¿Qué significa la anomalía cromosómica "inv(3)(q21q23)" en la leucemia?
El número de cromosomas en las células somáticas humanas normales es de 23 pares, y tienen una forma y estructura determinada. Las anomalías en la estructura morfológica o en la cantidad de cromosomas se denominan anomalías cromosómicas. Según las marcas características del cromosoma, cada brazo se puede dividir en varias regiones desde el interior hacia el exterior. Cada región se puede dividir en varias tiras y cada tira se puede dividir en varias subbandas.
inv significa inversión; q: brazo largo del cromosoma
inv(3)(q21q23) significa la 1.ª banda en la 2.ª región del brazo largo del cromosoma 3 Zona 2, franja 4 , este clip está invertido.
Para ser claros, puedes entender que el segmento original fue bde suavemente, pero la inversión significa que el segmento estaba conectado a edcb, con la cabeza y la cola conectadas al revés.
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Puedes echar un vistazo a la siguiente información
Si comparamos el genoma humano con un libro pesado, este libro es Consta de 23 capítulos y cada capítulo tiene su propia historia. Hasta ahora, los autosomas que han sido secuenciados genéticamente incluyen los cromosomas 5, 6, 7, 9, 10, 13, 14, 16, 19, 20, 21 y 22.
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8. Pacientes con leucemia y otros tumores
Leucemia y Otras anomalías cromosómicas que se producen en los tumores pueden provocar la expresión de oncogenes en las células sanguíneas, provocando un crecimiento maligno descontrolado de las células sanguíneas. Las diferentes leucemias suelen tener sus propias anomalías cromosómicas características, por lo que el examen cromosómico es útil en el diagnóstico y pronóstico de la leucemia. 1. Leucemia mielógena crónica: El cromosoma Ph es su cromosoma marcador, formado por la translocación mutua de fragmentos parciales de los cromosomas 9 y 22. La aparición del cromosoma Ph es un indicador diagnóstico de leucemia mielógena crónica. La aparición o desaparición del cromosoma Ph durante el tratamiento también puede utilizarse como índice de referencia para la eficacia y el pronóstico. 2. Leucemia aguda no linfocítica: los cambios cromosómicos son principalmente la translocación mutua de los cromosomas 8 y 21, y la translocación mutua de los cromosomas 15 y 17, lo que da como resultado cuatro cromosomas anormales y la adición del cromosoma 12. 3. Leucemia linfoblástica aguda: el examen cromosómico puede revelar 6 cromosomas anormales resultantes de la translocación mutua de los cromosomas 8 y 14, la translocación mutua de los cromosomas 4 y 11 y la translocación mutua de los cromosomas 9 y 22, con un número adicional de 21 cromosomas.