Más información sobre el formiato de metilo
El formiato de metilo, también conocido como formiato de metilo, es un líquido volátil incoloro y aromático. Miscible con etanol, soluble en metanol y éter. Es fácil de hidrolizar y la humedad del aire húmedo también hará que se hidrolice. Tiene un fuerte efecto estimulante sobre el tracto respiratorio, los ojos, la nariz y el tracto respiratorio inferior, y puede provocar opresión en el pecho y dificultad para respirar.
El carbono es un intermediario químico muy importante con una amplia gama de usos. Puede usarse directamente como aerosol y fungicida para tratar tabaco, frutos secos, cereales, etc.; también se usa comúnmente como nitrocelulosa. y acetato de celulosa. Disolvente de esteroides en medicina, se utiliza a menudo como materia prima sintética para sulfonato de metilpirimidina, sulfonato de metoxipirimidina, metadona antitusiva y otros fármacos. Introducción básica Nombre chino: formiato de metilo (MF) Nombre en inglés: formiato de metilo Alias: formiato de metilo Fórmula química: HCOOCH3 Peso molecular: 60,05 g-mol-1 Masa molecular: 60,05 g-mol-1 Número de registro CAS: 107-31-3 Número de registro EINECS: 203-481-7 Punto de fusión: -100,4 ℃ Punto de ebullición: 32 ℃ Solubilidad en agua: Soluble en agua (300 g/L, 20 ℃). Solubilidad en agua: soluble en agua (300 g/L, 20°C) Densidad: 0,98 g/cm3 Aspecto: Líquido volátil incoloro Punto de inflamación: ? 32°C Instrucciones de seguridad: Extremadamente inflamable, peligroso Señales de peligro: Extremadamente inflamable (F), Peligro (Xn) Número de transporte de mercancías peligrosas: UN1243 Apariencia: Líquido volátil incoloro Punto de inflamación: Apariencia: Líquido volátil incoloro PubChem: 7865 Presión de vapor: 644 hPa a 20 °C Término de advertencia: R: R12, R12, R12 R: R12, R20 /22, R36/37 Nomenclatura de seguridad: S: S2, S9, S16, S24, S26, S33 LD50: 1500 mg/kg Estructura, sistema de numeración, datos físicos, propiedades químicas, Propiedades generales de los aldehídos, propiedades generales de los ésteres: inflamabilidad (descomposición), datos toxicológicos, datos ecológicos, datos de estructura molecular, datos de química computacional, propiedades y estabilidad, métodos de almacenamiento, métodos de síntesis, usos, información de seguridad, protección de seguridad, riesgos para la salud, toxicología, respuesta a emergencias, estándares ambientales, métodos de monitoreo, estructurales. isómeros: ácido acético, también conocido como ácido acético glacial, ácido acético glacial, ácido acético Fórmula molecular: C 2 H 4 O 2 Fórmula estructural molecular: Fórmula estructural simplificada de formiato de metilo HCOOCH 3; 3 Número MDL: MFCD00003291 Número EINECS: 203-481-7 Número RTECS: LQ8925000 Número BRN: 1734623 Datos físicos 1. Propiedades: líquido incoloro con olor aromático. 2. Punto de fusión (℃): - Punto de ebullición (℃): 31,5 4: Densidad relativa (agua = 1): 0,98 5: Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2,07 6: Presión de vapor saturado (kilopascal): 64 ( 20 ℃ 7: 64 (20 ℃) 7. Calor de combustión (kilojulios/mol): -973 8: -973 8. Temperatura crítica (℃): 214 9. Presión crítica (MPa): 6,00 10: 6,00 10 Coeficiente de partición alcohol/agua: 0,03 11. Punto de inflamación (℃): -19 (CC) 12. Temperatura de ignición (℃): 449 13. Límite superior de explosión (): 20 14. Límite inferior de explosión (): 5,9 15. Solubilidad: Soluble en agua, etanol, éter, metanol.
