Introducción a la antitoxina tetánica refinada

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Estándares de la farmacopea 3.1 Nombre del medicamento 3.2 Nombre en Pinyin 3.3 Nombre en inglés 3.4 Fuente (fórmula molecular) y estándares 3.5 Propiedades 3.6 Inspección 3.7 Categoría 3.8 Dosis 3.9 Nota 3.10 Almacenamiento 4 Uso de tétanos refinado Instrucciones de antitoxina 4.1 Alias ​​​​de antitoxina tetánica refinada 4.2 Uso 4.3 La inyección importa 4.4 Se debe realizar una prueba de alergia antes de la inyección 4.5 Tratamiento de reacciones alérgicas 4.6 Guardar 1 Pinyin

jīng zhì pò shāng fēng kàng dú sù 2 Referencia en inglés

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Antitoxina tetánica refinada 3 Estándar de farmacopea 3.1 Nombre del medicamento

Antitoxina tetánica refinada 3.2 Nombre en pinyin

Jingzhi Poshangfeng Kangdusu 3.3 Nombre en inglés

ANTITOXINA TETANICA PURIFICADA

3.4 Fuente (Fórmula Molecular) y Estándares

Esta cepa utiliza toxoide tetánico para inmunizar a los caballos. El plasma o suero resultante se digiere con pepsina y se prepara. Método de sal del sulfato de amonio. Preparación de globulina antitoxina. El contenido de antitoxina tetánica por 1 ml no deberá ser inferior a 2000 unidades (para prevención) o 3000 unidades (para tratamiento). 3.5 Propiedades

Este producto es un líquido transparente incoloro o ligeramente amarillo; una pequeña cantidad de precipitado que se puede agitar precipitará después de dejarlo por mucho tiempo. 3.6 Inspección

Realizar pruebas de acuerdo con las normas para la fabricación y verificación de antitoxinas refinadas en el "Reglamento de Productos Biológicos Chinos" y todos deberán cumplir con las normas. 3.7 Categoría

Productos biológicos. 3.8 Posología

Inyección preventiva subcutánea o intramuscular de 1.500 a 3.000 unidades una vez. Tratamiento Inyección intramuscular de 50.000 a 200.000 unidades. Recién nacidos de 20.000 a 100.000 unidades una vez o en dosis divididas. Puede inyectarse en el tejido circundante. 3.9 Nota

Se debe realizar una prueba de alergia antes de su uso. Las personas con reacciones alérgicas no deben usarlo ni usarlo después del tratamiento de desensibilización. 3.10 Almacenamiento

Almacenar en un lugar oscuro entre 2 y 8 ℃. 4 Instrucciones de uso de la antitoxina tetánica refinada

Esta cepa es un preparado de globulina antitoxina líquida o liofilizada que se prepara salando el plasma de caballos inmunes al toxoide tetánico mediante digestión con enzimas gástricas. Para el tratamiento y prevención del tétanos.

La preparación líquida es un líquido transparente incoloro o amarillo claro, que contiene conservantes. Después de dejarlo durante mucho tiempo se formará una pequeña cantidad de precipitado que se puede agitar. La preparación liofilizada es un cuerpo suelto de color blanco o blanco lechoso que se convierte en un líquido transparente incoloro o amarillo claro después de disolverse con agua esterilizada para inyección en la cantidad especificada en la etiqueta. 4.1 Alias ​​de antitoxina tetánica purificada

Jingtetan; suero inmunológico antitetánico; antitoxina tetánica; antiveneno tetánico, antitoxina tetánica purificada 4.2 Uso

1. Prevención: Cualquier persona que no haya sido Si está completamente inmunizado contra el toxoide tetánico dentro de los 5 años y tiene riesgo de desarrollar tétanos, puede usar 15.003.000 unidades de este producto para inyección subcutánea o intramuscular como prevención; en casos graves, la dosis se puede aumentar 12 veces; Utilice 1500 unidades de este producto y 0,5 ml de toxoide. Inyecte por vía subcutánea en dos lugares al mismo tiempo. Para mejorar la inmunidad, se inyectaron 0,5 ml de toxoide 1 mes después.

