producir efectos a largo plazo". p>
Esta vacuna es rentable y puede evitar efectos secundarios. Posteriormente, se encontró el mismo antígeno en células de leucemia humana. Perreault cree que los resultados de la investigación de su equipo son muy prometedores para el tratamiento de vacunas en humanos contra la leucemia y el cáncer de pulmón. El equipo del IRIC se centró en estos dos tipos específicos de cáncer porque se encuentran en extremos opuestos del espectro en términos de número de mutaciones genéticas. El cáncer de pulmón es un cáncer con más mutaciones genéticas que la leucemia. "No tenemos que reinventar las vacunas para todas las formas de cáncer".
Al mismo tiempo, uno de los obstáculos para el desarrollo de vacunas humanas es que nuestra diversidad genética es mucho mayor que la de los ratones. Aun así, cree que los ensayos clínicos en humanos podrían comenzar en los próximos dos o tres años.
Las vacunas basadas en los antígenos identificados por el equipo del IRIC serán un método de tratamiento del cáncer rentable que simplifica enormemente el proceso de tratamiento del cáncer, evitando especialmente muchos efectos secundarios después de la quimioterapia.
Perreault concluyó que un factor importante en el descubrimiento de este mecanismo por parte del IRIC fueron los numerosos métodos de investigación utilizados en el estudio, y el equipo combinó genómica, bioinformática y proteómica. La investigación ha sido publicada en la revista Science Translational Medicine.