¿Cuáles son los medicamentos comúnmente utilizados para la quimioterapia del cáncer gástrico?

La quimioterapia es un método de tratamiento comúnmente utilizado para el cáncer gástrico y juega un papel importante en la recuperación posoperatoria de los pacientes. Puede mejorar la tasa de resección quirúrgica, reducir la diseminación de células tumorales y eliminar lesiones residuales. Entonces, ¿cuáles son los medicamentos de quimioterapia que preocupan mucho a los pacientes? Por lo general, existen seis medicamentos de quimioterapia de uso común para el cáncer gástrico, como 5-fluorouracilo, fluorouracilo y nitrosourea.

Categoría 1: 5-fluorouracilo

Este fármaco es un antimetabolito de pirimidina que debe convertirse en monofosfato de 5-fluoro-2-desoxiuridina dentro de la célula. role. FdUMP inhibe la timina nucleótido sintasa, previniendo así la conversión de uracilo desoxinucleótidos en timina desoxinucleótidos y afectando la síntesis de ADN intracelular. Este fármaco es un fármaco específico del ciclo celular que puede matar las células en proliferación en cada fase y retrasar el límite G1/S. La vida media es de 10 a 20 minutos y se distribuye principalmente en el hígado. Los efectos secundarios son leucopenia y trombocitopenia causadas por la supresión de la médula ósea, que pueden recuperarse 2-3 semanas después de suspender el medicamento. Además, también pueden producirse reacciones gastrointestinales como pérdida de apetito, náuseas, vómitos y diarrea.

Categoría 2: Fipronil

El alcohol flufurfurílico es un derivado del 5-FU sintetizado por Miller et al. Se absorbe bien por vía oral. Se convierte gradualmente en fluorouracilo mediante la activación del hígado en el cuerpo y ejerce efectos antitumorales. No sólo se descompone en 5-FU mediante el sistema enzimático microsomal del citocromo P-450 en las células del hígado, sino que también se descompone mediante enzimas solubles en los tejidos locales. Por lo tanto, no todo el 5-FU se descompone después de que FT-207 llega al tejido objetivo a través de un anillo sanguíneo especial. Los efectos secundarios son más leves que los del 5-FU, pero la eficacia es mayor.

Categoría 3: Nitrosoureas

Los medicamentos con nitrosourea, como las cápsulas de esmustina, son fármacos celulares inespecíficos con una fuerte solubilidad en grasa y son agentes alquilantes. Se absorbe rápidamente después de la administración oral y puede atravesar la barrera hematoencefálica. El principal efecto secundario es la mielosupresión retardada. La trombocitopenia ocurre principalmente de 3 a 5 semanas después de tomar el medicamento, y la leucopenia ocurre de 1 a 2 semanas después de la trombocitopenia, que puede recuperarse después de suspender el medicamento. Al mismo tiempo, pueden producirse reacciones gastrointestinales como pérdida de apetito, náuseas y vómitos. Debido a la posibilidad de disfunción hepática y renal retardada, los pacientes con insuficiencia hepática y renal deben utilizarlo con precaución.

Categoría 4: Citarabina

Este producto actúa principalmente sobre la fase de proliferación S de las células, pero tiene un efecto débil a la hora de inhibir la síntesis de ARN y proteínas. Ara-C inhibe la ADN polimerasa e interfiere con el ADN. Es un fármaco específico del ciclo celular que actúa principalmente en la fase S y tiene un efecto retardador en los límites de G1/S y S/G2. Debido a que este fármaco se absorbe menos por vía oral, requiere una infusión intravenosa para que sea eficaz. Los principales efectos secundarios son supresión de la médula ósea, reacciones gastrointestinales como náuseas y vómitos y, ocasionalmente, anomalías de la función hepática.

Categoría 5: Zilomicina

La zilomicina, también conocida como mitomicina C, tiene una amplia gama de efectos y puede usarse para tratar varios cánceres con buena eficacia. Es un no ciclo celular. -fármaco específico. La zilitromicina se extrae del medio de cultivo de Streptomyces peucetius var caesius del Instituto Farm Italia en Italia. Su estructura química es similar a la de la zilimicina. Este fármaco se utiliza para el metabolismo hepático y la excreción biliar, por lo que los pacientes con función hepática reducida pueden experimentar toxicidad grave, por lo que se debe reducir la dosis. Este producto es altamente tóxico para el corazón y la aparición de toxicidad está relacionada con la dosis total. Si la dosis total es de 400 mg/m2, puede afectar fácilmente al corazón y provocar insuficiencia cardíaca. Otros efectos secundarios son leucopenia, trombocitopenia y anemia.

Categoría 6: Adriamicina

La adriamicina es un fármaco citotóxico que tiene un efecto letal sobre todas las células cancerosas y es un fármaco periódico no específico. Agregue la inyección de cloruro de sodio para que se disuelva antes de su uso; la concentración generalmente es de 2 mg/ml. Inyecte lentamente en la vena o arteria. Este producto es altamente tóxico para el corazón y la aparición de toxicidad está relacionada con la dosis total.