El propósito del sistema de gestión de infecciones de sala

Análisis legal: Propósito: Para pacientes urgentes, críticos y graves, no eludir ni rechazar la admisión, adherirse al principio de la vida primero e implementar plenamente la protección de prevención y control sobre la base de argumentaciones científicas. y abrir el Canal Verde, se da prioridad a salvar vidas.

(1) Para pacientes de emergencia y cuando no se puede descartar una nueva infección por coronavirus, se debe tomar protección de acuerdo con el tratamiento de los pacientes sospechosos y se debe realizar primero un tratamiento de rescate.

(2) Los pacientes recién ingresados ​​serán admitidos en una habitación individual con escolta fija. Una vez que se haya descartado la posibilidad de una nueva neumonía por coronavirus en el área de aislamiento de emergencia/sala de transición (amortiguación), pueden ser ingresados. transferido a una sala general para continuar la hospitalización. Reducir el riesgo de posible infección cruzada en el hospital.

(3) El área de aislamiento de emergencia/sala de transición (amortiguación) está configurada con áreas contaminadas, áreas potencialmente contaminadas y áreas limpias, con divisiones claras. Proporcione el equipo de protección necesario (consulte el archivo adjunto para obtener más detalles).

(4) El personal médico debe usar equipo de protección en el área limpia antes de ingresar al área contaminada; al salir del área contaminada, debe quitarse el equipo de protección en la sala de amortiguación y realizar una buena higiene de manos.

Base legal: “Reglamento sobre Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos”

Artículo 1 Con el fin de garantizar la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos y proteger la salud y la seguridad de la vida humana, estos se formulan regulaciones.

Artículo 2: El desarrollo, producción, operación, uso y supervisión y gestión de dispositivos médicos dentro del territorio de la República Popular China y el Estado deberán cumplir con estas Regulaciones.

Artículo 3: Supervisión de Alimentos y Medicamentos del Consejo de Estado. Los departamentos administrativos son responsables de la supervisión y gestión de dispositivos médicos en todo el país. Los departamentos pertinentes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y gestión de dispositivos médicos dentro de sus respectivos países. ámbitos de responsabilidad.

Los departamentos de administración y supervisión de alimentos y medicamentos de los gobiernos populares locales a nivel de condado o superior son responsables de sus propias regiones administrativas. son responsables de la supervisión y gestión de los dispositivos médicos dentro de su respectivo ámbito de responsabilidad.