Capítulo 3 de las Medidas para la Administración de Medicamentos Psicotrópicos
Suministro de Psicotrópicos
Artículo 8: Las materias primas para psicofármacos y preparados de psicofármacos Clase I serán asignadas o compradas por unidades de negocio designadas por el Ministerio de Salud en conjunto con la Administración Estatal de Medicina los preparados de medicamentos psicotrópicos de Clase II son administrados por unidades comerciales designadas por el departamento administrativo de salud a nivel de condado o superior junto con el departamento de gestión médica del mismo nivel, y no se permite operar a ninguna otra unidad o individuo; a ellos.
Artículo 9 El plan de suministro de materias primas de psicofármacos y preparados de psicofármacos de Clase I será determinado por el Ministerio de Salud en colaboración con la Administración Estatal de Medicina, y con base en los departamentos administrativos de salud de cada provincia. , comunidad autónoma y municipio dependientes directamente del Gobierno Central en colaboración con los departamentos gestores de la industria farmacéutica del mismo nivel.
Artículo 10: Los medicamentos psicotrópicos de Clase I solo pueden suministrarse a unidades médicas designadas por el departamento administrativo de salud a nivel del condado o superior y no se permite su venta al por menor en tiendas médicas. La segunda categoría de medicamentos psicotrópicos puede ser utilizada por instituciones médicas, y las tiendas médicas deben venderlos con una receta médica estampada con el sello oficial de la institución médica. Las recetas deben conservarse durante dos años para referencia futura.
Las unidades médicas que compren medicamentos psicotrópicos de Clase I deben tener un "Certificado de compra de medicamentos para unidades comerciales designadas de medicamentos psicotrópicos" emitido por el departamento de administración de salud del condado.
El “Certificado de Compra de Medicamentos Psicotrópicos” es formulado por el Ministerio de Salud.
Artículo 11 El uso de medicamentos psicotrópicos por parte de unidades de enseñanza e investigación científica para necesidades de enseñanza e investigación científica debe ser aprobado por el departamento administrativo de salud a nivel del condado o superior y suministrado por unidades comerciales farmacéuticas designadas.