2. Cuando se ha producido tétanos o sus síntomas sospechosos, se debe utilizar el tratamiento con antitoxinas de manera oportuna mientras se realiza el tratamiento quirúrgico y otras terapias.

Cuando un traumatismo abierto (especialmente heridas profundas y contaminación grave) corre riesgo de infección y ruptura, se debe realizar una prevención oportuna: cualquier persona que haya recibido la vacuna con toxoide tetánico debe vacunarse nuevamente después de la lesión. la inyección de toxoide para fortalecer la inmunidad no requiere inyección de antitoxina; aquellos que no han recibido inmunidad a toxoide o cuyo historial inmunológico no está claro deben recibir una inyección de antitoxina para la prevención, pero la inyección preventiva de toxoide también debe iniciarse al mismo tiempo para obtener una inmunidad duradera. .

3. La inyección subcutánea debe realizarse en la unión del músculo deltoides de la parte superior del brazo. Al inyectar toxoide simultáneamente, los lugares de inyección deben estar separados. La inyección intramuscular debe realizarse en el medio del músculo deltoides o en la parte superior externa del glúteo mayor de la parte superior del brazo. Sólo aquellos que no hayan experimentado reacciones anormales después de la inyección subcutánea o intramuscular pueden recibir una inyección intravenosa. La inyección intravenosa debe ser lenta, no más de 1 ml por minuto al principio y no más de 4 ml por minuto después. La inyección intravenosa única no debe ser de 40 ml y los niños no deben exceder los 0,8 ml por kilogramo de peso corporal. También se pueden agregar antitoxinas a infusiones intravenosas como la inyección de glucosa y la inyección de cloruro de sodio. Antes de la inyección intravenosa, la ampolla debe calentarse en agua tibia hasta alcanzar la temperatura corporal. Si se produce una reacción anormal durante la inyección, se debe suspender inmediatamente.

3. Posología

Prevención: 1 inyección subcutánea o intramuscular de 1500-3000UI. La dosis para niños es la misma que para adultos. En caso de lesiones graves, la dosis se puede aumentar de 1 a 2 veces. Después de 5 a 6 días, si no se elimina el riesgo de infección por tétanos, se debe repetir la inyección.

Tratamiento: La primera inyección intramuscular o intravenosa es de 50.000 a 200.000 UI. La dosis para niños y adultos es la misma. En el futuro, la dosis y el intervalo de inyección se determinarán según la afección. Al mismo tiempo, se puede inyectar una cantidad adecuada de antitoxina en el tejido alrededor de la herida.

Para el tétanos neonatal, se deben inyectar de 20.000 a 100.000 UI por vía intramuscular o intravenosa en dosis divididas o una vez en 24 horas. 4.3 La inyección importa

1. Este producto está disponible en dos formas farmacéuticas: líquida y liofilizada.

2. No se deben utilizar productos turbios, con sedimentos que no se puedan agitar, con materias extrañas o ampollas agrietadas, con etiquetas poco claras o caducados. La ampolla debe utilizarse una vez abierta. A los productos liofilizados se les debe agregar agua esterilizada para inyección según la cantidad especificada en la etiqueta, y agitar suavemente hasta que se disuelva por completo.

3. Se deben mantener registros detallados de cada inyección, incluyendo nombre, sexo, edad, dirección, número de inyecciones, reacciones después de la última inyección, resultados de esta prueba de alergia y reacciones después de la inyección, y antitoxina utilizada. El nombre y número de lote de la unidad de producción, etc.

4. El equipo de inyección y los lugares de inyección deben desinfectarse estrictamente. Se deben utilizar exclusivamente jeringas. Si no se puede utilizar exclusivamente, se debe lavar minuciosamente después de su uso, preferiblemente horneado en seco o esterilizado con vapor a alta presión. Al inyectar toxoides simultáneamente, las jeringas deben estar separadas.

