¿Cómo se han comportado las acciones de BeiGene?
BeiGene es una existencia "mágica" en la industria farmacéutica china.
BeiGene es una de las compañías farmacéuticas innovadoras que más está dispuesta a "gastar dinero". De 2018 a 2020, los gastos en I+D de BeiGene fueron de aproximadamente 4.600 millones de yuanes, 6.600 millones de yuanes y 8.500 millones de yuanes, respectivamente. Este número es incluso inferior al de Hengrui Medicine, el "hermano mayor de la industria".
Información ampliada
BeiGene es una empresa global de biotecnología basada en la ciencia centrada en el desarrollo de medicamentos innovadores y asequibles para mejorar la vida de los pacientes en todo el mundo. Los efectos del tratamiento y las vías de administración.
En diciembre de 2018, en la conferencia ASH, BeiGene anunció datos de dos estudios clínicos de zabrutinib. En un ensayo clínico fundamental de fase 2 para el tratamiento del linfoma de células del manto (MCL) en recaída o refractario, los investigadores evaluaron el potencial de zabrutinib como monoterapia en pacientes chinos.
El análisis realizado por el comité de revisión independiente mostró que la tasa de respuesta global (ORR) fue de 83,5 (71/85), de la cual la tasa de respuesta completa (CR) fue de 58,8 y la tasa de respuesta parcial (PR) fue 24,7. En otro ensayo clínico de fase 1 realizado en varios países de todo el mundo, zanubrutinib se utilizó como agente único para tratar múltiples subtipos de linfoma de células B. Los resultados evaluados por los investigadores mostraron que la ORR fue de 88,9 (40/45), la CR fue de 26,7 y la PR fue de 62,2.
El 15 de enero de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) otorgó la designación de terapia innovadora a zanubrutinib (designación de terapia innovadora) para el tratamiento del linfoma anaplásico de células condilares que ha recibido al menos una terapia previa en adultos. pacientes con neoplasia (MCL).
Lifirafenib (BGB-283) es un nuevo tipo de inhibidor de quinasa de molécula pequeña en desarrollo que tiene la actividad de inhibir los monómeros y dímeros de RAF.