Tabletas de mifepristona: 2 veces al mes, 1 tableta cada vez, tomadas después de las comidas
Nombre antiguo: Mifepristone Tablets:
Nombre en inglés: MIFEPRISTONE TABLETS: MIFEPRISTONE TABLETS
Nombre en pinyin: MIFEISITONG PIANS: El ingrediente principal de este producto Los ingredientes son:
Mifepristona: Mifepristona. Su nombre químico es: 11b-[4-(N,N-dimetilamino)]fenil-17b-hidroxi-17a-(1-propinil)-estradiol-4,9-dieno-3-cetona.
Fórmula molecular: C29H35NO2
Peso molecular: 429,61
Categoría de fármaco: estrógenos y progesterona
Indicaciones: comprimidos de mifepristona Se utiliza secuencialmente con prostaglandinas interrumpir el embarazo dentro de los 49 días posteriores a la menopausia.
Características: Este producto es un comprimido ligeramente amarillo, inodoro e insípido.
Farmacología y Toxicología: La mifepristona es un fármaco antiprogesterona a nivel de receptores. Tiene las funciones de interrumpir precozmente el embarazo, antiembarazo, inducir la menstruación y promover la maduración cervical. Compite con la progesterona por los receptores. antagonizan el embarazo. Las cetonas también tienen cierta capacidad de unirse a los receptores de glucocorticoides. La mifepristona puede aumentar significativamente la sensibilidad del útero embarazado a las prostaglandinas. La mifepristona en dosis bajas combinada con análogos de prostaglandinas puede lograr resultados satisfactorios en la interrupción temprana del embarazo.
Farmacocinética: Este producto se absorbe rápidamente después de la administración oral. Los tiempos de concentración máxima en sangre de la mifepristona semisintética y sintética son de 1,5 a 0,81 horas respectivamente, y las concentraciones plasmáticas máximas son de 0,8 mg/L y 2,34 respectivamente. . mg/L, pero existen diferencias individuales obvias. La eliminación es lenta, con una vida media de eliminación de aproximadamente 20 a 34 horas. La concentración en sangre se puede mantener en alrededor de 0,2 mg/L dentro de las 72 horas posteriores a la toma del medicamento. Este producto tiene un efecto de primer paso obvio y el nivel de metabolitos en la sangre puede exceder el compuesto original 1 a 2 horas después de la administración oral.
Uso y posología: Mujeres sanas que estén embarazadas tempranamente ≤ 49 días después de la menopausia, tomen tabletas de 25 a 50 mg de mifepristona por vía oral con el estómago vacío o 2 horas después de las comidas, dos veces al día durante 2 a 3 días, en total. dosis de 150 mg. Ayuno durante 2 horas después de cada dosis. Coloque un supositorio de carboprost metil (1 mg) en el fondo de saco vaginal posterior temprano en la mañana del tercer al cuarto día, o use otros medicamentos de prostaglandinas similares. Reposo en cama de 1 a 2 horas y observación ambulatoria durante 6 horas. Observe la situación del sangrado después de tomar el medicamento, si hay productos para el embarazo y efectos secundarios.
Reacciones adversas: 1. Algunas mujeres embarazadas tempranas presentan náuseas leves, vómitos, mareos, fatiga, dolor abdominal bajo, distensión anal, sangrado uterino y otros síntomas después de tomar el medicamento. 2. Algunas mujeres pueden desarrollar sarpullido. 3. Algunos sujetos pueden experimentar dolor abdominal, vómitos y diarrea inducidos por prostaglandinas. Algunas personas experimentan enrojecimiento y hormigueo.
Contraindicaciones: 1. Personas alérgicas a este producto. 2. Pacientes con enfermedades cardíacas, hepáticas, renales e insuficiencia adrenocortical. 3. Quienes tienen contraindicaciones para el uso de prostaglandinas: como glaucoma, asma y personas alérgicas a las prostaglandinas. 4. Embarazo complicado por dispositivo intrauterino y sospecha de embarazo ectópico, y fumadoras mayores de 35 años.
Notas: 1. Para aquellas diagnosticadas con embarazo temprano, el número de días de menopausia no debe exceder los 49 días. Cuanto más corto sea el período de gestación, mejor será el efecto. 2. Las tabletas de mifepristona deben usarse en emergencias, cirugías de dilatación y legrado, e infusiones y transfusiones de sangre. Este medicamento no debe venderse solo en farmacias. 3. Antes de tomar el medicamento, la persona que lo toma debe ser informada detalladamente sobre los efectos terapéuticos y posibles efectos secundarios del medicamento. Si se produce un sangrado abundante u otras anomalías durante el tratamiento o el seguimiento, busque tratamiento médico a tiempo. 4. Por lo general, se produce una pequeña cantidad de sangrado vaginal poco después de tomar el medicamento y algunas mujeres experimentan un sangrado más prolongado después de un aborto espontáneo. Un pequeño número de mujeres embarazadas en etapa temprana pueden sufrir un aborto espontáneo después de tomar tabletas de mifepristona. Aproximadamente el 80% de las mujeres embarazadas excretan folículos coriónicos dentro de las 6 horas posteriores a la toma de análogos de prostaglandinas, y aproximadamente el 10% de las mujeres embarazadas excretan el embarazo dentro de una semana después de tomar el medicamento. 5. Debe acudir a la unidad de tratamiento original para una visita de seguimiento de 8 a 15 días después de tomar el medicamento para determinar el efecto abortivo. Si es necesario, realice una ecografía en modo B o una medición de HCG en sangre. Si se diagnostica un aborto espontáneo incompleto o un embarazo continuo, se debe administrar un tratamiento oportuno. 6. Quienes no utilicen este producto para interrumpir el embarazo en etapas tempranas deberán someterse a un aborto artificial para interrumpir el embarazo.
Mujeres embarazadas y lactantes: Está prohibido excepto en aquellas que interrumpan precozmente el embarazo.
Niños:
Pacientes mayores:
Interacciones medicamentosas: Evite tomar aspirina y otros AINE dentro de una semana de tomar este producto.
Sobredosis:
Almacenamiento: Conservar en lugar fresco y seco.