Los pacientes con tumores toman atorvastatina poppa.
Los ingresos de Hanlikang alcanzaron los 65.438+69 mil millones de yuanes, con un diseño estratégico en el campo del ARNm.
Después de más de diez años de inversión continua, en los últimos tres años, Hanlikang (inyección de rituximab), Hanquyou (trastuzumab inyectable), Su Kexin (varias variedades de caballos, incluidas tabletas de lecitrato de atorvastatina) y Forbitac (ARNm). La vacuna COVID-19) ha sido aprobada para su comercialización y vendida en grandes cantidades. Fosun Pharma ha acelerado su investigación y desarrollo innovadores, impulsando un crecimiento continuo del rendimiento. En 2021, los productos nuevos y subnuevos del negocio farmacéutico representarán más del 25% de los ingresos y la estructura de ingresos seguirá optimizándose.
Desde la perspectiva del tratamiento, los ingresos de los productos principales en los dos campos principales: antitumorales, regulación inmune y antiinfecciones aumentarán significativamente en 2021. Entre ellos, los ingresos operativos de los productos básicos antitumorales e inmunomoduladores aumentaron un 65.438+045,23% interanual, con Hanlikan, Hanquyou y Su Kexin haciendo mayores contribuciones. Entre ellos, Hanlikang, el producto desarrollado de forma independiente por Fosun Pharmaceutical, logró ingresos de 65.438+69.0 mil millones de yuanes en 2021, un aumento interanual de 654,38+025,33% en 2021, Hanquyou y Su Kexin lograron ingresos de 930 millones de yuanes y 426 millones de yuanes; respectivamente. Beneficiándose de la contribución de la micafungina, la inyección de enoxaparina sódica y el lanzamiento de nuevos productos, los ingresos operativos de Gland Pharma, una filial del holding indio, aumentaron un 29,48% interanual.
Durante el período del informe, los ingresos operativos de los principales productos antiinfecciosos aumentaron un 119,54% interanual, principalmente debido a la contribución a los ingresos de Forbitac (vacuna de ARNm COVID-19) y la contribución a los ingresos. de micafenona y Metrilin (cefalosporinas inyectables). Los ingresos por ventas aumentaron. A finales de febrero de 2022, Fubitex ha administrado más de 22 millones de dosis en Hong Kong, Macao y Taiwán. Con respecto al progreso de la vacuna que se está lanzando en la parte continental, el presidente y director ejecutivo de Fosun Pharma, Wu Yifang, dijo que aún está bajo revisión y aprobación y que no hay más noticias que compartir.
Wu Yifang mencionó que la vacuna de ARNm ha contribuido a la lucha mundial contra la epidemia desde que se desarrolló y lanzó rápidamente después de la epidemia de COVID-19. Esta tecnología tiene amplias perspectivas de futuro y perspectivas de aplicación en el tratamiento de diversas enfermedades. También puede ser el campo técnico más fructífero en la siguiente etapa, sin excluir ni siquiera los puntos de acceso tecnológico central. "Detrás de este punto caliente están las compañías biofarmacéuticas chinas, algunas de las cuales lo están haciendo bastante bien. La tecnología central debería poder avanzar rápidamente. Fosun Pharma también debe diseñar sus planes y ya está haciendo diseños estratégicos", dijo Fosun. Pharma espera utilizar la plataforma de tecnología de ARNm para desarrollar mejores medicamentos innovadores para necesidades de enfermedades no cubiertas.
Afectados por factores como las adquisiciones centralizadas, los ingresos de los productos principales del sistema nervioso central, el sistema digestivo metabólico y el sistema cardiovascular de Fosun Pharma disminuyeron año tras año, con caídas del 24,82%, 65.438+09,79. %, y 65 respectivamente,438+09,5%.
La inversión en I+D en el negocio farmacéutico es de casi 4.500 millones de euros, un aumento interanual de más del 20%.
Durante el período del informe, Fosun Pharma continuó aumentando su inversión en innovación e I+D. La inversión anual en I+D fue de 4.975 millones de yuanes, un aumento interanual del 24,28%. Entre ellos, la inversión en I+D en el segmento de negocios farmacéuticos fue de 4.486 millones de yuanes, un aumento interanual del 22,23%.