5. Se debe prestar especial atención a la prevención de reacciones alérgicas al utilizar antitoxinas.

Se requieren consultas detalladas sobre alergias pasadas antes de la inyección. Si usted y sus familiares directos tienen antecedentes de asma bronquial, fiebre del heno, eccema o angioedema, o son alérgicos a una determinada sustancia, o les han inyectado preparaciones de suero de caballo en el pasado, deben tener especial cuidado con la aparición. de reacciones alérgicas. 4.4 Se debe realizar una prueba de alergia antes de la inyección

Prueba de alergia: diluir la antitoxina 10 veces con una inyección de cloruro de sodio (0,1 ml de antitoxina más 0,9 ml de inyección de cloruro de sodio) e inyectarla por vía intradérmica en el lado volar de la antebrazo 0,05 ml, observar durante 30 minutos. Si no hay una reacción obvia en el lugar de la inyección, se considera negativa y la antitoxina se puede inyectar directamente bajo estrecha observación. Si hay agrandamiento, enrojecimiento, hinchazón e infiltración de la piel en el lugar de la inyección, especialmente si parece pseudópodos o pica, es una reacción positiva y la inyección debe realizarse mediante desensibilización. Si la reacción local a la inyección es particularmente grave o va acompañada de síntomas sistémicos además de la reacción local, como urticaria, picor nasofaríngeo, estornudos, etc., se trata de una reacción positiva fuerte y se debe evitar el uso de antitoxina. todo lo posible. Si es necesario utilizarlo, se deben utilizar inyecciones desensibilizantes y se deben hacer todos los preparativos para proporcionar un rescate inmediato en caso de shock anafiláctico.

Las personas sin antecedentes de alergias o reacciones alérgicas negativas no están exentas de posibilidad de sufrir un shock anafiláctico.

Para tener cuidado, primero puede inyectar una pequeña cantidad debajo de la piel para realizar pruebas, observar durante 30 minutos y, si no hay una reacción anormal, luego inyectar la cantidad total por vía subcutánea o intramuscular.

Método de inyección de desensibilización: En circunstancias normales, la antitoxina se puede diluir 10 veces con una inyección de cloruro de sodio, inyectarse por vía subcutánea en pequeñas cantidades varias veces y observarse durante 30 minutos después de cada inyección. Por primera vez se pueden inyectar 0,2ml de antitoxina diluido 10 veces. Si no hay cianosis, asma o dificultad para respirar importante o pulso acelerado, se pueden inyectar los segundos 0,4ml, si aún no hay reacción, los terceros 0,8. Se pueden inyectar ml, como por ejemplo. Si aún no hay reacción, se puede inyectar la cantidad total de antitoxina sin diluir en la ampolla por vía subcutánea o intramuscular. Aquellos con antecedentes de alergias o pruebas de alergia muy positivas deben reducir adecuadamente la cantidad de la primera inyección y los incrementos posteriores, e inyectarse varias veces para evitar reacciones graves.

Los pacientes ambulatorios deben ser observados durante al menos 30 minutos después de la inyección de antitoxina antes de salir. 4.5 Tratamiento de reacciones alérgicas

1. Shock anafiláctico: puede ocurrir repentinamente durante o entre minutos y decenas de minutos después de la inyección. Los pacientes repentinamente aparecen deprimidos o irritables, pálidos o enrojecidos, opresión en el pecho o dificultad para respirar, sudores fríos, náuseas o dolor abdominal, pulso rápido, caída de la presión arterial o, en casos graves, coma o colapso. Si no se los rescata a tiempo, pueden morir. rápidamente. Los casos leves pueden aliviarse después de inyectar epinefrina; los casos graves requieren infusión de líquidos y oxígeno, uso de fármacos vasopresores para mantener la presión arterial y uso de fármacos antialérgicos y hormonas adrenocorticales como rescate.

2. Enfermedad del suero: Los principales síntomas son urticaria, fiebre, linfadenopatía, edema local y ocasionalmente proteinuria, vómitos y dolor articular, pudiendo aparecer eritema, picor y edema en el lugar de la inyección. Generalmente, el inicio ocurre de 7 a 14 días después de la inyección, lo que se denomina tipo retardado. También hay casos en los que la aparición se produce de 2 a 4 días después de la inyección, lo que se denomina tipo acelerado. Se debe realizar un tratamiento sintomático para la enfermedad del suero y se pueden utilizar calcio o antihistamínicos. Generalmente, la enfermedad se puede curar en unos pocos a diez días. 4.6 Almacenamiento

Conservar en un lugar oscuro entre 2 y 8°C.