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¿Cuáles son los tratamientos para los tumores de pelvis renal?

(1) Tratamiento

La enfermedad principal es la resección quirúrgica y la radioterapia y la quimioterapia no son efectivas. El alcance de la cirugía fue toda la longitud del riñón y el uréter. De lo contrario, la probabilidad de tumor ureteral es 84.

1. Las cirugías clásicas para los tumores de pelvis renal son la nefroureterectomía y la resección en manguito vesical. La extirpación quirúrgica del riñón y la longitud total del uréter también incluye la pared de la vejiga dentro de los 2 cm de la abertura del uréter. La operación generalmente debe realizarse en una sola sesión, y en pacientes con peores condiciones se puede realizar en dos etapas. Sin embargo, este tipo de cirugía generalmente no permite la disección de los ganglios linfáticos porque no puede mejorar las tasas de supervivencia. La necesidad de la ureterectomía total se debe a que el carcinoma de células epiteliales de transición a menudo se inocula en el tracto urinario inferior ipsilateral, por lo que 20% de los pacientes tienen tumores en el muñón ureteral. Si el paciente tiene un solo riñón, función renal alterada y lesiones bilaterales, se puede realizar una resección local, es decir, resección parcial de la lesión pélvica renal, con o sin nefrectomía parcial.

2. El tratamiento endoscópico de tumores pequeños con células bien diferenciadas y sin infiltración confirmada por biopsia puede tratarse con escisión local o nefroscopia percutánea, ureterorrenoscopia y cirugía conservadora incisional. La cistoscopia posoperatoria y la instilación intravesical de medicamentos contra el cáncer se realizan periódicamente para prevenir la recurrencia del tumor.

3. El tratamiento con medicina china puede referirse al carcinoma de células renales.

(2) Pronóstico

La tasa de supervivencia de esta enfermedad está relacionada con el grado del tumor y el estadio clínico. La tasa de supervivencia global es de aproximadamente el 40%, la tasa de supervivencia a 5 años es del 56% para pacientes bien diferenciados y del 16% para pacientes poco diferenciados. La tasa de supervivencia a 5 años para los tumores no invasivos es del 60% y para los tumores invasivos es del 25%.