¿Qué método se utiliza para detectar genes de susceptibilidad a enfermedades?

Un gen está compuesto por dos cadenas de polinucleótidos emparejadas con precisión. Colocamos una cadena de polinucleótidos que contiene bases de error conocidas (o sitios de genes de susceptibilidad) en un chip genético, y luego dividimos las dos cadenas de muchos genes del sujeto en reactivos químicos, y el color infectado también se aplica al chip genético. Si un determinado gen del sujeto también contiene esta base incorrecta, se combinará con el fragmento que hemos colocado previamente en el chip genético y dejará el color en el chip genético. Al escanear este color con un instrumento de precisión, podemos determinar si el cuerpo del sujeto contiene un sitio consistente con la secuencia de bases errónea que hemos colocado previamente en el chip genético, determinando así si el sujeto tiene un determinado gen de susceptibilidad.