¿Qué trámites y condiciones se requieren para las farmacias privadas?
1. Formulario de solicitud de licencia de negocio de medicamentos; 2. Documento de aprobación de la propuesta de apertura emitido por el departamento de administración industrial y comercial 3. Local comercial, plano del almacén y propiedad de la propiedad; certificado o constancia de uso; 4. Certificado de calificación y carta de nombramiento de técnicos profesionales farmacéuticos que hayan obtenido calificaciones de conformidad con la ley; 5. Documentos de gestión de calidad y catálogo principal de instalaciones y equipos de la empresa a abrir; Catálogo de dispositivos.
2. Para abrir una empresa minorista de productos farmacéuticos, se debe cumplir con la "Licencia de Negocio Farmacéutico"
3. Tener calificaciones de técnico farmacéutico según la ley; tener al menos 1 residente; farmacéutico y 1 vendedor (debe haberse graduado de la escuela secundaria o superior en una especialización relacionada con la farmacia o haber aprobado la evaluación del departamento de regulación de medicamentos para obtener un certificado de calificación de profesional). 2. Contar con locales comerciales, equipos, instalaciones de almacenamiento y condiciones sanitarias para la venta de medicamentos, los locales comerciales no tendrán menos de 40 metros cuadrados y el almacén no tendrá menos de 20 metros cuadrados. 3. Debe solicitar la "Licencia comercial farmacéutica", la "Licencia comercial de dispositivos médicos" y luego solicitar una licencia comercial, un certificado de registro fiscal, una licencia sanitaria y un certificado sanitario. 4. Contar con un sistema regulatorio para asegurar la calidad de los medicamentos que opera.
Base legal
El artículo 6 de la "Ley de Administración Nacional de Medicamentos de la República Popular China" estipula que el estado implementa un sistema de titular de autorización de comercialización de medicamentos para las operaciones de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.
El artículo 8 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" estipula que el departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado es responsable de la supervisión y gestión de los medicamentos en todo el país. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. El departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado, junto con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado, implementa el plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y las políticas industriales. Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares municipales y de condado (en adelante denominados departamentos de administración y supervisión de medicamentos) son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares locales a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de responsabilidad.