¿Cuál es el tratamiento para la Interleucina Oneite?

Nombre común: Interleucina-2 humana recombinante inyectable.

Nombre del producto: Oneite

Nombre en inglés: Interleucina-2 humana recombinante para inyección

Pinyin chino: Zhu he Yong chong zu ren baixibaojiesu-2< /p >

Ingrediente principal: interleucina-2 humana recombinante.

Carácter; función; letra

Este producto es un polvo liofilizado estéril de color blanco, fácilmente soluble en agua. Después de disolverse, se convierte en un líquido transparente sin materia insoluble visible a simple vista.

Farmacología y Toxicología

Este producto es una linfocina que puede proliferar células T citotóxicas, células asesinas naturales y células asesinas activadas por linfocinas y mejorar su actividad asesina. También puede promover que los linfocitos secreten anticuerpos e interferones, lo que tiene el efecto antitumoral y mejora la función inmune del cuerpo. En experimentos de toxicidad a largo plazo en animales, se ha demostrado que no hay anomalías en las imágenes sanguíneas, en los exámenes bioquímicos de hematuria, en los exámenes del sistema circulatorio y en los exámenes patológicos.

Farmacocinética

Este producto se distribuye principalmente en riñones, hígado, bazo y pulmones. El riñón es el principal órgano metabólico y la catepsina D en las células del tejido renal descompone este producto. Las vidas medias de distribución y eliminación en suero son aproximadamente 65.438 ± 03 minutos y 85 minutos, respectivamente.

Indicaciones

1. Se utiliza para tratar tumores malignos como carcinoma de células renales, melanoma, cáncer de mama, cáncer de vejiga, cáncer de hígado, cáncer de recto, linfoma y cáncer de pulmón. Se utiliza para el control del derrame pleural y de ascitis canceroso. También se puede utilizar para cultivar células asesinas activadas por linfocinas.

2. Puede utilizarse para el tratamiento de pacientes con tumores antes y después de la cirugía y después de la radioterapia y quimioterapia para mejorar la función inmune del cuerpo.

3. Se utiliza para tratar deficiencias inmunitarias congénitas o adquiridas. Mejorar la función inmune celular del paciente y su capacidad antiinfecciosa.

4. Tratar diversas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico y el síndrome de Sjogren.

5. Tiene cierto efecto terapéutico sobre algunas enfermedades infecciosas virales, bacterianas y parasitarias intracelulares, como la hepatitis B, la lepra, la tuberculosis, la infección por Candida albicans, etc.

Dosificación

Este producto debe utilizarse bajo la supervisión de un médico. Plan recomendado:

1. Tratamiento sistémico de tumores: rhIL-2 5-2 millones de unidades/100-250 ml de solución salina normal, goteo intravenoso, 1-2 veces, 5 veces al día, 4 semanas como ciclo. de tratamiento.

2. Inyección intratorácica: rhIL-2 5-2 millones de unidades/20 ml de solución salina normal, una vez cada 3-5 días, 3-5 veces como ciclo de tratamiento.

3. Inyección con catéter arterial: rhIL-2500-2 millones de unidades/100-250 ml de solución salina normal, inyección con catéter en la arteria hepática, 2-3 veces por semana, 3 semanas como ciclo de tratamiento.

4. Inyección local: se inyectan rhIL-2 5-2 millones de unidades/5-10 ml de solución salina normal en el tumor o alrededor del tumor en múltiples puntos, una vez cada 3-5 días, durante 4 semanas. un curso de tratamiento.

5. Inyección subcutánea: rhIL-2 1-200.000 unidades/tiempo, 1-2 veces, una vez al día, 5 días a la semana, 6 semanas como tratamiento.

Efectos adversos

Las reacciones adversas más comunes son fiebre y escalofríos, que están relacionados con la dosis. Generalmente es una fiebre transitoria (alrededor de 38°C), que puede incluir escalofríos y fiebre alta. La temperatura corporal puede volver a la normalidad por sí sola dentro de 3 a 4 horas después de suspender el medicamento. Algunos pacientes pueden experimentar náuseas, vómitos y síntomas parecidos a los de la gripe. La inyección subcutánea puede causar enrojecimiento local, hinchazón, induración y dolor. Todos los efectos secundarios desaparecerán por sí solos después de suspender el medicamento. En dosis altas, este producto puede causar síndrome de extravasación capilar, manifestado por hipotensión, edema periférico e insuficiencia renal temporal. La dosis segura debe controlarse estrictamente al usar este producto y las reacciones anteriores pueden tratarse sintomáticamente.

Contraindicaciones

1. Pacientes con antecedentes de alergia a este producto.

2. Fiebre alta, enfermedad cardíaca grave, hipotensión, insuficiencia cardíaca y renal grave, función pulmonar anormal o trasplante de órganos.

Cosas a tener en cuenta

1. Este producto debe usarse con precaución bajo la guía de expertos experimentados.

2. Si el frasco del medicamento está roto o dañado, no se puede utilizar. Este producto se vuelve un líquido transparente luego de ser disuelto en suero fisiológico. No es adecuado su uso en casos de turbidez y sedimentación. Debe usarse una vez después de abrir el frasco y no debe usarse varias veces.

3. Cuando utilice este producto, comience con una dosis pequeña y aumente gradualmente la dosis. La dosis segura debe controlarse estrictamente.

4. La sobredosis de fármacos puede provocar síndrome de extravasación capilar, que se manifiesta como hipotensión, edema periférico, insuficiencia renal temporal, etc. , se debe suspender el uso inmediatamente y se debe administrar tratamiento sintomático.

Las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizar el fármaco con precaución.

Se desconocen las interacciones medicamentosas.

Especificación: 500.000 unidades internacionales/botella

Almacenar en un lugar oscuro a 2-8 ℃.

Embalaje 1 pieza/caja.

Válido por 2 años.