16. Viscosidad (mPa-s, 25?) 0,328 17. Punto de inflamación (?C, cerrado): -26 18. Punto de inflamación (?) -32 19. Calor de evaporación (KJ/mol, 31,5?C): 28,26 20. Calor de fusión (KJ/mol): 7,45 21. Calor de formación (KJ/mol): 378,47378,47 22. Capacidad calorífica específica (KJ/(kg-K), 15~20°C, presión constante): 2,00 23. Constante creciente del punto de ebullición (25?) 1,649 24. Conductividad (S/m, 20? C): 3,6×10-5 25. Densidad relativa (20? C, 4? C): 0,9742 26. Densidad relativa ( 25? C, 4? C): 0,9664 27. Índice de refracción a temperatura ambiente (n25): Densidad crítica: 0,349 29. Volumen crítico: 172 30. Coeficiente de compresibilidad crítico: 0,255 31. Coeficiente de excentricidad: 0,254 32. Parámetro de solubilidad 0,5: 20 503 Propiedades químicas Aldehído Las propiedades generales de se pueden oxidar y reducir. El formiato de metilo contiene grupos aldehído y se puede oxidar catalíticamente a CH 3 OCOOH. Reacción de solución de amoníaco de plata HCOOCH 3 2Ag(NH 3) 2 OH → calentamiento CH 3 OCOONH 4 3NH. 3 Relleno de 2Ag H 2 O El reactivo reacciona con el formiato de metilo porque es un éster de ácido fórmico y metanol. El formiato de metilo es un éster de ácido fórmico y metanol. Su parte de ácido fórmico todavía contiene un grupo aldehído, por lo que reaccionará con el cobre. El hidróxido (recién fabricado) como reactivo de relleno para producir un color rojo ladrillo precipita el óxido cuproso HCOOCH 3 2Cu(OH) 2 =HOCOOCH 3 Cu 2 O 2H 2 O. El grupo carboxilo en el ácido fórmico reductor es bastante estable y no será reducido, pero el ácido fórmico todavía contiene "HCO-". Sin embargo, también existe la parte "HCO-" del "grupo aldehído" en el ácido fórmico, que puede hidrogenarse a HOCH 2 - para convertirse en HOCH 2 OCH 3. Los grupos aldehído se pueden reducir a grupos hidroxilo mediante catálisis de Ni. La ecuación de la reacción es: HCOOH 2H 2 - catalizada por Ni → CH 3 OH H 2 O El principio de la reacción es que el grupo aldehído en el ácido fórmico primero se convierte en un grupo hidroxilo, ya que no pueden existir dos grupos hidroxilo en un átomo de carbono al mismo tiempo. , los dos grupos hidroxilo se deshidratan y se convierten en un grupo aldehído. El grupo aldehído se reduce nuevamente y finalmente se convierte en metanol. Propiedades generales de los ésteres: La reacción de hidrólisis ocurre en condiciones alcalinas o en condiciones de calentamiento catalizadas por ácidos inorgánicos fuertes HCOOCH 3 NaOH=HCOONa CH 3 OH Combustión (descomposición) Extremadamente inflamable, su vapor puede formarse con el aire Mezcla explosiva. Existe riesgo de quemaduras y explosión en caso de llama abierta, altas temperaturas o contacto con oxidantes. En caso de incendio, existe riesgo de explosión de los contenedores calentados. Su vapor es más pesado que el aire y puede extenderse a una distancia considerable en un nivel más bajo, y se volverá a encender cuando se exponga al fuego. La combustión (descomposición) produce monóxido de carbono y dióxido de carbono. HCOOCH 3 2O 2 = Ignición = 2CO 2 2H 2 O Datos toxicológicos 1. Toxicidad aguda: Conejo oral LD50: Su vapor tiene efecto anestésico. ***Mucosa nasal, que provoca vómitos, somnolencia y erosión pulmonar. Después de su inhalación, puede actuar sobre el sistema nervioso central y provocar trastornos visuales y de otro tipo. La concentración máxima permitida es de 245,4 mg por metro cúbico (0,25 mg/L de aire). El formiato de metilo puede causar la muerte después de la exposición a 1 vapor de formiato de metilo durante 2,5 horas o a 5 vapores de formiato de metilo durante 30 minutos. La exposición de cobayas a 128 g/ml de formiato de metilo durante 30 minutos fue letal.