Fosun Pharma ha construido y formado plataformas tecnológicas para medicamentos innovadores de molécula pequeña, medicamentos con anticuerpos y terapia celular en torno a enfermedades clave como tumores y regulación inmune, metabolismo y sistema digestivo, y sistema nervioso central, y explora activamente ARN, mejorar las capacidades de innovación en campos tecnológicos de vanguardia como los virus oncolíticos, la terapia génica y la degradación dirigida de proteínas. Al mismo tiempo, a través de la gestión integrada de proyectos de I+D innovadores por parte de centros de I+D globales, se promueve el desarrollo y la implementación de tecnologías y productos innovadores.
“La industria biofarmacéutica nacional está muy involucrada y los hospitales tienen demasiados proyectos compitiendo por recursos clínicos. Lo que está más allá de la imaginación es que puede haber veinte o treinta empresas investigando medicamentos de moléculas pequeñas, con el objetivo. de lo mismo. Este patrón no debería continuar." Wu Yifang dijo que las compañías biofarmacéuticas de China deben tener innovación de alta calidad orientada al valor clínico, y lo que quieren hacer en el futuro deben ser medicamentos de primera clase y los mejores innovadores.
Fosun Pharma también está desplegando e invirtiendo en áreas clínicas con grandes necesidades, como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, y se enfrenta a grandes riesgos.
En junio de 5438 + octubre y marzo de 2022, Fosun Pharmaceuticals obtuvo la licencia MPP para suministrar los medicamentos orales contra el COVID-19 de Merck, Molnupiravir y el COVID-19 de Pfizer, a países de ingresos bajos y medios en regiones acordadas del mundo. Nirmatrivir, un medicamento oral para la neumonía, y versiones genéricas de la combinación de Nirmatrivir y ritonavir. El ámbito de producción bajo licencia incluye materias primas y medicamentos terminados.
¿Cuándo estarán disponibles los medicamentos orales genéricos autorizados para el COVID-19 de Fosun Pharma? En este sentido, Wu Yifang dijo que, según las regulaciones, Fosun Pharma debe llevar a cabo el desarrollo de procesos y la verificación relacionada, y solo puede suministrar productos después de la aprobación de acuerdo con estrictas regulaciones de registro. "Nuestra cadena de suministro, sistema de calidad y capacidades de producción han pasado las certificaciones relevantes de Merck y Pfizer. Una vez aprobadas, nuestros equipos en Asia, África y América Latina participarán en los mercados públicos y privados locales para expandir activamente los posibles negocios para suministrar estos productos de bajo costo. países de ingresos bajos nuestros medicamentos terapéuticos de alta calidad, bajo costo y asequibles para combatir la epidemia de COVID-19", dijo Wu Yifang.
Hay alrededor de 100 pacientes tratados con CAR-T y la capacidad de producción futura superará los 10.000.
La primera indicación aprobada por Yikaida es el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células B grandes en recaída o refractario después de una terapia sistémica de segunda línea o superior. En agosto de 2021, se agregó una segunda indicación al Programa de Terapia Innovadora para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma no Hodgkin indolente en recaída o refractario, incluido el linfoma folicular y el linfoma límite.
A finales de febrero de este año, Yikaida ha sido incluida en el seguro Huimin urbano y más de 40 seguros comerciales en 23 provincias y ciudades, se han registrado 75 centros de tratamiento y alrededor de 100 pacientes han ingresado al proceso de tratamiento. Wu Yifang señaló que la tasa de reembolso de Huimin Insurance es relativamente baja. A largo plazo, todavía nos esforzamos por incluirnos en el seguro médico para que los pacientes puedan disfrutar de un mayor apoyo del seguro médico.
En términos de capacidad de producción de CAR-T, Wu Yifang dijo que el diseño de capacidad de producción inicial deja una cierta cantidad de espacio para satisfacer las necesidades de producción en los últimos uno o dos años. La segunda línea de producción integral está en marcha. construcción y la tercera área de producción También está en planificación y espera alcanzar una reserva de capacidad de producción de más de 10,000 personas lo antes posible para garantizar el suministro de productos de la serie CAR-T en el futuro.
Además, el segundo producto CAR-T de Fosun Kite (FKC889) completó la transferencia de tecnología durante el período del informe, y la solicitud de ensayo clínico para el linfoma de células del manto refractario o en recaída se completó en marzo de 2022. aprobado por la Administración Estatal de Productos Médicos en marzo.
Revisión de Liu Baoqing