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El exceso de yodo puede provocar enfermedades de la tiroides. ¿Cómo prevenirlo?
El yodo es uno de los oligoelementos esenciales para el cuerpo humano, pero una ingesta excesiva puede provocar una serie de problemas de salud. Este artículo le presentará cómo prevenir una sobredosis de yodo y proteger la salud de la tiroides. Coma menos marisco
El marisco es una fuente importante de yodo. Se recomienda reducir la ingesta de marisco para reducir la ingesta de yodo. Preste atención al contenido de yodo en la fórmula de leche en polvo
También es necesario prestar atención al contenido de yodo en la leche en polvo. Si encuentra una sobredosis de yodo, considere cambiar de marca. Cuidado con la lactancia
El contenido de yodo en la leche materna está relacionado con la ingesta de yodo de la madre. Si se encuentra un nivel elevado de yodo en la orina, puede estar relacionado con una ingesta excesiva de yodo por parte de la madre, especialmente cuando aumenta la excreción de leche materna. Se recomienda a las madres que amamantan que presten atención a su ingesta de yodo. Preste atención a la salud de la tiroides
El exceso de yodo a largo plazo puede provocar enfermedades de la tiroides como hipertiroidismo y bocio. Por tanto, debemos prestar atención a la salud de la tiroides y evitar los peligros del exceso de yodo.
上篇: Precauciones con las tabletas de clorhidrato de erlotinibEste producto debe usarse bajo la supervisión de un médico que tenga experiencia en el uso de este tipo de medicamentos. Advertencia de toxicidad pulmonar Ocasionalmente se han informado eventos graves similares a la enfermedad pulmonar intersticial, incluidos casos fatales, en pacientes que reciben erlotinib para cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de páncreas u otros tumores sólidos. En ensayos aleatorios de monoterapia en cáncer de pulmón de células no pequeñas (ver Ensayos clínicos), la incidencia de eventos similares a la enfermedad pulmonar intersticial fue de 0,7 en el grupo de erlotinib y de 0 en el grupo de placebo en el estudio de mantenimiento de segunda y tercera línea. En los estudios de línea, la incidencia de eventos similares a la enfermedad pulmonar intersticial (0,8) fue la misma en los grupos de erlotinib y placebo. En los ensayos de gemcitabina en combinación con cáncer de páncreas (ver Ensayos clínicos), la incidencia de eventos similares a la enfermedad pulmonar intersticial fue de 2,5 en el grupo de erlotinib-gemcitabina y de 0,4 en el grupo de placebo-gemcitabina. En todos los ensayos (incluidos aquellos sin grupo de control y aquellos en combinación con quimioterapia), la incidencia general de eventos similares a la enfermedad pulmonar intersticial entre 32 000 pacientes tratados con erlotinib fue de aproximadamente 65 438 ± 0,65, 438 ± 0. Los informes diagnósticos en pacientes con sospecha de eventos similares a la EPI incluyen neumonía, neumonitis por radiación, neumonitis por hipersensibilidad, neumonía intersticial, enfermedad pulmonar intersticial, bronquiolitis obliterante, fibrosis pulmonar, síndrome de dificultad respiratoria aguda, infiltrados pulmonares y alveolitis. Los síntomas aparecieron entre 5 días y 9 meses después de tomar erlotinib (mediana, 39 días). La mayoría de los casos se asocian con otros factores que contribuyen a la enfermedad pulmonar intersticial, como quimioterapia previa o concurrente, radioterapia previa, enfermedad pulmonar intersticial preexistente, enfermedad pulmonar metastásica o infección pulmonar. Si se producen nuevos ataques agudos o síntomas pulmonares progresivos inexplicables, como disnea, tos y fiebre, se debe suspender temporalmente el tratamiento con erlotinib durante el diagnóstico y la evaluación. Una vez que se diagnostica la EPI (enfermedad pulmonar intersticial), se debe suspender el tratamiento con erlotinib y administrar el tratamiento adecuado si es necesario (consulte Reacciones adversas, posología y administración). Los pacientes tratados con erlotinib pueden desarrollar diarrea, deshidratación, desequilibrio electrolítico e insuficiencia renal; la diarrea moderada o grave debe tratarse con loperamida. Es posible que algunos pacientes necesiten reducir su dosis. En caso de diarrea, náuseas, anorexia o vómitos graves o persistentes relacionados con la deshidratación, los pacientes deben suspender la medicación y adoptar medidas adecuadas de tratamiento de la deshidratación (consulte Reacciones adversas). Se han notificado síndrome hepatorrenal, insuficiencia renal aguda (incluida la muerte) e insuficiencia renal en pacientes que reciben erlotinib. Algunos son causados por una lesión hepática inicial y otros están relacionados con la deshidratación o diarrea, vómitos y/o anorexia debido a la quimioterapia concomitante. Rara vez se produce deshidratación grave con hipopotasemia e insuficiencia renal (incluso mortal), principalmente en pacientes que reciben quimioterapia concurrente. Para los pacientes con diarrea grave o diarrea persistente o incluso deshidratación, especialmente aquellos con factores de alto riesgo (como recibir quimioterapia concurrente, tener otros síntomas o enfermedades, o tener otros factores subyacentes, incluida la edad avanzada), se debe interrumpir el tratamiento con erlotinib y tomar la dosis adecuada. Medidas para administrar líquidos intravenosos al paciente. Se debe controlar la función renal y los electrolitos séricos, incluido el potasio, al rehidratar a pacientes deshidratados, y se recomienda un control regular de la función renal y los electrolitos séricos en pacientes con riesgo de deshidratación (ver Reacciones adversas). Infarto de miocardio/isquemia de miocardio En ensayos clínicos de cáncer de páncreas, 6 (2,3) pacientes en el grupo de erlotinib/gemcitabina desarrollaron infarto de miocardio/isquemia de miocardio, y 1 paciente murió de infarto de miocardio. Por el contrario, en el grupo de placebo/gemcitabina, 3 pacientes experimentaron un infarto de miocardio (tasa de incidencia 1,2) y 1 paciente murió a causa de un infarto de miocardio. En ensayos clínicos de cáncer de páncreas, 6 (2,3) pacientes en el grupo de erlotinib/gemcitabina experimentaron accidentes cerebrovasculares, de los cuales 1 hemorragia fue el único evento fatal. Por el contrario, no se produjeron accidentes cerebrovasculares en el grupo de placebo/gemcitabina. Anemia hemolítica microvascular debida a trombocitopenia En ensayos clínicos en cáncer de páncreas, 2 pacientes (0,8) en el grupo de erlotinib/gemcitabina desarrollaron anemia hemolítica microvascular debida a trombocitopenia. Dos pacientes recibieron erlotinib y gemcitabina de forma concomitante. Por el contrario, no hubo anemia hemolítica microvascular debido a trombocitopenia en el grupo de placebo/gemcitabina. Hepatitis e insuficiencia hepática Se han notificado casos raros de insuficiencia hepática, incluida la muerte, durante el uso de erlotinib. Los factores de confusión incluyen enfermedad hepática previa o fármacos hepatotóxicos concomitantes. Por lo tanto, estos pacientes deben someterse periódicamente a pruebas de función hepática. 下篇: ¿Cómo son las hemorroides?