3. Toxicidad aguda LD50: 475 mg/kg (administración oral a ratas); 1622 mg/kg (administración oral a conejos) CL50: 5200 mg/m3 (inhalación en ratas, 4 h) 4. Toxicidad subaguda y crónica en gatos por inhalación 2300 mg/m3, 25 h , El trastorno del movimiento se produjo después de 1,5 horas y la muerte se produjo dentro de 2 a 3 horas mientras estaba acostado de lado (edema pulmonar). Datos ecológicos 1. Ecotoxicidad CL50: 120 mg/L (96 h) (Yarrow, estático) EC50: gt; 500 mg/L (24 h) (Daphnia); 190 mg/L (96 h) (Scenedesmus) 2. No biodegradable en el aire, cuando la concentración de radicales hidroxilo es de iones/centímetro cúbico, la vida media de degradación es 71d (valor teórico). Cuando el valor de pH es 7 u 8, la vida media de hidrólisis es 5,1d o 12d (valor teórico). Datos de estructura molecular 1. Índice de refracción molar: Volumen molar: 65,2 3. Volumen específico isotrópico (90,2 K): 140,2 4: 140,2 4. Tensión superficial (dinas/cm): 21,3 5: Parámetro de hidrofobicidad (XlogP) Valor de referencia de cálculo: Ninguno 2: Número de aceptores de enlaces de hidrógeno: 2 4: Número de enlaces químicos giratorios: 1 5. Número de isómeros alternativos: Ninguno 6. Área de superficie polar de moléculas topológicas 26,3 7. Número de átomos pesados: 4 8. Carga superficial: 0 9. Complejidad: 18 10. Número de átomos de isótopos: 0 11. Número determinado de centros de construcción atómicos: 0 12. Número indeterminado de centros de construcción atómicos: 0 13. Número determinado de centros de construcción de enlaces químicos: 0 14. Número: 0 15.*** Número de unidades de enlace de valencia: 1 Propiedades y estabilidad 1. Estabilidad estable 2. Desactivar oxidantes fuertes y álcalis compatibles 3. Peligro de polimerización Método de almacenamiento sin polimerización Precauciones de almacenamiento Almacenar en un almacén fresco y ventilado. Mantener alejado del fuego y fuentes de calor. La temperatura de almacenamiento no debe exceder los 29°C. Mantener el recipiente herméticamente cerrado. Deben almacenarse separados de oxidantes y álcalis y no deben mezclarse. Utilice iluminación y ventilación a prueba de explosiones. Está prohibido utilizar equipos y herramientas mecánicas que sean propensas a generar chispas. Las áreas de almacenamiento deben estar equipadas con equipo de respuesta a derrames de emergencia y materiales de detección adecuados. Método de síntesis 1. Método de esterificación directa obtenido por esterificación de ácido fórmico y metanol. Combine el cloruro de calcio anhidro y el ácido fórmico, revuelva y enfríe. Agregue metanol lentamente. Refluir durante 2,5 horas y destilar para obtener el producto terminado. También se pueden calentar ácido fórmico y metanol a reflujo sin añadir cloruro de calcio, y la fracción con una densidad relativa de 0,947 se puede recoger por destilación para obtener formiato de metilo con un rendimiento del 90%. Cuota de consumo de materia prima: ácido fórmico 845 kg/t, metanol 600 kg/t. 2. Método de dióxido de carbono: en la solución de metanol de trifluoruro de boro, use el complejo de iridio como catalizador, agregue dióxido de carbono e hidrógeno y reaccione a 100 °C y 5,88 MPa para generar formiato de metilo. 3. Método de carbonilación de metanol. 4. Método de deshidrogenación de metanol. 5. Método de deshidrogenación oxidativa de metanol. 6. Método de síntesis de gas de síntesis en un solo paso. Método de refinación: Las impurezas son ácido fórmico libre y metanol. Durante el refinado, añadir carbonato de potasio anhidro después del secado y destilación, o añadir pentóxido de fósforo y fraccionar en un baño de agua a 80-90°C. También se puede lavar con una solución acuosa concentrada de carbonato de sodio, secar con carbonato de sodio sólido y luego fraccionar con pentóxido de fósforo. 7. Mezclar cloruro de calcio anhidro y ácido fórmico, enfriar y agitar, agregar lentamente metanol y refluir durante 25 horas para reaccionar: luego destilar el producto crudo, secarlo con carbonato de sodio anhidro, desacidificar y filtrar para obtener el producto terminado. Propósito 1. Se utiliza como materia prima para la síntesis orgánica, que puede producir ácido fórmico, formamida, dimetilformamida, etilenglicol, cloroformiato de triclorometilo, acetato, anhídrido acético, ácido acético, etc. 2. Utilizado en la producción de pesticidas, gases militares y solventes; como nitrocelulosa, solventes de acetato de celulosa, pesticidas y fungicidas para fumigación. 3. Agente formilante en síntesis orgánica. Otros se pueden utilizar para especias y frutos secos, procesamiento de cereales, etc. 4. Se utiliza como fungicida, fumigante y agente de tratamiento del tabaco. También es una materia prima para la síntesis orgánica, como la hidrólisis de MeF para producir ácido fórmico; la aminación para producir formamida y dimetilformamida; el acoplamiento de compuestos carbonílicos para producir etilenglicol, la síntesis de cloroformiato de triclorometilo (difosgeno), éster de ácido acético y anhídrido acético. puede producirse por deshidratación, el ácido acético puede producirse por isomerización, etc.
