El departamento provincial de regulación de medicamentos emitirá un "Aviso de materiales complementarios y correctores" al recibir una solicitud de una institución médica para establecer una sala de preparación.

Respuesta: D

Después de recibir la solicitud, el departamento regulador de medicamentos (alimentarios) de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central la tramitará por separado de acuerdo con las siguientes circunstancias: ① El asunto de la solicitud no pertenece al departamento según la ley. Si los materiales de la solicitud están dentro del alcance de la autoridad, se tomará una decisión de no aceptación de inmediato y se informará al solicitante para que presente su solicitud ante la agencia administrativa correspondiente. ② Si los materiales de la solicitud contienen errores que pueden corregirse en el momento, se permitirá al solicitante corregirlos en el momento ③ Los materiales de la solicitud están incompletos o no cumplen con el formulario Si existe un requisito de revisión, un " "Aviso de materiales complementarios y corregidos" se enviará al solicitante en el acto o dentro de los 5 días hábiles, informándole de todo el contenido que debe complementarse y corregirse al mismo tiempo. Aceptación; ④ Si los materiales de la solicitud están completos y cumple con los requisitos de revisión formal, o el solicitante envía todos los materiales complementarios y corregidos según sea necesario, será aceptado. El departamento regulador de medicamentos (alimentarios) de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central, dentro de los 30 días hábiles siguientes a la fecha de recepción de la solicitud, organizará la aceptación de acuerdo con las "Normas de Aceptación de Licencias de Preparación para Médicos". Instituciones” formulado por el departamento nacional de regulación de medicamentos. Si se aprueba la aceptación, se aprobará y se emitirá al solicitante una "Licencia de preparación de institución médica" dentro de los 10 días hábiles a partir de la fecha de la decisión de aprobación; si la aceptación no es satisfactoria, se tomará una decisión de desaprobación; , y se notificará al solicitante por escrito y se le darán los motivos, y al mismo tiempo se le informará su derecho a solicitar la reconsideración administrativa o iniciar un litigio administrativo de conformidad con la ley. Una vez que el departamento regulador de medicamentos (alimentos) de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central haya pasado la inspección de aceptación, deberá informar la información relevante al departamento nacional regulador de medicamentos para su registro dentro de los 20 días hábiles a partir de la fecha de expedición de la “Licencia de Preparación de Institución Médica”. Por lo tanto, se elige DCAB.