Morfología y mutaciones genéticas de los tumores renales
Porque la formación de tumores es el resultado de la acumulación paulatina de mutaciones genéticas.
La aparición de tumores requiere: (1) múltiples mutaciones genéticas; (2) acumulación a largo plazo.
Según el análisis de un gran número de casos, la aparición de cáncer generalmente no se debe a una sola mutación genética, sino a al menos 5-6 mutaciones genéticas en una célula. Estas mutaciones pueden dar a las células cancerosas todas las funciones. Características: las células cancerosas no solo proliferan rápidamente, sino que sus células hijas pueden escapar del destino de la senescencia celular, reemplazar las células normales vecinas, obtener continuamente nutrientes de la sangre y luego penetrar la membrana basal y la pared de los vasos sanguíneos para asentarse, sobrevivir y crecer. nuevos sitios de tejido.
Se puede observar que una mutación en un protooncogén relacionado con la tumorigénesis en el genoma celular no forma inmediatamente cáncer, sino que continúa creciendo hasta que aparecen nuevas mutaciones accidentales en la población celular. Algunas células con ventaja competitiva en la selección natural, mediante un proceso similar, forman gradualmente tumores malignos con todas las características de las células cancerosas.
Por ejemplo, en el curso del cáncer de recto, las mutaciones iniciales sólo forman múltiples tumores benignos (pólipos) en la pared intestinal, y las mutaciones posteriores se convierten en tumores malignos. Todo el proceso lleva entre 10 y 20 años o más. Por tanto, el cáncer es una enfermedad geriátrica típica que implica la acumulación de una serie de oncogenes y genes supresores de tumores.
En algunos casos de cáncer, se producen mutaciones oncogénicas en protooncogenes o genes supresores de tumores en las células germinales, provocando mutaciones en los genes correspondientes en todas las células somáticas del cuerpo. En este caso, se reduce la acumulación del número de mutaciones genéticas necesarias para causar cáncer y los miembros de la familia que portan dichas mutaciones genéticas tienen más probabilidades de desarrollar cáncer.