5. Utilizado en síntesis orgánica como disolvente, insecticida, bactericida y reactivo analítico para acetato de celulosa. Información de seguridad Código de transporte peligroso: UN 1243 3/PG 1 Etiqueta de seguridad: S9S16S24S26S33 Etiqueta de mercancías peligrosas: R12R20/22R36/37 Protección de seguridad Peligros para la salud Ruta de entrada: inhalación, ingestión, absorción percutánea. Peligros para la salud: Este producto tiene efectos anestésicos y narcóticos. Las personas expuestas a una determinada concentración de este producto tendrán efectos secundarios evidentes; la exposición repetida puede provocar convulsiones e incluso la muerte. Toxicidad Toxicidad aguda: DL501622 mg/kg (conejo oral) Toxicidad subaguda y crónica: Gato inhaló 2300 mg/m3, 25 horas, 1 hora y 30 minutos después, trastorno del movimiento, acostado de lado durante 2 a 3 horas (edema pulmonar); el cerdo inhala 25 g/m3 × 3 ~ 4 horas, la administración oral letal en humanos es de 500 mg/kg, la dosis letal mínima. Respuesta de emergencia 1. Respuesta de emergencia a las fugas Evacue rápidamente el área contaminada con la fuga a un área segura, aíslela y restrinja estrictamente el acceso. Corta la fuente de fuego. Se recomienda que el personal de emergencia use aparatos respiratorios autónomos de presión positiva y ropa resistente al fuego. Corte la fuente de la fuga tanto como sea posible. Evite la entrada a espacios confinados como alcantarillas y desagües de inundaciones. Pequeñas fugas: absorber o absorber con arena u otros materiales no combustibles. También puedes enjuagarlo con abundante agua, diluirlo con un limpiador facial y luego tirarlo al sistema de aguas residuales. Fugas grandes: construya diques o excave pozos para cubrirlos con espuma para reducir los riesgos de vapor. Utilice una bomba a prueba de explosiones para transferirlo a un camión cisterna o recolector especial para reciclarlo o transportarlo a un vertedero de desechos para su procesamiento. Método de eliminación de residuos: Incineración. 2. Medidas de protección Protección respiratoria: Cuando la concentración en el aire excede el estándar, se debe usar una máscara de gas con filtro autocebante (media máscara). Durante un rescate o evacuación de emergencia, se recomienda usar un respirador de aire. Protección de los ojos: Utilice gafas de seguridad químicas. Protección del cuerpo: Utilice monos antiestáticos. Utilice guantes de látex para protegerse las manos. Otros: Está estrictamente prohibido fumar en el lugar de trabajo. Dúchese y cámbiese de ropa después de salir del trabajo. Presta atención a la higiene personal. Medidas de primeros auxilios Contacto con la piel: Quitarse la ropa contaminada y lavar bien la piel con agua y jabón. Contacto con los ojos: Levante los párpados y enjuague con agua corriente o solución salina. Busque atención médica. Inhalación: Salga del área rápidamente y tome aire fresco. Mantenga sus vías respiratorias abiertas. Si tiene dificultad para respirar, administre oxígeno. Si la respiración se detiene, proporcione respiración artificial inmediatamente. Busque atención médica. Ingestión: Beba abundante agua tibia, induzca el vómito y busque atención médica. IV. Medidas en caso de incendio Método de extinción del incendio: Mueva el contenedor del lugar del incendio a un área abierta tanto como sea posible. Rocíe agua para mantener fresco el recipiente del fuego hasta que el fuego acabe. Los contenedores en el lugar de un incendio que hayan cambiado de color o que hagan ruido debido a los dispositivos de seguridad deben evacuarse inmediatamente. Medios de extinción: espuma antisoluble, polvo seco, dióxido de carbono, arena. El agua es ineficaz para extinguir el fuego. Normas medioambientales Normas antiguas soviéticas: La concentración máxima permitida de sustancias nocivas en el aire del taller es de 250 miligramos por centímetro cúbico. La concentración umbral olfativa en el aire es de aproximadamente 66 a 72 ppm. Método de monitoreo Cromatografía de gases de inyección directa (WS/T166-1999, aire del lugar de trabajo) Paso: Aire, use un tubo de carbón activado para recolectar muestras de aire y luego analice mediante cromatografía de gases.