¿Cuáles son los métodos para detectar clenbuterol?

(1) Método de detección rápida de oro coloidal Después de agregar la muestra a analizar a la almohadilla de muestra en un extremo de la tira reactiva, la combinación de la sustancia de prueba y el reactivo marcado con oro se une específicamente a la La tira reactiva queda atrapada y recogida en el cinturón de detección, y los resultados del desarrollo del color se pueden observar a simple vista, logrando así un inmunodiagnóstico específico. El análisis de la tarjeta de prueba es rápido y solo toma de 3 a 5 minutos. No requiere operación ni instrumentos profesionales. Los resultados se pueden observar a simple vista para una detección cualitativa.

(2) Enzimoinmunoensayo (ELISA) El enzimoinmunoensayo es la tecnología más utilizada en la tecnología de inmunoensayo enzimático. El principio es utilizar la unión específica de antígenos y anticuerpos y la catálisis eficiente de enzimas para combinar químicamente la peroxidasa de rábano picante (HRP) con clenbuterol (CL) para formar clenbuterol acoplado a enzimas. El anticuerpo recubierto en el portador de fase sólida se combina con el anticuerpo anti-clenbuterol específico, y luego se agrega el clenbuterol que se va a analizar y el clenbuterol acoplado a enzima, que se une competitivamente al anticuerpo de clenbuterol. Después del lavado, se agrega el sustrato y se mide. el contenido de clenbuterol se medirá en función de los cambios en la materia coloreada. Si hay más clenbuterol para medir, se unirá menos clenbuterol acoplado a enzimas y la cantidad de materia coloreada será menor. Determine el contenido de clenbuterol en la muestra mediante inspección visual o método colorimétrico. La longitud de onda óptima del método colorimétrico es de 450 nanómetros.