Introducción al neurofibrosarcoma
2 Referencia en inglés Neurofibra Sara
El neurofibrosarcoma es un tumor poco común que representa del 5 al 10 % de los tumores malignos de tejidos blandos.
4. El tratamiento se basa principalmente en la resección amplia. Para pacientes con recurrencia y resección amplia difícil, la amputación es factible. Para aquellos cuyas áreas pélvicas y paravertebrales no se pueden resecar ampliamente o cuya resección es incompleta, se puede recurrir a la radioterapia. complementado Pero el efecto no es bueno. La literatura informa que la quimioterapia es eficaz para los tumores metastásicos y los fármacos de uso común incluyen doxorrubicina, vincristina y ciclofosfamida. Pueden ocurrir metástasis hematógenas y linfáticas y la tasa de supervivencia a 5 años es aproximadamente del 30%.
¿5 lesiones? 1. Los tumores típicos se pueden ver a simple vista y los troncos nerviosos son más grandes. Sin embargo, el neurofibrosarcoma es un nervio innominado, por lo que no se puede encontrar el nervio y la enfermedad es profunda. Como otros sarcomas, la superficie del corte es gris y puede ir acompañada de sangrado y necrosis.
? 2. Las células de Schwann malignas se pueden ver al microscopio. Las células tumorales tenían forma de huso, con núcleos grandes, oscuros y de tamaños desiguales, y eran visibles figuras mitóticas. También se observan células epitelioides de Schwann. Las células tumorales eran redondas, multideformes, con citoplasma heterogéneo, rosado y granular, dispuestas en nidos sólidos, y algunas presentaban estructuras acinares o cordonales.
La edad de aparición de las manifestaciones clínicas es más frecuente en adultos jóvenes. Los sitios más comunes son la cabeza y el cuello, las nalgas, las extremidades y el retroperitoneo, pero también pueden ocurrir en la espalda, la pared abdominal y el mediastino. Los tumores generalmente son indoloros y no se desarrollan rápidamente. En algunos casos, comienza dolor en la extremidad afectada, seguido de tumores y disfunción neurogénica. Dolor localizado a la palpación, asociado a neurofibromatosis en 40 casos. Debido a los síntomas leves, la mayoría de los tumores son grandes cuando llegan a la clínica ambulatoria, con una longitud y un diámetro en su mayoría superiores a 10 cm. ?
El diagnóstico diferencial consiste principalmente en diferenciarlo del fibrosarcoma. Las células del fibrosarcoma tienen forma de huso, están dispuestas de manera escalonada, con atipia evidente, pero no tienen una disposición de rejilla nuclear y no hay conexión entre el tumor y el tronco nervioso.
Los puntos de acupuntura para el tratamiento del neurofibrosarcoma incluyen las glándulas sudoríparas, las glándulas sebáceas y los músculos lisos (principalmente fibras anulares). Las fibras nerviosas simpáticas ingresan con las arterias laterales y las arterias intercostales y se distribuyen en los vasos sanguíneos y los músculos lisos. ...
En la cabeza del seno hay glándulas sudoríparas, glándulas sebáceas y músculos lisos (principalmente fibras anulares). Las fibras nerviosas simpáticas ingresan con las arterias laterales y las arterias intercostales y se distribuyen en los vasos sanguíneos y los músculos lisos. ...
El músculo gigante se distribuye con las fibras nerviosas del nervio lingual, del nervio hipogloso y de la cuerda del tímpano, así como con la red de arterias y venas linguales. La eficacia y función del punto Juquan...
* * *Hay glándulas sudoríparas, glándulas sebáceas y músculos lisos (principalmente fibras anulares). Las fibras nerviosas simpáticas ingresan con las arterias laterales y las arterias intercostales y se distribuyen en los vasos sanguíneos y los músculos lisos. ...
Endocrino