¿Qué es la enfermedad de Behçet?

La enfermedad de Behcet es una vasculitis. En 1937, el Dr. Behcet informó por primera vez sobre una enfermedad caracterizada por lesiones en la boca, los ojos y la vulva. Más tarde, la enfermedad recibió su nombre, enfermedad de Behçet. Este tipo de vasculitis no es causada por una infección microbiana como las bacterias, sino que es una inflamación estéril. Es una enfermedad crónica, progresiva y recurrente con vasculitis como daño básico.

Factores genéticos: La enfermedad tiene tendencia regional, es decir, hay más casos en algunas zonas. La investigación sobre HLA, una sustancia que muestra características genéticas humanas, encontró que la tasa positiva de HLA-B5 y HLA-B51 en pacientes con enfermedad de Behcet era seis veces mayor que la de personas normales. Por lo tanto, se ha sugerido que las características genéticas representadas por estos dos tipos de HLA pueden ser el ambiente interno de la enfermedad de Behcet. Sin embargo, no todos los pacientes con enfermedad de Behcet tienen HLA-B5 o HLA-B51 positivos. Por tanto, no se pueden determinar factores genéticos como causa.

Factores infecciosos: bacterias o virus invaden el cuerpo humano y provocan enfermedades. Investigaciones realizadas por académicos nacionales han descubierto que dos tercios de los pacientes con la enfermedad han tenido tuberculosis en el pasado o la padecen actualmente. Algunos pacientes no sólo curaron la tuberculosis sino que también mejoraron los síntomas de la enfermedad de Behçet después del tratamiento contra la tuberculosis. En los últimos años se ha descubierto que el virus del herpes simple y los estreptococos hemolíticos también están relacionados con esta enfermedad, pero no se ha confirmado que sean la causa de esta enfermedad.

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Trastornos inmunológicos: los científicos médicos pueden ver linfocitos, inmunoglobulinas y complementos relacionados con las respuestas inmunes en muchas partes enfermas, como alrededor de los vasos sanguíneos, el líquido cefalorraquídeo, las paredes de los vasos sanguíneos, etc., hay anticuerpos en el paciente; Los autoanticuerpos, como los de la mucosa oral y los de la pared arterial, aumentan las inmunoglobulinas en la sangre y desaparece la proporción normal de linfocitos. Por tanto, los trastornos inmunitarios juegan un papel importante en la patogénesis de esta enfermedad.

Oligoelementos: Aumenta el contenido de diversos oligoelementos en los tejidos enfermos del paciente, como organoclorados, organofosforados, iones de cobre, etc. Se ha descubierto que las deficiencias de ciertos oligoelementos como el zinc y el selenio están asociadas con la congestión.